3-(Methylsulfanyl)-6-phenylthieno[2,3-e][1,2,4]triazine | 69347-03-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3-(Methylsulfanyl)-6-phenylthieno[2,3-e][1,2,4]triazine
• 英文别名: 3-methylsulfanyl-6-phenylthieno[2,3-e][1,2,4]triazine
• CAS: 69347-03-1
• 化学式: C₁₂H₉N₃S₂
• 分子量: 259.356
• InChiKey: WXIBQPLCUFMCBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  92.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(Methylsulfanyl)-6-phenylthieno[2,3-e][1,2,4]triazine 以 二氯甲烷 为溶剂， 以76%的产率得到3-methanesulfonyl-6-phenylthieno[2,3-e][1,2,4]triazine
  参考文献：
  名称：

  噻吩并[2,3- e ] [1,2,4]三嗪的分子内4 + 2环加成反应：缩合噻吩并[2,3- b ]吡啶的途径

  摘要：

  合成新的缩合噻吩并吡啶环系统的方法，包括呋喃[2,3- b ]噻吩并[3,2- e ]吡啶，双铋[2,3- b：3'，2'- e ]吡啶，5 H- chromeno [ 2,3- b ]噻吩并[3,2- e ]吡啶，5 H-苯并（f）chromeno [2,3- b ]噻吩并[3,2- e ]吡啶已通过分子内4 + 2的应用获得适当设计的噻吩并[2,3- e ] [1,2,4]三嗪与烯烃或炔烃末端连接的环加成反应。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2003.09.031
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氧代-4-苯基-丁酸 在 diphosphorus pentasulfide 、 sodium hydroxide 、 sodium methylate 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 3-(Methylsulfanyl)-6-phenylthieno[2,3-e][1,2,4]triazine
  参考文献：
  名称：

  Eid, M. M.; Badawy, M. A.; Ghazala, M. A. H., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1983, vol. 20, p. 1709 - 1711

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ibrahim, Yehia A.; Abdel-Hady, S. A. L.; Badawy, M. A., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 913 - 915
  作者：Ibrahim, Yehia A.、Abdel-Hady, S. A. L.、Badawy, M. A.、Ghazala, M. A. H.

  DOI：——

  日期：——
• EID, M. M.;BADAWY, M. A.;GHAZALA, M. A. H.;IBRAHIM, Y. A., J. HETEROCYCL. CHEM., 1983, 20, N 6, 1709-1711
  作者：EID, M. M.、BADAWY, M. A.、GHAZALA, M. A. H.、IBRAHIM, Y. A.

  DOI：——

  日期：——
• IBRAHIM Y. A., CHEM. AND IND., 1978, NO 15, 585-586
  作者：IBRAHIM Y. A.

  DOI：——

  日期：——
• Intramolecular 4+2 cycloaddition of thieno[2,3-e][1,2,4]triazines: routes towards condensed thieno[2,3-b]pyridines
  作者：Yehia A Ibrahim、Balkis Al-Saleh、Atta Allah A Mahmoud

  DOI：10.1016/j.tet.2003.09.031

  日期：2003.10

  Synthetic approaches towards new condensed thienopyridine ring systems including furo[2,3-b]thieno[3,2-e]pyridines, bisthieno[2,3-b:3′,2′-e]pyridines, 5H-chromeno[2,3-b]thieno[3,2-e]pyridines, 5H-benzo(f)chromeno[2,3-b]thieno[3,2-e]pyridines have been achieved by application of intramolecular 4+2 cycloaddition reactions of suitably designed thieno[2,3-e][1,2,4]triazines tethered with alkene or alkyne

  合成新的缩合噻吩并吡啶环系统的方法，包括呋喃[2,3- b ]噻吩并[3,2- e ]吡啶，双铋[2,3- b：3'，2'- e ]吡啶，5 H- chromeno [ 2,3- b ]噻吩并[3,2- e ]吡啶，5 H-苯并（f）chromeno [2,3- b ]噻吩并[3,2- e ]吡啶已通过分子内4 + 2的应用获得适当设计的噻吩并[2,3- e ] [1,2,4]三嗪与烯烃或炔烃末端连接的环加成反应。
• Eid, M. M.; Badawy, M. A.; Ghazala, M. A. H., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1983, vol. 20, p. 1709 - 1711
  作者：Eid, M. M.、Badawy, M. A.、Ghazala, M. A. H.、Ibrahim, Yehia A.

  DOI：——

  日期：——