3-((2-((tert-butoxycarbonyl)amino)ethyl)carbamoyl)benzoic acid | 909899-73-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-((2-((tert-butoxycarbonyl)amino)ethyl)carbamoyl)benzoic acid
• 英文别名: 3-[(2-tert-butoxycarbonylamino)ethylcarbamoyl]benzoic acid；N-(2-tert-butoxycarbonylaminoethyl)isophthalamic acid；3-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]ethylcarbamoyl]benzoic acid
• CAS: 909899-73-6
• 化学式: C₁₅H₂₀N₂O₅
• 分子量: 308.334
• InChiKey: ITDNMMFUBDHGFI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  542.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-((2-((tert-butoxycarbonyl)amino)ethyl)carbamoyl)benzoic acid 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N1-(2-aminoethyl)-N3-(2-(4-(6-carbamoylthieno[3,2-d]pyrimidin4-yl)piperazin-1-yl)ethyl)isophthalamide bis(2,2,2-trifluoroacetate)
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIENO[3,2-D]PYRIMIDINE-6-CARBOXAMIDES AND ANALOGUES AS SIRTUIN MODULATORS
  [FR] THIÉNO[3,2-D]PYRIMIDINE-6-CARBOXAMIDES ET ANALOGUES COMME MODULATEUR DE SIRTUINE

  摘要：

  本文提供了新颖的替代噻吩[3,2-d]嘧啶-6-羧酰胺Sirtuin抑制剂及其使用方法。这些Sirtuin抑制剂可用于抑制Sirtuin介导的生物过程，例如用于治疗和/或预防包括但不限于癌症、神经退行性疾病和炎症在内的疾病和疾患。本文还提供了包含这些Sirtuin抑制剂的药物组合物以及包含Sirtuin抑制剂与另一种治疗药剂组合的组合物。

  公开号：

  WO2014138562A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-((2-((tert-butoxycarbonyl)amino)ethyl)carbamoyl)benzoate 在 lithium hydroxide monohydrate 、 柠檬酸 作用下， 以 甲醇 、 水 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以100%的产率得到3-((2-((tert-butoxycarbonyl)amino)ethyl)carbamoyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  赖氨酸特异性脱甲基酶1选择性灭活剂：靶向蛋白质的药物递送机制

  摘要：

  药物释放：鉴于赖氨酸特异性脱甲基酶1（LSD1）可以通过将苯基环丙胺（PCPA）（一种弱且非选择性的LSD1抑制剂）直接递送至该酶的活性位点而有效而选择性地失活，这是一种新型的LSD1灭活剂（1）被设计。生物学和机制研究表明1有效地和选择性地抑制LSD1。

  DOI：

  10.1002/anie.201303999

文献信息

• Biphenyl compounds useful as muscarinic receptor antagonists
  申请人：Mu YongQi

  公开号：US20060205777A1

  公开（公告）日：2006-09-14

  The invention provides compounds of formula I: wherein a, b, c, m, n, q, r, W, Z 1 , Ar 1 , Z 2 , Y, R 1 , R 2 , and R 3 are as defined in the specification. The compounds of formula I are muscarinic receptor antagonists. The invention also provides pharmaceutical compositions containing such compounds, processes and intermediates for preparing such compounds and methods of using such compounds to treat pulmonary disorders.

  该发明提供了以下式I的化合物：其中a、b、c、m、n、q、r、W、Z1、Ar1、Z2、Y、R1、R2和R3如规范中定义。式I的化合物是肌碱受体拮抗剂。该发明还提供了含有这种化合物的药物组合物，用于制备这种化合物的过程和中间体，以及使用这种化合物治疗肺部疾病的方法。
• Crystalline forms of a biphenyl compound
  申请人：Mu YongQi

  公开号：US20080058374A1

  公开（公告）日：2008-03-06

  The invention provides crystalline forms of biphenyl-2-ylcarbamic acid 1-[2-(3-[2-(4-hydroxybenzylamino)ethylcarbamoyl]benzoyl}methylamino)ethyl]piperidin-4-yl ester, and pharmaceutically acceptable solvates thereof. The crystalline form can be a freebase (Form I or II), a salt such as a hemiedisylate salt or a heminapadisylate salt, or a solvate of a salt such as a heminapadisylate methanolate or a heminapadisylate ethanolate. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising these crystalline compounds or prepared using these compounds; processes and intermediates for preparing the crystalline compounds; and methods of using these compounds to treat a pulmonary disorder.

  该发明提供了双苯基-2-基甲酸1-[2-(3-[2-(4-羟基苯甲基氨基)乙基甲酰]苯甲酰}甲基氨基)乙基]哌啶-4-基酯的晶型形式，以及其药用可接受的溶剂结晶体。晶型形式可以是游离碱（形式I或II），也可以是盐，如半乙磺酸盐或半那帕磺酸盐，或者是盐的溶剂，如半那帕磺酸甲醇酸盐或半那帕磺酸乙醇酸盐。该发明还提供了含有这些晶型化合物或使用这些化合物制备的药物组合物；制备晶型化合物的工艺和中间体；以及使用这些化合物治疗肺部疾病的方法。
• BIPHENYL COMPOUNDS USEFUL AS MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Mu YongQi

  公开号：US20100056541A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  The invention provides compounds of formula I: wherein a, b, c, m, n, q, r, W, Z 1 , Ar 1 , Z 2 , R 1 , R 2 , and R 3 are as defined in the specification. The compounds of formula I are muscarinic receptor antagonists. The invention also provides pharmaceutical compositions containing such compounds, processes and intermediates for preparing such compounds and methods of using such compounds to treat pulmonary disorders.

  本发明提供式I的化合物：其中a、b、c、m、n、q、r、W、Z1、Ar1、Z2、R1、R2和R3如说明书所定义。式I的化合物是肌肉型受体拮抗剂。本发明还提供包含这种化合物的药物组合物，制备这种化合物的过程和中间体以及使用这种化合物治疗肺部疾病的方法。
• THIENO[3,2-D]PYRIMIDINE-6-CARBOXAMIDES AND ANALOGUES AS SIRTUIN MODULATORS
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：US20160002273A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  Provided herein are novel substituted thieno[3,2-d]pyrimidine-6-carboxamide sirtuin inhibitors and methods of use thereof. The sirtuin inhibitors may be used for inhibiting a sirtuin-mediated biological process, and, e.g. for treating and/or preventing diseases and disorders including, but not limited to cancer, neurodegenerative disease and inflammation. Also provided herein are pharmaceutical compositions comprising these sirtuin inhibitors and compositions comprising a sirtuin inhibitor in combination with another therapeutic agent.

  本文提供了一种新型的取代噻吩[3,2-d]嘧啶-6-羧酰胺sirtuin抑制剂及其使用方法。这些sirtuin抑制剂可用于抑制sirtuin介导的生物过程，例如用于治疗和/或预防癌症、神经退行性疾病和炎症等疾病和疾患。本文还提供了包含这些sirtuin抑制剂的制药组合物和包含sirtuin抑制剂与另一种治疗剂的组合物。
• LSD1-SELECTIVE INHIBITOR HAVING LYSINE STRUCTURE
  申请人：KYOTO UNIVERSITY

  公开号：US20160039748A1

  公开（公告）日：2016-02-11

  Provided is a compound represented by the following formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: [in the formula, R 1 to R 5 , A, and *1 to *3 are as defined in Description].

  提供的是以下公式（I）所代表的化合物或其药学上可接受的盐：[在公式中，R1到R5，A和*1到*3的定义如说明中所定义。]