9H-fluoren-9-ylmethyl [(2S)-1-({2-[(tert butoxycarbonyl)amino]ethyl}amino)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]carbamate | 528584-52-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 9H-fluoren-9-ylmethyl [(2S)-1-({2-[(tert butoxycarbonyl)amino]ethyl}amino)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[2-[[(2S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-phenylpropanoyl]amino]ethyl]carbamate
• CAS: 528584-52-3
• 化学式: C₃₁H₃₅N₃O₅
• 分子量: 529.636
• InChiKey: ODERKKAWJMATHY-MHZLTWQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9H-fluoren-9-ylmethyl [(2S)-1-({2-[(tert butoxycarbonyl)amino]ethyl}amino)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]carbamate 在 哌啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-[2-(tert-butoxycarbonylamino)ethyl]-2-(S)-amino-3-phenylpropionamide
  参考文献：
  名称：

  萘醌氨基酸衍生物，蛋白酶体抑制剂的合成和生物活性。

  摘要：

  已广泛研究了泛素-蛋白酶体系统在调节细胞凋亡和细胞分裂的蛋白质降解机制中的关键作用。由于它们的抗肿瘤活性，迄今已鉴定出不同种类的蛋白酶体抑制剂。这些化合物中的一些目前被用于几种类型的癌症的临床治疗中，其中多发性骨髓瘤。在这里，我们描述了通过可变间隔基与萘醌药效基团相连的一系列氨基酸衍生物的设计，化学，生物学活性和建模研究。一些类似物对蛋白酶体的β1和β5亚基表现出有趣的抑制作用，IC50值在亚微米范围内。

  DOI：

  10.1080/14756366.2017.1334649
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 9H-fluoren-9-ylmethyl [(2S)-1-({2-[(tert butoxycarbonyl)amino]ethyl}amino)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  萘醌氨基酸衍生物，蛋白酶体抑制剂的合成和生物活性。

  摘要：

  已广泛研究了泛素-蛋白酶体系统在调节细胞凋亡和细胞分裂的蛋白质降解机制中的关键作用。由于它们的抗肿瘤活性，迄今已鉴定出不同种类的蛋白酶体抑制剂。这些化合物中的一些目前被用于几种类型的癌症的临床治疗中，其中多发性骨髓瘤。在这里，我们描述了通过可变间隔基与萘醌药效基团相连的一系列氨基酸衍生物的设计，化学，生物学活性和建模研究。一些类似物对蛋白酶体的β1和β5亚基表现出有趣的抑制作用，IC50值在亚微米范围内。

  DOI：

  10.1080/14756366.2017.1334649

文献信息

• CYTOTOXIC PEPTIDES AND ANTIBODY DRUG CONJUGATES THEREOF
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：US20130129753A1

  公开（公告）日：2013-05-23

  The present invention is directed to cytotoxic pentapeptides, to antibody drug conjugates thereof, and to methods for using the same to treat cancer.

  本发明涉及细胞毒性五肽，其抗体药物偶联物，以及使用它们治疗癌症的方法。
• Kinetically Controlled Stepwise Self-Assembly of Au^I-Metallopeptides in Water
  作者：Benedict Kemper、Lydia Zengerling、Daniel Spitzer、Ronja Otter、Tobias Bauer、Pol Besenius

  DOI：10.1021/jacs.7b08189

  日期：2018.1.17

  of attractive supramolecular interactions of a hydrophobic AuI-metallopeptide with the shielding effect of flexible oligoethylene glycol chains provides access to a stepwise self-assembly of a AuI-metalloamphiphile in water. Kinetic control of the supramolecular polymer morphology is achieved using a temperature-dependent assembly protocol, which yields low dispersity supramolecular polymers (metastable

  疏水性AuI-金属肽的超分子相互作用与柔性低聚乙二醇链的屏蔽作用相结合，提供了AuI-金属两亲物在水中逐步自组装的途径。超分子聚合物形态的动力学控制是使用依赖于温度的组装协议实现的，该协议产生低分散性超分子聚合物（亚稳态 I）或螺旋束纳米棒（状态 II）。
• US8828401B2
  申请人：——

  公开号：US8828401B2

  公开（公告）日：2014-09-09
• US9138486B2
  申请人：——

  公开号：US9138486B2

  公开（公告）日：2015-09-22
• US9249186B2
  申请人：——

  公开号：US9249186B2

  公开（公告）日：2016-02-02