1,2,3,3a,8,8a-hexahydro-cyclopent[a]indene | 1560-01-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 1,2,3,3a,8,8a-hexahydro-cyclopent[a]indene
• 英文别名: 1,2,3,3a,8,8a-Hexahydro-cyclopent[a]inden；1,2,3,3a,8,8a-Hexahydro-cyclopenta[a]inden；Tricyclo[6.4.0.0(3,7)]dodeca-1,9,11-triene；1,2,3,3a,4,8b-hexahydrocyclopenta[a]indene
• CAS: 1560-01-6
• 化学式: C₁₂H₁₄
• 分子量: 158.243
• InChiKey: DVEVRGUFLYCOQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,3a,8,8a-hexahydro-cyclopent[a]indene 在 aluminum (III) chloride 、 溴 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5,8-Dibromo-1,2,3,3a,4,8b-hexahydrocyclopenta[a]indene
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED RING COMPOUNDS AS HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS DE TYPE NOYAUX FUSIONNÉS UTILISABLES EN TANT QU'INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES EN CONTENANT ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  提供的是能够有效抑制NS5A蛋白功能的融合的三环化合物，其化学公式为(I)，其中X、X'、Y、Y'、A、A'、Q1、Q2、R1-R4、X4、R5a、f和W的定义如说明中所述。同时，还提供了这些化合物的药物组合物，以及用于治疗HCV感染或HCV相关疾病的药物制造应用。

  公开号：

  WO2014082380A1
• 作为产物：
  描述：

  1-环戊烯羧酸 在 氢氧化钾 、 三氯化铝 、 PPA 、 一水合肼 作用下， 反应 2.0h， 生成 1,2,3,3a,8,8a-hexahydro-cyclopent[a]indene
  参考文献：
  名称：

  The photochemistry of benzobarrelene. Mechanistic and exploratory photochemistry. XXXV

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01024a029

文献信息

• Formation of Cyclopent[a]indene and Acenaphthylene from Allyl Esters of Biphenyl Mono- and Di-carboxylic Acids and from Biphenyl Dicarboxylic Anhydrides on Flash Vacuum Pyrolysis at 1000 - 1100°C
  作者：Jayant B. Bapat,、Roger F. C. Brown、Glenn H. Bulmer,、Trevor Childs,、Karen J. Coulston、Frank W. Eastwood、Dennis K. Taylar

  DOI：10.1071/c97119

  日期：——

  Flash vacuum pyrolysis at 1000-1100°C of the allyl esters of the three isomeric biphenylcarboxylic acids, of the allyl esters of the 12 biphenyldicarboxylic acids and of the three biphenyldicarboxylic anhydrides gave pyrolysates which were examined by 1H n.m.r. spectroscopy at temperatures below -50°C. In all cases the spectra showed the presence of cyclopent[a]indene and acenaphthylene together with other products. Possible mechanisms for these ring contraction and cyclization processes are discussed and the results of pyrolyses of [2,3-13C2] biphenyl-2,3-dicarboxylic anhydride, and [3,4-13C2]- and (2-2 H1)-biphenyl-3,4-dicarboxylic anhydrides are reported.

  在 1000-1100°C 下闪速真空热解三种异构联苯羧酸的烯丙基酯 在 1000-1100°C 下闪速真空热解三种异构联苯羧酸的烯丙基酯、12 联苯二甲酸的烯丙基酯和三种联苯二甲酸酐的烯丙基酯 得到的热解产物通过 1H n.m.r. 光谱进行了检测。在所有情况下，光谱都显示 存在环戊并[a]茚和 苊烯和其他产物。这些 环收缩和环化过程的可能机制进行了讨论，并对 2,3-13C2]的热解结果。 联苯-2,3-二羧酸酐和 [3,4-13C2]和 (2-2 H1)-联苯-3,4-二羧酸酐的热解结果。 酐。
• Ni-catalyzed 1,2-benzylboration of 1,2-disubstituted unactivated alkenes
  作者：Seewon Joung、Allison M. Bergmann、M. Kevin Brown

  DOI：10.1039/c9sc04199k

  日期：——

  Nickel-catalyzed 1,2-carboboration of alkenes is emerging as a useful method for chemical synthesis. Prior studies have been limited to only the incorporation of aryl groups. In this manuscript, a method for the 1,2-benzylboration of unactivated alkenes is presented. The reaction combines readily available alkenes, diboron reagents and benzylchlorides to generate synthetically versatile products with

  镍催化的烯烃 1,2-碳硼化正在成为一种有用的化学合成方法。先前的研究仅限于芳基的掺入。在这份手稿中，介绍了未活化烯烃的 1,2-苄基硼化反应的方法。该反应结合了现成的烯烃、二硼试剂和氯化苄，生成具有立体化学控制的合成多功能产品。还介绍了产品的实用性以及过程的机械细节。
• 193. Indene series. Part II. A synthesis of 1 : 2 : 3 : 4 : 9 : 10-hexahydro-2-ketocyclopent[a]indene
  作者：L. H. Groves、G. A. Swan

  DOI：10.1039/jr9510000867

  日期：——
• Chatterjee, Journal of the Indian Chemical Society, 1938, vol. 15, p. 211,215
  作者：Chatterjee

  DOI：——

  日期：——
• 171. Attempts to prepare new aromatic systems. Part III. Cyclopent[a]indene
  作者：Wilson Baker、P. G. Jones

  DOI：10.1039/jr9510000787

  日期：——