N-[6-[[[2-(2-cyanoethylsulfanyl)phenyl]methyl-(dipyridin-2-ylmethyl)amino]methyl]pyridin-2-yl]-2,2-dimethylpropanamide | 1560980-28-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-[6-[[[2-(2-cyanoethylsulfanyl)phenyl]methyl-(dipyridin-2-ylmethyl)amino]methyl]pyridin-2-yl]-2,2-dimethylpropanamide
• CAS: 1560980-28-0
• 化学式: C₃₂H₃₄N₆OS
• 分子量: 550.728
• InChiKey: IPHPUQLWAJALEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  iron(II) tetrafluoroborate hexahydrate 、 N-[6-[[[2-(2-cyanoethylsulfanyl)phenyl]methyl-(dipyridin-2-ylmethyl)amino]methyl]pyridin-2-yl]-2,2-dimethylpropanamide 以 乙腈 为溶剂， 以88%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Thioether-ligated iron(ii) and iron(iii)-hydroperoxo/alkylperoxo complexes with an H-bond donor in the second coordination sphere

  摘要：

  非血红素铁络合物 [FeII(N3PySR)(CH3CN)](BF4)2 (1) 和 [FeII(N3PyamideSR)](BF4)2 (2) 提供了罕见的亚稳态 Fe(III)-OOH 和Fe(III)-OOtBu 配合物在第二配位层中含有赤道硫醚配体和单个氢键供体。这些过氧配合物通过一系列光谱方法和密度泛函理论研究进行了表征。研究了硫醚配体和一种氢键供体对这些配合物的稳定性和光谱性质的影响。

  DOI：

  10.1039/c4dt00281d
• 作为产物：
  描述：

  3-((2-(羟甲基)苯基)硫代)丙腈 在 sodium tetrafluoroborate 、 caesium carbonate 、 pyridinium chlorochromate 、 sodium iodide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 75.0h， 生成 N-[6-[[[2-(2-cyanoethylsulfanyl)phenyl]methyl-(dipyridin-2-ylmethyl)amino]methyl]pyridin-2-yl]-2,2-dimethylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  非血红素铁（IV）-氧配合物显着加速选择性氧原子转移：第一和第二配位球的调整

  摘要：

  描述了新配体 N3PyamideSR 及其 FeII 复合物 [FeII(N3PyamideSR)](BF4)2 (1)。1 与 PhIO 在 -40 °C 下反应产生亚稳态 [FeIV(O)(N3PyamideSR)]2+ (2)，包含硫化物配体和靠近末端氧代基团的单个酰胺 H 键供体。在结构类似物 [FeII(Cl)(N3PyamideSR)](BF4)2 (3) 中可以看到 H 键合的直接证据。复合物 2 表现出对外部硫化物底物的快速 O 原子转移 (OAT)，但没有分子内 OAT。然而，在 1 与 mCPBA 的反应中确实会发生直接的 S-氧化，产生亚砜连接的 [FeII(N3PyamideS(O)R)](BF4)2 (4)。还观察到具有 1 的催化 OAT。

  DOI：

  10.1021/ja410240c

文献信息

• Dramatically Accelerated Selective Oxygen-Atom Transfer by a Nonheme Iron(IV)-Oxo Complex: Tuning of the First and Second Coordination Spheres
  作者：Leland R. Widger、Casey G. Davies、Tzuhsiung Yang、Maxime A. Siegler、Oliver Troeppner、Guy N. L. Jameson、Ivana Ivanović-Burmazović、David P. Goldberg

  DOI：10.1021/ja410240c

  日期：2014.2.19

  The new ligand N3PyamideSR and its FeII complex [FeII(N3PyamideSR)](BF4)2 (1) are described. Reaction of 1 with PhIO at −40 °C gives metastable [FeIV(O)(N3PyamideSR)]2+ (2), containing a sulfide ligand and a single amide H-bond donor in proximity to the terminal oxo group. Direct evidence for H-bonding is seen in a structural analogue, [FeII(Cl)(N3PyamideSR)](BF4)2 (3). Complex 2 exhibits rapid O-atom

  描述了新配体 N3PyamideSR 及其 FeII 复合物 [FeII(N3PyamideSR)](BF4)2 (1)。1 与 PhIO 在 -40 °C 下反应产生亚稳态 [FeIV(O)(N3PyamideSR)]2+ (2)，包含硫化物配体和靠近末端氧代基团的单个酰胺 H 键供体。在结构类似物 [FeII(Cl)(N3PyamideSR)](BF4)2 (3) 中可以看到 H 键合的直接证据。复合物 2 表现出对外部硫化物底物的快速 O 原子转移 (OAT)，但没有分子内 OAT。然而，在 1 与 mCPBA 的反应中确实会发生直接的 S-氧化，产生亚砜连接的 [FeII(N3PyamideS(O)R)](BF4)2 (4)。还观察到具有 1 的催化 OAT。
• Thioether-ligated iron(ii) and iron(iii)-hydroperoxo/alkylperoxo complexes with an H-bond donor in the second coordination sphere
  作者：Leland R. Widger、Yunbo Jiang、Alison C. McQuilken、Tzuhsiung Yang、Maxime A. Siegler、Hirotoshi Matsumura、Pierre Moënne-Loccoz、Devesh Kumar、Sam P. de Visser、David P. Goldberg

  DOI：10.1039/c4dt00281d

  日期：——

  The non-heme iron complexes, [FeII(N3PySR)(CH3CN)](BF4)2 (1) and [FeII(N3PyamideSR)](BF4)2 (2), afford rare examples of metastable Fe(III)-OOH and Fe(III)-OOtBu complexes containing equatorial thioether ligands and a single H-bond donor in the second coordination sphere. These peroxo complexes were characterized by a range of spectroscopic methods and density functional theory studies. The influence of a thioether ligand and of one H-bond donor on the stability and spectroscopic properties of these complexes was investigated.

  非血红素铁络合物 [FeII(N3PySR)(CH3CN)](BF4)2 (1) 和 [FeII(N3PyamideSR)](BF4)2 (2) 提供了罕见的亚稳态 Fe(III)-OOH 和Fe(III)-OOtBu 配合物在第二配位层中含有赤道硫醚配体和单个氢键供体。这些过氧配合物通过一系列光谱方法和密度泛函理论研究进行了表征。研究了硫醚配体和一种氢键供体对这些配合物的稳定性和光谱性质的影响。