(1-{[3-{[[((3R,4S)-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-{4-[2-(2,6-dichloro-4-methylphenoxy)ethoxy]phenyl}piperidin-3-yl)carbonyl](cyclopropyl)amino]methyl}-5-(3-methoxypropyl)phenoxy]methyl}cyclopropyl)acetic acid | 1087347-35-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (1-{[3-{[[((3R,4S)-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-{4-[2-(2,6-dichloro-4-methylphenoxy)ethoxy]phenyl}piperidin-3-yl)carbonyl](cyclopropyl)amino]methyl}-5-(3-methoxypropyl)phenoxy]methyl}cyclopropyl)acetic acid
• 英文别名: (1-{[3-{[[((3R,4S)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-{4-[2-(2,6-dichloro-4-methyl-phenoxy)ethoxy]phenyl}piperidin-3-yl)carbonyl](cyclopropyl)amino]methyl}-5-(3-methoxypropyl)phenoxy]methyl}cyclopropyl)acetic Acid；2-[1-[[3-[[cyclopropyl-[(3R,4S)-4-[4-[2-(2,6-dichloro-4-methylphenoxy)ethoxy]phenyl]-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperidine-3-carbonyl]amino]methyl]-5-(3-methoxypropyl)phenoxy]methyl]cyclopropyl]acetic acid
• CAS: 1087347-35-0
• 化学式: C₄₆H₅₈Cl₂N₂O₉
• 分子量: 853.881
• InChiKey: AJTMDVKCAWSTRF-AMAPPZPBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.3
• 重原子数：
  59
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-{[3-{[[((3R,4S)-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-{4-[2-(2,6-dichloro-4-methylphenoxy)ethoxy]phenyl}piperidin-3-yl)carbonyl](cyclopropyl)amino]methyl}-5-(3-methoxypropyl)phenoxy]methyl}cyclopropyl)acetic acid 、 溴甲苯 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 tert-butyl (3R,4S)-3-{[[3-({1-[2-(benzyloxy)-2-oxoethyl]cyclopropyl}methoxy)-5-(3-methoxypropyl)benzyl](cyclopropyl)amino]carbonyl}-4-{4-[2-(2,6-dichloro-4-methylphenoxy)ethoxy]phenyl}piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/141462

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-5-羟基苯甲醛 在 palladium diacetate 、 palladium 10% on activated carbon 咪唑 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 sodium carbonate 、 magnesium sulfate 、 caesium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 85.58h， 生成 (1-{[3-{[[((3R,4S)-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-{4-[2-(2,6-dichloro-4-methylphenoxy)ethoxy]phenyl}piperidin-3-yl)carbonyl](cyclopropyl)amino]methyl}-5-(3-methoxypropyl)phenoxy]methyl}cyclopropyl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2008/141462

  摘要：

  公开号：

文献信息

• NOVEL CASE OF RENIN INHIBITORS
  申请人：Wu Tom Yao-Hsiang

  公开号：US20100120859A1

  公开（公告）日：2010-05-13

  The present invention relates to piperidine-based renin inhibitor compounds having carboxylate or carboxylic acid terminal groups, and their use in treating cardiovascular events and renal insufficiency.

  本发明涉及基于哌啶的肾素抑制剂化合物，其具有羧酸盐或羧酸末端基团，并且它们在治疗心血管事件和肾功能不全方面的使用。
• Case of renin inhibitors
  申请人：Merck Canada Inc.

  公开号：US08343968B2

  公开（公告）日：2013-01-01

  The present invention relates to piperidine-based renin inhibitor compounds having carboxylate or carboxylic acid terminal groups, and their use in treating cardiovascular events and renal insufficiency.

  本发明涉及以哌啶为基础的肾素抑制剂化合物，其具有羧酸盐或羧酸末端基团，并且它们在治疗心血管事件和肾功能不全方面的用途。
• US8343968B2
  申请人：——

  公开号：US8343968B2

  公开（公告）日：2013-01-01