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2-氯-2-乙基-3-氧代丁酸乙酯
2-氯-2-乙基-3-氧代丁酸乙酯 | 130000-37-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
酮酸及其衍生物
中文名称
2-氯-2-乙基-3-氧代丁酸乙酯
中文别名
——
英文名称
2-ethyl-2-chloro-acetoacetic acid ethyl ester
英文别名
2-Aethyl-2-chlor-acetessigsaeure-aethylester;ethyl 2-chloro-2-ethyl-3-oxobutanoate
CAS
130000-37-2
化学式
C
8
H
13
ClO
3
mdl
——
分子量
192.642
InChiKey
AZFLGQGBSQHBBL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.8
重原子数:
12
可旋转键数:
5
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.75
拓扑面积:
43.4
氢给体数:
0
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
2-乙基乙酰乙酸乙酯
Ethyl 2-ethylacetoacetate
607-97-6
C
8
H
14
O
3
158.197
反应信息
作为反应物:
描述:
2-氯-2-乙基-3-氧代丁酸乙酯
在
硫酸
作用下, 以
水
为溶剂, 反应 24.0h, 生成
3-氯戊烷-2-酮
参考文献:
名称:
[EN] CYCLOBUTENEDIONE DERIVATIVES
[FR] DÉRIVÉS DE CYCLOBUTÈNE-DIONE
摘要:
本发明涉及以下式(I)的化合物:以及其药学上可接受的盐和所述化合物及盐的药学上可接受的溶剂化物,其中取代基在此处定义;含有这种化合物的组合物;以及这种化合物在治疗各种疾病,特别是炎症性疾病中的用途。
公开号:
WO2010131145A1
作为产物:
描述:
2-乙基乙酰乙酸乙酯
在
N-氯代丁二酰亚胺
、
magnesium(II) perchlorate
作用下, 以
乙腈
为溶剂, 反应 2.0h, 以86%的产率得到2-氯-2-乙基-3-氧代丁酸乙酯
参考文献:
名称:
Lewis酸催化的1,3-二羰基化合物的轻度α-卤化反应。
摘要:
路易斯酸Mg(ClO4)2与NBS合并,在CH3CN或EtOAc中提供1,3-二羰基化合物的温和快速溴化。特别地,该方案可以应用于α-未取代的β-酮酯的α-单溴化。类似的路易斯酸催化作用也扩展到分别用NCS和NIS进行1,3-二羰基化合物的α-氯化和碘化。
DOI:
10.1021/jo026025t
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文献信息
Koll, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1888, vol. 249, p. 324
作者:
Koll
DOI:
——
日期:
——
Tetraethylammonium Trichloride: A Versatile Reagent for Chlorinations and Oxidations
作者:
Thierry Schlama、Kiroubagaranne Gabriel、Véronique Gouverneur、Charles Mioskowski
DOI:
10.1002/anie.199723421
日期:
1997.11.14
Abstract
For corrigendum see DOI:
10.1002/anie.199727111
Thiamin Analogs. II. 4-Methylthiazole Analogs<sup>1,2</sup>
作者:
Edwin R. Buchman、Edwin M. Richardson
DOI:
10.1021/ja01219a012
日期:
1945.3
Macbeth, Journal of the Chemical Society, 1923, vol. 123, p. 1129
作者:
Macbeth
DOI:
——
日期:
——
Forster; Newman, Journal of the Chemical Society, 1910, vol. 97, p. 1367
作者:
Forster、Newman
DOI:
——
日期:
——
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