(R)-3-甲基-1-己醇 | 86423-92-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: (R)-3-甲基-1-己醇
• 英文名称: (3R)-3-Methylhexan-1-ol
• 英文别名: (R)-3-methylhexan-1-ol；(R)-3-methyl-hexan-1-ol；(R)-3-Methyl-1-hexanol
• CAS: 86423-92-9
• 化学式: C₇H₁₆O
• 分子量: 116.203
• InChiKey: YGZVAQICDGBHMD-SSDOTTSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2905199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3-甲基-1-己醇 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以96%的产率得到(R)-(-)-3-methylhexyl iodide
  参考文献：
  名称：

  链球菌的第一个分离的性信息素—鞭状骨的总合成，绝对构象的证明和生物合成的起源。

  摘要：

  香叶非对映异构体的不对称全合成建立了第一个报道的扭曲翼寄生虫Stylops muelleri的性信息素的绝对构型为（3 R，5 R，9 R）-三甲基十二指肠。非对映和对映异构引入甲基的关键步骤是有机铜试剂与α，β-不饱和酯的两种不同类型的不对称共轭加成反应，而十二烷骨架是由Wittig反应组装而成的。天然产物的结构已通过手性气相色谱（GC）技术，GC / MS和GC /电子耳造影（EAD）以及现场测试得到了证实。对信息素生物合成的研究表明，它可能是由4,6,10-三甲基十三烷酸衍生物脱羧而产生的，该衍生物大量存在于雌性的脂肪体内，但在宿主蜜蜂中却没有。安德娜（Andrena vaga）。因此，这种三支链脂肪酸前体似乎是生物合成的从头开始通过带有两个连续的丙酸酯-丙酸酯-乙酸酯组装体的聚酮化合物途径形成完整的骨架。这位简化，一动不动且完全依赖宿主的女性采用了一项非凡的策略，即通过采用相对复杂且有效的性信息素来最大化其生殖成功。

  DOI：

  10.1002/chem.201204196
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-(R)-methyl-5-hydroxypentanoate 在 copper(l) iodide 作用下， 以 吡啶 、 乙醚 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 (R)-3-甲基-1-己醇
  参考文献：
  名称：

  从对映体纯的甲基氢甲基（R）-3-甲基戊二酸酯开始合成在Howardi上不可分离的Diabrotica的性信息素的两个对映体和其他信息素的手性前体

  摘要：

  现成的甲基氢（R）-3-甲基戊二酸甲酯（2）是用于合成几种生物活性化合物的有用的手性结构单元。对映体纯的（R）-2已被用于立体定向合成10-甲基-2- tretcanone的两个对映体1a和1b，这是南部玉米根虫性信息素Diabrotica undecimpunctata howardi Barber的性信息素。化合物（R）-2也已用于制备99％光学纯度（R）-3-甲基-1-戊醇（6）和对映体纯度（R）-5-甲基-异三甲苯胺（7）。这些化合物是适用于进一步修饰成其他手性昆虫信息素的有用的结构单元。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96510-x

文献信息

• The organocatalytic addition of bis(arylsulfonyl)methane to α,β-unsaturated aldehydes and the synthesis of optically-enriched 3-methyl-alkanols
  作者：José Luis García Ruano、Vanesa Marcos、José Alemán

  DOI：10.1039/b908963b

  日期：——

  An indirect organocatalytic method for the beta-methylation of alpha,beta-unsaturated aldehydes that involves the addition of bis(arylsulfonyl)methane catalyzed by prolinol derivatives and further elimination of the chameleonic sulfonyl groups is presented.

  提出了一种用于α，β-不饱和醛的β-甲基化的间接有机催化方法，该方法包括添加由脯氨醇衍生物催化的双（芳基磺酰基）甲烷，并进一步消除巯基磺酰基基团。
• Camphorsulfonamide-Shielded, Asymmetric 1,4-Additions and Enolate Alkylations; Synthesis of a Southern Corn Rootworm Pheromone. Preliminary Communication
  作者：Wolfgang Oppolzer、Philip Dudfield、Thomas Stevenson、Thierry Godel

  DOI：10.1002/hlca.19850680126

  日期：1985.2.13

  Cα and Cβ of carboxylates could be conveniently achieved. Thus, conjugated additions of RCu to enoates (12) furnished, after saponification, β-substituted carboxylic acids 3 in 94–98% e.e. Similarly, propionates 12 yielded after deprotonation, enolate alkylation, and reductive ester cleavage the (R)-alcohols 15 in 78–98% e.e. The acid (+)-3e was converted to the pheromone (–)-11.

  使用容易获得10磺酰氨基isoborneols作为再生，手性助剂，中C高度选择面孔C-C键的形成α和C β的羧酸盐可以方便地实现。因此，在皂化后，将RCu共轭添加到烯酸酯（1 2）中，可得到94-98％ee中的β-取代的羧酸3。类似地，在去质子化，烯酸酯化烷基化和还原性酯裂解（R）醇后生成丙酸酯12。15在78–98％ee中将酸（+）- 3e转换为信息素（-）- 11。
• Asymmetric Hydrogenation of Allylic Alcohols Using Ir–N,P-Complexes
  作者：Jia-Qi Li、Jianguo Liu、Suppachai Krajangsri、Napasawan Chumnanvej、Thishana Singh、Pher G. Andersson

  DOI：10.1021/acscatal.6b02456

  日期：2016.12.2

  γ-disubstituted and β,γ-disubstituted allylic alcohols were prepared and successfully hydrogenated using suitable N,P-based Ir complexes. High yields and excellent enantioselectivities were obtained for most of the substrates studied. This investigation also revealed the effect of the acidity of the N,P–Ir-complexes on the acid-sensitive allylic alcohols. DFT ΔpKa calculations were used to explain the effect of

  在这项研究中，制备了一系列的γ，γ-二取代和β，γ-二取代的烯丙醇，并使用合适的基于N，P的Ir配合物成功地进行了氢化。对于大多数研究的底物，均获得了高收率和出色的对映选择性。这项研究还揭示了N，P–Ir配合物的酸度对酸敏感性烯丙基醇的影响。DFTΔP ķ一个计算被用来解释上的相应的铱络合物的酸性的N，P配体的效果。反应的选择性模型用于准确预测氢化醇的绝对构型。
• Enantioselective Carbometalation of Cinnamyl Derivatives: New Access to Chiral Disubstituted Cyclopropanes— Configurational Stability of Benzylic Organozinc Halides
  作者：Stephanie Norsikian、Ilan Marek、Sophie Klein、Jean F. Poisson、Jean F. Normant

  DOI：10.1002/(sici)1521-3765(19990702)5:7<2055::aid-chem2055>3.0.co;2-9

  日期：1999.7.2
• Enantioselective Carbolithiation of β-Alkylated Styrene
  作者：Stephanie Norsikian、Ilane Marek、Jean-F Normant

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)10022-3

  日期：1997.10

  Stoichiometric or catalytic amounts of (-) sparteine serve as promoter for enantioselective carbolithiation of beta-alkylated, non functionalized styrene. (C) 1997 Published by Elsevier Science Ltd.