dimethyl 2-bromoethyliminodiacetate | 156491-77-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: dimethyl 2-bromoethyliminodiacetate
• 英文别名: Methyl 2-[2-bromoethyl-(2-methoxy-2-oxoethyl)amino]acetate
• CAS: 156491-77-9
• 化学式: C₈H₁₄BrNO₄
• 分子量: 268.107
• InChiKey: CELXTYCTAGJYSZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 2-bromoethyliminodiacetate 在 盐酸 、 甲酸 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-aminooxyethyliminodiacetic acid
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 2-Aminooxyethyliminodiacetic Acid, a Bifunctional Chelating Agent for Carbonyl Labeling.

  摘要：

  2-氨氧乙基亚氨基二乙酸，作为一种可能的双功能螯合剂而设计，具有能够与生物分子的羰基结合的羟胺基团，采用三种不同方法合成。其与一些羰基化合物的肟衍生物也易于制备。

  DOI：

  10.1248/cpb.42.686
• 作为产物：
  描述：

  2-bromoethyliminodiacetonitrile 以38%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Yoda Reiko, Matsushima Yoshikazu, Chem. and Pharm. Bull, 42 (1994) N 3, S 686-689

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PHOTOCHROMIC PROBES
  申请人：MARRIOTT J. D. Gerard

  公开号：US20070195309A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  The present invention provides photochromic compounds and derivatives thereof as shown in claim 1 and methods of use of these compounds and derivatives. The present invention also provides photochromic optical probes capable of undergoing light directed reversible transition between a first state and a second state. The invention also teaches methods of determining and controlling reversible optical biomolecular interactions, for example binding of calcium in a subject.

  本发明提供了如权利要求1所示的光致变色化合物及其衍生物，以及这些化合物和衍生物的使用方法。本发明还提供了能够在第一状态和第二状态之间进行光导向可逆转换的光致变色光学探针。该发明还教授了确定和控制可逆光学生物分子相互作用的方法，例如在受试者中钙结合的方法。
• Yoda Reiko, Matsushima Yoshikazu, Chem. and Pharm. Bull, 42 (1994) N 3, S 686-689
  作者：Yoda Reiko, Matsushima Yoshikazu

  DOI：——

  日期：——
• Preparation of 2-Aminooxyethyliminodiacetic Acid, a Bifunctional Chelating Agent for Carbonyl Labeling.
  作者：Reiko YODA、Yoshikazu MATSUSHIMA

  DOI：10.1248/cpb.42.686

  日期：——

  2-Aminooxyethyliminodiacetic acid, designed as a possible bifunctional chelating agent with a hydroxylamino group that can bind a carbonyl group of biomolecules, was synthesized by three different methods. Its oxime derivatives with some carbonyl compounds were readily prepared.

  2-氨氧乙基亚氨基二乙酸，作为一种可能的双功能螯合剂而设计，具有能够与生物分子的羰基结合的羟胺基团，采用三种不同方法合成。其与一些羰基化合物的肟衍生物也易于制备。