N-Hydroxybenzothiazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: N-Hydroxybenzothiazole
• 英文别名: 3-hydroxy-2H-1,3-benzothiazole
• 化学式: C₇H₇NOS
• 分子量: 153.205
• InChiKey: XOGXLUAMJUQURP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  48.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三乙胺 、 盐酸万古霉素 、 、 N-Hydroxybenzothiazole 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 在 silica gel 、 NH4OH MeOH CH2Cl2 EtOAc 、 Ammonium methanol 、 万古霉素 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.0h， 以to give the solid vancomycin bidentate (yield: 0.16 g)的产率得到万古霉素
  参考文献：
  名称：

  Homogeneous assay of vancomycin using a stable particle-vancomycin conjugate, a novel rate enhancer, and a novel dose response modulator

  摘要：

  本发明涉及稳定的配方，包括固定在载体颗粒上的糖肽类抗生素，更具体地说，涉及稳定的万古霉素双配体共轭物配方，用于检测测试样品中万古霉素的浓度。本发明还涉及利用这种稳定的配方的检测格式。本发明还提供了一种检测测试样品中万古霉素存在的试剂盒，其中试剂盒包括稳定的万古霉素共轭物配方。本发明还提供了一种新的速率增强剂，用于免疫测定，以增强抗分析物抗体与分析物的结合速率。

  公开号：

  US20030077670A1
• 作为试剂：
  描述：

  N-(叔丁基)-2-碘乙酰胺 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 sodium azide 、 N-Hydroxybenzothiazole 、 氢气 、 硫代异氰酸苯酯 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 70.0 ℃ 、379.21 kPa 条件下， 反应 38.62h， 生成 N-tert-butyl 2-(3-amino-2-oxo-5-phenyl-8-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepin-1-yl)ethanoic acid amide
  参考文献：
  名称：

  5-Phenyl-3-ureidobenzazepin-2-ones作为胆囊收缩素-B受体拮抗剂。

  摘要：

  使用合适的4-苯基-1-四氢萘酮的贝克曼环扩展作为关键步骤，合成了一系列5-苯基-3-脲基苯并ze庚因-2-酮胆囊收缩素-B（CCK-B）受体拮抗剂。结构-活性关系研究揭示了5-苯基对于有效和选择性CCK-B亲和力的重要性。添加8-甲基取代基和拆分提供了有效的（CCK-B IC50 = 0.48 nM）CCK-B拮抗剂4。5-苯基作为高亲和力受体拮抗作用的“特权结构”的一部分的作用是讨论过。

  DOI：

  10.1021/jm00048a015

文献信息

• Thiazolyl-benzimidazoles
  申请人：Boylan John Frederick

  公开号：US20070203210A1

  公开（公告）日：2007-08-30

  The invention is directed to compounds of formula (1) and pharmaceutically acceptable salts thereof, methods for the preparation thereof, and methods of use thereof.

  这项发明涉及公式（1）的化合物及其药用盐，其制备方法和使用方法。
• Thiazolyl-Benzimidazoles
  申请人：Cai Jianping

  公开号：US20100160308A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  The invention is directed to compounds of formula (1) and pharmaceutically acceptable salts thereof, methods for the preparation thereof, and methods of use thereof.

  这项发明涉及到式（1）的化合物及其药用可接受盐，其制备方法和使用方法。
• Coupling process and intermediates useful for preparing cephalosporins
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20020198375A1

  公开（公告）日：2002-12-26

  The process of the present invention and the preparation of the compound of the present invention are illustrated in the following reaction schemes. Except where otherwise indicated, in the reaction schemes and discussion that follow, substituents R 1 , R 2 , R 3 , L, A 1 , A 2 and X are as defined above unless otherwise described. This invention relates to a novel process for the preparation of 3 -cyclic-ether-substituted cephalosporins of formula I 1 wherein the group CO 2 R 1 is a carboxylic acid or a carboxylate salt and R 2 has the formula: 2 wherein A 1 is selected from the group consisting of C 6-10 aryl, C 1-10 heteroaryl and C 1-10 heterocyclyl; A 2 is selected from the group consisting of hydrogen, C 1-6 alkyl, C 3-10 cycloalkyl, C 6-10 aryl, C 1-6 alkyl(CO)(C 1-6 )alkyl-O—, HO(CO)(C 1-6 )alkyl, mono-(C 6-10 aryl)(C 1-6 alkyl), di-(C 6-10 aryl)(C 1-6 alkyl) and tri-(C 6-10 aryl)(C 1-6 alkyl); from a zwitterionic compound of formula II; or from a compound of formula V: 3 wherein R 2 is as defined above and R 3 is para-nitrobenzyl or allyl. The invention also relates to the preparation of the above compounds of formulae II and V.

