(R)-3-((E)-3-((2R,3R)-2-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-7-methoxy-3-((R)-2-oxo-4-phenyloxazolidine-3-carbonyl)-2,3-dihydrobenzofuran-5-yl)acryloyl)-4-phenyloxazolidin-2-one | 929536-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 2-芳基苯并呋喃类黄酮
• 英文名称: (R)-3-((E)-3-((2R,3R)-2-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-7-methoxy-3-((R)-2-oxo-4-phenyloxazolidine-3-carbonyl)-2,3-dihydrobenzofuran-5-yl)acryloyl)-4-phenyloxazolidin-2-one
• CAS: 929536-15-2
• 化学式: C₃₈H₃₂N₂O₁₀
• 分子量: 676.679
• InChiKey: JULGJAJPWPMMSR-OVAXKUMZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.08
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  141.14
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3-((E)-3-((2R,3R)-2-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-7-methoxy-3-((R)-2-oxo-4-phenyloxazolidine-3-carbonyl)-2,3-dihydrobenzofuran-5-yl)acryloyl)-4-phenyloxazolidin-2-one 在 锂硼氢 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (7R,8S)-去氢二松柏醇
  参考文献：
  名称：

  使用恶唑烷作为手性助剂的酚类化合物的不对称仿生氧化：（+）-和（-）-脱氢二癸二烯醇的对映选择性合成†

  摘要：

  描述了苯基丙烯醛酚的立体选择性双分子自由基偶联反应。制备并氧化了埃文斯的阿魏酸的2-恶唑烷酮11a-d衍生物，并进行了氧化，从而以40-50％的总收率得到了二聚苯并呋喃的新木脂体结构12-13a-d。手性酚用过氧化氢和辣根过氧化物酶（HRP）或氧化银酶促二聚。手性助剂经还原性裂解得到脱氢二癸二烯醇后的对映选择性为对映体过量的18％至62％。构象分析和使用半经验PM3计算的中间喹啉类化合物的活化能用于解释观察到的立体选择性。版权所有©2006 John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/poc.1089
• 作为产物：
  描述：

  阿魏酸 在 1-methyl-2-chloropyridine iodine 、 horseradish peroxidas 、 双氧水 、 三乙胺 作用下， 以 phosphate buffer 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 124.0h， 生成 (R)-3-((E)-3-((2R,3R)-2-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-7-methoxy-3-((R)-2-oxo-4-phenyloxazolidine-3-carbonyl)-2,3-dihydrobenzofuran-5-yl)acryloyl)-4-phenyloxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  使用恶唑烷作为手性助剂的酚类化合物的不对称仿生氧化：（+）-和（-）-脱氢二癸二烯醇的对映选择性合成†

  摘要：

  描述了苯基丙烯醛酚的立体选择性双分子自由基偶联反应。制备并氧化了埃文斯的阿魏酸的2-恶唑烷酮11a-d衍生物，并进行了氧化，从而以40-50％的总收率得到了二聚苯并呋喃的新木脂体结构12-13a-d。手性酚用过氧化氢和辣根过氧化物酶（HRP）或氧化银酶促二聚。手性助剂经还原性裂解得到脱氢二癸二烯醇后的对映选择性为对映体过量的18％至62％。构象分析和使用半经验PM3计算的中间喹啉类化合物的活化能用于解释观察到的立体选择性。版权所有©2006 John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/poc.1089