4-吡咯烷-3-基吡啶 | 150281-47-3

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 4-吡咯烷-3-基吡啶
• 中文别名: 4-吡咯-3-烷基吡啶
• 英文名称: 4-pyrrolidin-3-yl-pyridine
• 英文别名: 4-(Pyrrolidin-3-Yl)Pyridine；4-pyrrolidin-3-ylpyridine
• CAS: 150281-47-3
• 化学式: C₉H₁₂N₂
• 分子量: 148.208
• InChiKey: HWJSDKNFWQDVIG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  112 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  1.042±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-吡咯烷-3-基吡啶 在 platinum(II) oxide 氢气 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 30.0~40.0 ℃ 、6.08 MPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 4-(N-tert-butoxycarbonylpyrrolidin-3-yl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-substituted pyrrolidines

  摘要：

  DOI：

  10.1007/s10593-007-0005-1
• 作为产物：
  描述：

  4-(1-苄基-吡咯烷-3-基)吡啶 以66%的产率得到4-吡咯烷-3-基吡啶
  参考文献：
  名称：

  7-substituted quinolones and naphthyridones as antibacterial agents

  摘要：

  7-取代喹诺酮和萘啶酮被描述为抗菌剂，以及它们的制造过程，组成部分，其中7-取代基是在3-位置被取代的芳香烃或杂芳基的吡咯环。

  公开号：

  US05221676A1
• 作为试剂：
  描述：

  3-[[4-(2-aminoethyl)-5-(3,5-dimethylphenyl)-1H-pyrazol-3-yl]oxy]-N,N-diethyl-2,2-dimethylpropanamide 在 4-吡咯烷-3-基吡啶 、 对硝基苯基氯甲酸酯 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以63%的产率得到3-[2,2-dimethyl-3-oxo-3-(N,N-diethylamino)propyl]-4-[2-(3-pyridin-4-ylpyrrolidin-1-carboxamido)ethyl]-5-(3,5-dimethylphenyl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES AS GNRH INHIBITORS
  [FR] DERIVES DE PYRAZOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE GNRH

  摘要：

  本发明涉及一组新型噻吩-吡咯化合物(I)的公式;其中：R1，R2，R5，R6，R6a，R7，R8，A，B和M如规范中所定义，可用作促性腺激素释放激素拮抗剂。本发明还涉及所述化合物的制药配方、使用所述化合物的治疗方法以及制备所述化合物的方法。

  公开号：

  WO2004018459A1

文献信息

• Substituted Indole Compounds
  申请人：Schunk Stefan

  公开号：US20100222324A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  Substituted indole compounds corresponding to the formula I: In which R 8 , R 9a , R 9b , R 10 , R 11 , R 200 , R 210 , A, D, T, q, s and t have defined meanings, processes for the preparation thereof, pharmaceutical compositions containing such compounds and the use of substituted indole compounds for the treatment or inhibition of pain and other conditions which are at least partly mediated by Bradykinin 1 receptors (B1R).

  将与下式I对应的吲哚化合物替代： 其中R8、R9a、R9b、R10、R11、R200、R210、A、D、T、q、s和t具有定义的含义，其制备方法，含有这种化合物的药物组合物以及用于治疗或抑制至少部分由Bradykinin 1受体（B1R）介导的疼痛和其他病症的替代吲哚化合物的用途。
• [EN] 6H-THIENO`2, 3-B!PYRROLE DERIVATIVES AS ANTAGONISTS OF GONADOTROPIN RELEASING HORMONE (GNRH)<br/>[FR] DERIVES DE 6H-THIENO`2,3-B!PYRROLE EN TANT QU'ANTAGONISTES DE LA GONADOLIBERINE (GNRH)
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004018480A1

  公开（公告）日：2004-03-04

  The invention relates to a group of novel thieno-pyrrole compounds of Formula (I): wherein: R1, R2, R3, R4 and R5 are as defined in the specification, which are useful as gonadotrophin releasing hormone antagonists. The invention also relates to pharmaceutical formulations of said compounds, methods of treatment using said compounds and to processes for the preparation of said compounds.

  这项发明涉及一组新型噻吩-吡咯烷化合物的化学式（I）：其中：R1、R2、R3、R4和R5如规范中定义，这些化合物可用作促性腺激素释放激素拮抗剂。该发明还涉及所述化合物的药物配方、使用所述化合物的治疗方法以及所述化合物的制备方法。
• [EN] BIS-PYRIDYLPYRIDONES AS MELANIN-CONCENTRATING HORMONE RECEPTOR 1 ANTAGONISTS<br/>[FR] BIS-PYRIDYLPYRIDONES EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE L'HORMONE DE MÉLANO-CONCENTRATION
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2010141538A1

  公开（公告）日：2010-12-09

  The invention provides novel bis-pyridylpyridones which are antagonists at the melanin-concentrating hormone receptor 1 (MCHR1 ), pharmaceutical compositions containing them, processes for their preparation, and their use in therapy and for the treatment of obesity and diabetes.

  这项发明提供了新型的双吡啶基吡啉酮，它们是黑素浓集激素受体1（MCHR1）的拮抗剂，包含它们的药物组合物，它们的制备方法，以及它们在治疗和治疗肥胖和糖尿病中的用途。
• [EN] PHENYLALANINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS NON-PEPTIDE GLP-1 RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS PHÉNYLALANINES ET LEUR UTILISATION COMME MODULATEURS NON PEPTIDIQUES DU RÉCEPTEUR DE GLP-1
  申请人：ARGUSINA INC

  公开号：WO2011094890A1

  公开（公告）日：2011-08-11

  Provided herein are non-peptide GLP-1 receptor modulator compounds, for example, of Formula (I), pharmaceutical compositions comprising such compounds, and processes of preparation thereof. Also provided are methods of their use for the treatment of a metabolic disorder.

  本文提供了非肽类GLP-1受体调节剂化合物，例如，Formula (I)的化合物，包括这些化合物的药物组合物，以及其制备方法。还提供了这些化合物用于治疗代谢紊乱的方法。
• [EN] QUINOXALINE COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS À BASE DE QUINOXALINE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：MILLENNIUM PHARM INC

  公开号：WO2015161142A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  This invention provides compounds of formula I and subsets thereof: wherein T, J, R, R4, Rq, o, RA, and RB and subsets thereof are as described in the specification. The compounds are inhibitors of NAMPT and are thus useful for treating cancer, inflammatory conditions, or T-cell mediated autoimmune disease.

  这项发明提供了公式I及其子集的化合物：其中T、J、R、R4、Rq、o、RA和RB以及其子集如规范中所述。这些化合物是NAMPT的抑制剂，因此可用于治疗癌症、炎症性疾病或T细胞介导的自身免疫疾病。