5-[[4-(2-Methylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)pyrimidin-2-yl]amino]pyrazine-2-carboxylic acid | 1204527-54-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 5-[[4-(2-Methylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)pyrimidin-2-yl]amino]pyrazine-2-carboxylic acid
• CAS: 1204527-54-7
• 化学式: C₁₇H₁₃N₇O₂
• 分子量: 347.336
• InChiKey: WPFMKBXRXXFUQX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-(四氢-2H-吡喃-2-基)羟基胺 、 5-[[4-(2-Methylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)pyrimidin-2-yl]amino]pyrazine-2-carboxylic acid 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.25h， 以55%的产率得到5-[[4-(2-methylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)pyrimidin-2-yl]amino]-N-(oxan-2-yloxy)pyrazine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  FUSED HETEROCYCLYC INHIBITOR COMPOUNDS

  摘要：

  本发明提供了一种具有组蛋白去乙酰化酶（HDAC）和/或 Cyclin 依赖性激酶（CDK）抑制活性的一般式（I）化合物，包括该化合物的药物组合物，以及使用该化合物治疗疾病的方法。

  公开号：

  US20100029638A1
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 5-[[4-(2-methylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)pyrimidin-2-yl]amino]pyrazine-2-carboxylate 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以80%的产率得到5-[[4-(2-Methylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)pyrimidin-2-yl]amino]pyrazine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  FUSED HETEROCYCLYC INHIBITOR COMPOUNDS

  摘要：

  本发明提供了一种具有组蛋白去乙酰化酶（HDAC）和/或 Cyclin 依赖性激酶（CDK）抑制活性的一般式（I）化合物，包括该化合物的药物组合物，以及使用该化合物治疗疾病的方法。

  公开号：

  US20100029638A1

文献信息

• US8124764B2
  申请人：——

  公开号：US8124764B2

  公开（公告）日：2012-02-28
• [EN] FUSED HETEROCYCLYC INHIBITOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS HÉTÉROCYCLIQUES CONDENSÉS
  申请人：GILEAD COLORADO INC

  公开号：WO2010009155A2

  公开（公告）日：2010-01-21

  The present invention provides a compound of general Formula (I) having histone deacetylase (HDAC) and/or Cyclin-dependent kinase (CDK) inhibitory activity, a pharmaceutical composition comprising the compound, and a method useful to treat diseases using the compound. Formula (I)