2-(4-methylphenoxymethyl)benzoyl hydrazide | 1257524-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-methylphenoxymethyl)benzoyl hydrazide
• 英文别名: 2-[(4-Methylphenoxy)methyl]benzohydrazide
• CAS: 1257524-55-2
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂O₂
• 分子量: 256.304
• InChiKey: RDDRGLGPSKNTBO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  112-114 °C(Solvent: Ethanol)
• 密度：
  1.176±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-methylphenoxymethyl)benzoyl hydrazide 在 一水合肼 、 potassium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  某些[1,2,4]三唑[3,4-b] [1,3,4]噻二唑和[1,2,4]三唑[3,4-b] [1,3， 4]噻二嗪

  摘要：

  2-（芳氧基甲基）苯甲酸酰肼与二硫化碳在氢氧化钾存在下反应，然后水合肼反应，得到4-氨基-3 {2-（芳氧基甲基）苯基} [1,2,4]三唑-5-硫醇（5a-d）。在氯氧化磷和苯甲酰溴的存在下，5a-d与各种芳族羧酸的环缩合得到两个系列的稠合杂环：6-取代的-3- {2-（芳氧基甲基）苯基} -1,1,2,4-三唑[3,4-b] [1,3,4]噻二唑（6a-t）和6-取代的-3- { 2-（芳氧基甲基）苯基）} [1,2,4]三唑并[3,4-b] [1,3,4]噻二嗪（7a-p）。这些新合成的化合物的结构是根据其IR，1H-NMR，13C-NMR和质谱数据确定的。筛选所有标题化合物的抗微生物和抗炎活性。

  DOI：

  10.2174/157018011794183806
• 作为产物：
  描述：

  苯酞 在 硫酸 、 sodium methylate 、 一水合肼 作用下， 以 丙醇 、 正丁醇 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 2-(4-methylphenoxymethyl)benzoyl hydrazide
  参考文献：
  名称：

  某些[1,2,4]三唑[3,4-b] [1,3,4]噻二唑和[1,2,4]三唑[3,4-b] [1,3， 4]噻二嗪

  摘要：

  2-（芳氧基甲基）苯甲酸酰肼与二硫化碳在氢氧化钾存在下反应，然后水合肼反应，得到4-氨基-3 {2-（芳氧基甲基）苯基} [1,2,4]三唑-5-硫醇（5a-d）。在氯氧化磷和苯甲酰溴的存在下，5a-d与各种芳族羧酸的环缩合得到两个系列的稠合杂环：6-取代的-3- {2-（芳氧基甲基）苯基} -1,1,2,4-三唑[3,4-b] [1,3,4]噻二唑（6a-t）和6-取代的-3- { 2-（芳氧基甲基）苯基）} [1,2,4]三唑并[3,4-b] [1,3,4]噻二嗪（7a-p）。这些新合成的化合物的结构是根据其IR，1H-NMR，13C-NMR和质谱数据确定的。筛选所有标题化合物的抗微生物和抗炎活性。

  DOI：

  10.2174/157018011794183806

文献信息

• Synthesis, characterization and antimicrobial activity of some disubstituted 1,3,4-oxadiazoles carrying 2-(aryloxymethyl)phenyl moiety
  作者：Channamata Shankara Naveena、Poojary Boja、Nalilu Sucheta Kumari

  DOI：10.1016/j.ejmech.2010.06.027

  日期：2010.11

  Disubstituted 1,3,4-oxadaiazoles (4a–z, 4a′–f′), Mannich bases (6a–p) and S-alkylated derivatives (7a–t) have been synthesized from 2-(aryloxymethyl)benzoic acids (1a–d) through a multi-step reaction sequence. The structures of new compounds were established on the basis of their elemental analyses, IR, 1H NMR, 13C NMR and mass spectral data. All the synthesized compounds were screened for their in vitro antibacterial

  二取代的1,3,4- oxadaiazoles（4A - Ž，4A ' - ˚F '），曼尼希碱（6A - p）和S-烷基化衍生物（图7a -吨）已经从2-（芳氧基）苯甲酸合成（1A – d）通过多步反应序列。根据新化合物的元素分析，IR，1 H NMR，13 C NMR和质谱数据，确定新化合物的结构。筛选所有合成的化合物的体外抗菌和抗真菌活性，其中一些表现出良好的活性。
• Synthesis and Biological Evaluation of Some [1,2,4]Triazolo[3,4-b][1,3,4]Thiadiazoles and [1,2,4]Triazolo[3,4-b][1,3,4]Thiadiazines
  作者：Channamata Shankara Naveena、Boja Poojary、Chikkanna Chandrashekhar、Nalilu Suchetha Kumari

  DOI：10.2174/157018011794183806

  日期：2011.2.1

  oxychloride and with phenacyl bromides afforded two series of fused heterocycles namely; 6-substituted-3-2-(aryloxymethyl)phenyl}-1,2,4- triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadizoles (6a-t) and 6-substituted-3-2-(aryloxymethyl)phenyl)}[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4] thiadiazines (7a-p) respectively. The structures of these newly synthesized compounds were established on the basis of their IR, 1H-NMR 13C-NMR and Mass

  2-（芳氧基甲基）苯甲酸酰肼与二硫化碳在氢氧化钾存在下反应，然后水合肼反应，得到4-氨基-3 2-（芳氧基甲基）苯基} [1,2,4]三唑-5-硫醇（5a-d）。在氯氧化磷和苯甲酰溴的存在下，5a-d与各种芳族羧酸的环缩合得到两个系列的稠合杂环：6-取代的-3- 2-（芳氧基甲基）苯基} -1,1,2,4-三唑[3,4-b] [1,3,4]噻二唑（6a-t）和6-取代的-3- 2-（芳氧基甲基）苯基）} [1,2,4]三唑并[3,4-b] [1,3,4]噻二嗪（7a-p）。这些新合成的化合物的结构是根据其IR，1H-NMR，13C-NMR和质谱数据确定的。筛选所有标题化合物的抗微生物和抗炎活性。