  本发明涉及一种新型的制备公式I1中的3-环氧基取代头孢菌素的方法，其中羧酸基CO2R1是羧酸或羧酸盐，R2具有公式2，其中A1选自C6-10芳基，C1-10杂芳基和C1-10杂环基的群；A2选自氢，C1-6烷基，C3-10环烷基，C6-10芳基，C1-6烷基（CO）（C1-6）烷基-O-，HO（CO）（C1-6）烷基，单-(C6-10芳基)(C1-6烷基)，双-(C6-10芳基)(C1-6烷基)和三-(C6-10芳基)(C1-6烷基)的群；在反应方案和讨论中，除非另有说明，取代基R1，R2，R3，L，A1，A2和X与上述定义相同。此外，本发明还涉及制备公式II和V中上述化合物的方法。其中公式II为一种双离子化合物，公式V为一种化合物，其中R2如上所述，R3为对硝基苯甲基或丙烯基。
• [EN] BENZTHIAZOLE-3 OXIDES USEFUL FOR THE TREATMENT OF PROLIFERATIVE DISORDERS<br/>[FR] OXYDES DE BENZOTHIAZOLE-3 UTILES POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES PROLIFERATIFS
  申请人：CYCLACEL LTD

  公开号：WO2004067000A1

  公开（公告）日：2004-08-12

  The present invention relates to the use of a compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2, R3, and R4 are each independently H, N02, CF3, SCF3, CN, halo, OH, OR6, NH2, NHR6, NR6R7, N+R6R7R8, COOH, COOR6, CONH2, CONHR6, CONR6R7, COH, CORE, SR', SORE, S02R6, SO2OH, SO2OR6, S02NH2, S02NHR6, S02NR6R7, alkyl, cycloalkyl, cycloheteroalkyl, aryl, or heteroaryl, with the proviso that at least one of R1, R2, R3, and R4 is other than H; or R1 and R2, R2 and R3, or R3 and R4, may together form part of a fused or unfused saturated or unsaturated ring system, optionally containing up to two heteroatoms selected from N, 0, and S; R5 is OH, OR9, CN, CONH2, CONHNH2, CONHOH, CONHR9, CONR9R10, NH2, NHR9, or NR9R10; each R6, R7 and R8 is independently hydrocarbyl, or two of R6, R7 and R8 together form part of a saturated or unsaturated ring system, optionally containing up to two heteroatoms selected from N, 0, and S; each R9 and R10 is independently hydrocarbyl, or R9 and R10 together form part of a saturated or unsaturated ring system, optionally containing up to two heteroatoms selected from N, 0, and S; in the preparation of a medicament for treating a proliferative disorder.

  本发明涉及使用式(I)化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3和R4各自独立地为H、N02、CF3、S 、CN、卤素、OH、OR6、NH2、NHR6、NR6R7、N+R6R7R8、COOH、COOR6、CONH2、CONHR6、CONR6R7、COH、CORE、SR'、SORE、S02R6、SO2OH、SO2OR6、S02NH2、S02NHR6、S02NR6R7、烷基、环烷基、环杂烷基、芳基或杂芳基，但至少有一个R1、R2、R3和R4不是H；或者R1和R2、R2和R3或R3和R4可以共同形成融合或未融合的饱和或不饱和环系的一部分，可选地含有最多两个从N、0和S中选择的杂原子；R5为OH、OR9、CN、CONH2、CONHNH2、CONHOH、CONHR9、CONR9R10、NH2、NHR9或NR9R10；每个R6、R7和R8独立地为烃基，或者R6、R7和R8中的两个共同形成饱和或不饱和环系的一部分，可选地含有最多两个从N、0和S中选择的杂原子；每个R9和R10独立地为烃基，或者R9和R10共同形成饱和或不饱和环系的一部分，可选地含有最多两个从N、0和S中选择的杂原子；用于制备治疗增生性疾病的药物。
• [EN] SYNTHESIS OF 2-ALKYLCYSTEINES, 2-(HYDROXYLATED PHENYL)-4-ALKYLTHIAZOLINE-4-CARBOXYLIC ACIDS AND DERIVATIVES THEREOF<br/>[FR] SYNTHESE DES ACIDES 2-ALKYLCYSTEINES, 2-(PHENYLE HYDROXYLE)-4-ALKYLTHIAZOLINE-4-CARBOXYLIQUES ET DE LEURS DERIVES
  申请人：GENZYME CORP

  公开号：WO2003097622A2

  公开（公告）日：2003-11-27

  The present invention provides methods of preparing 2-alkylcysteine derivatives, many of which can be performed stereoselectively. The present invention also discloses a method of preparing a class of iron chelating agents related to desferrithiocin, all of which contain a thiazoline ring. An example of these iron chelating agents are 4,5-dihydro-2-(2,4-dihydroxyphenyl)-4-alkyl-thiazole-4-carboxylic acids, such as 4,5-dihydro-2-(2,4-dihydroxyphenyl)-4-methyl-thiazole-4-carboxylic acid.

  本发明提供了制备2-烷基半胱氨酸衍生物的方法，其中许多可以进行立体选择性。本发明还披露了一种制备与去铁蒺藜菌素相关的一类铁螯合剂的方法，所有这些铁螯合剂都含有噻唑环。这些铁螯合剂的一个例子是4,5-二氢-2-(2,4-二羟基苯基)-4-烷基噻唑-4-羧酸，例如4,5-二氢-2-(2,4-二羟基苯基)-4-甲基噻唑-4-羧酸。