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isopropyl 2'-formyl-1,1'-binaphthyl-2-carboxylate | 153433-34-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
isopropyl 2'-formyl-1,1'-binaphthyl-2-carboxylate
英文别名
Propan-2-yl 1-(2-formylnaphthalen-1-yl)naphthalene-2-carboxylate
isopropyl 2'-formyl-1,1'-binaphthyl-2-carboxylate化学式
CAS
153433-34-2
化学式
C25H20O3
mdl
——
分子量
368.432
InChiKey
FPGFDTYVRGBTFN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    544.0±45.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.204±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.2
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Convenient Synthesis of 1,1′-Binaphthyl-2,2′-dicarboxylic Acid
    摘要:
    本文介绍了1,1′-联萘-2,2′-二羧酸(4)的两种合成方法,均以较高收率获得。这两种方法是通过氧化异丙基2′-甲基-1,1′-联萘-2-羧酸酯(8)的2′-甲基取代基实现的,而异丙基2′-甲基-1,1′-联萘-2-羧酸酯(8)可由2-甲基-1-萘基格氏试剂7与异丙基1-异丙氧基-2-萘甲酸酯(6)反应制得。
    DOI:
    10.1055/s-1993-25965
  • 作为产物:
    描述:
    1-羟基-2-萘甲酸盐酸potassium acetate 、 sodium hydride 作用下, 以 四氯化碳乙醚N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 23.5h, 生成 isopropyl 2'-formyl-1,1'-binaphthyl-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Convenient Synthesis of 1,1′-Binaphthyl-2,2′-dicarboxylic Acid
    摘要:
    本文介绍了1,1′-联萘-2,2′-二羧酸(4)的两种合成方法,均以较高收率获得。这两种方法是通过氧化异丙基2′-甲基-1,1′-联萘-2-羧酸酯(8)的2′-甲基取代基实现的,而异丙基2′-甲基-1,1′-联萘-2-羧酸酯(8)可由2-甲基-1-萘基格氏试剂7与异丙基1-异丙氧基-2-萘甲酸酯(6)反应制得。
    DOI:
    10.1055/s-1993-25965
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文献信息

  • Convenient Synthesis of 1,1′-Binaphthyl-2,2′-dicarboxylic Acid
    作者:Shuichi Oi、Ken'ichi Matsunaga、Tetsutaro Hattori、Sotaro Miyano
    DOI:10.1055/s-1993-25965
    日期:——
    Two syntheses of 1,1′-binaphthyl-2,2′-dicarboxylic acid (4) in good yields are presented via the oxidation of the 2′-methyl substituent of isopropyl 2′-methyl-1,1′-binaphthyl-2-carboxylate (8), which is readily obtainable by the reaction of 2-methyl-1-naphthyl Grignard reagent 7 with isopropyl 1-isopropoxy-2-naphthoate (6).
    本文介绍了1,1′-联萘-2,2′-二羧酸(4)的两种合成方法,均以较高收率获得。这两种方法是通过氧化异丙基2′-甲基-1,1′-联萘-2-羧酸酯(8)的2′-甲基取代基实现的,而异丙基2′-甲基-1,1′-联萘-2-羧酸酯(8)可由2-甲基-1-萘基格氏试剂7与异丙基1-异丙氧基-2-萘甲酸酯(6)反应制得。
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