(+/-)-(2Ξ)-3t-allyl-2r-<(Ξ)-benzenesulfinylmethyl>-4,4-dimethyl-cyclohexanone ethane-1,2-diyl acetal | 123966-74-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (+/-)-(2Ξ)-3t-allyl-2r-<(Ξ)-benzenesulfinylmethyl>-4,4-dimethyl-cyclohexanone ethane-1,2-diyl acetal
• CAS: 123966-74-5；124094-21-9；124094-25-3；124095-92-7
• 化学式: C₂₀H₂₈O₃S
• 分子量: 348.507
• InChiKey: POBNUAKFMXFFKA-HPGOHTHCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.17
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-(2Ξ)-3t-allyl-2r-<(Ξ)-benzenesulfinylmethyl>-4,4-dimethyl-cyclohexanone ethane-1,2-diyl acetal 在 氢氧化钾 、 对甲苯磺酸 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 反应 96.75h， 生成 (+/-)-6t-methoxy-4,4-dimethyl-(4ar)-2,3,4a,5,6,7-hexahydro-2H-naphthalen-1-one
  参考文献：
  名称：

  Forskolin：关于B环形成反应的一些观点

  摘要：

  在Pummerer条件下不饱和亚砜18b，18c的环化提供了六元产物20a和21a，而立体异构环氧砜16a，16b和17a，17b的碱催化环化仅导致了五元化合物12a，12b和15a。 ，15b。反应18b，18c→20a，21a已用于从二甲基环己烯酮6制备反癸烷衍生物24。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(89)80095-x
• 作为产物：
  描述：

  4,4-二甲基-2-环己基-1-酮 在 四氯化钛 、 对甲苯磺酸 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 (+/-)-(2Ξ)-3t-allyl-2r-<(Ξ)-benzenesulfinylmethyl>-4,4-dimethyl-cyclohexanone ethane-1,2-diyl acetal
  参考文献：
  名称：

  Forskolin：关于B环形成反应的一些观点

  摘要：

  在Pummerer条件下不饱和亚砜18b，18c的环化提供了六元产物20a和21a，而立体异构环氧砜16a，16b和17a，17b的碱催化环化仅导致了五元化合物12a，12b和15a。 ，15b。反应18b，18c→20a，21a已用于从二甲基环己烯酮6制备反癸烷衍生物24。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(89)80095-x