3-苯丙酸-D2 | 19136-97-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 中文名称: 3-苯丙酸-D2
• 英文名称: 2,2-Dideutero-3-phenyl-propionsaeure
• 英文别名: Hydrocinnamic-2,2-D2 acid；2,2-dideuterio-3-phenylpropanoic acid
• CAS: 19136-97-1
• 化学式: C₉H₁₀O₂
• 分子量: 152.161
• InChiKey: XMIIGOLPHOKFCH-RJSZUWSASA-N

物化性质

• 熔点：
  46-48 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-苯丙酸-D2 在 lithium aluminium tetrahydride 、 臭氧 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 45.0h， 生成 allylbenzene-2-d
  参考文献：
  名称：

  Mechanistic features of allylic hydrogen abstraction by alkoxy radicals

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00144a024
• 作为产物：
  描述：

  苯丙醛 在 4-二甲氨基吡啶 、 Iron(III) nitrate nonahydrate 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 potassium chloride 、 重水 、 氧气 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-苯丙酸-D2
  参考文献：
  名称：

  可控制的分子内未激活的C（sp3）-H氨基化和氨基甲酸酯的氧合

  摘要：

  双重控制的分子内未活化的C（sp 3）-H氨基化和氨基甲酸酯的氧合将可见光光催化和地球过渡金属催化结合在一起的报道。有用的氨基醇和二醇衍生物可以从容易获得的叔醇衍生物中选择性地获得。已经通过1，5-HAT方法，接着路易斯酸控制的环化，提出了可能的机理。镍和锌催化剂分别抑制氧合和胺化产物的形成。还观察到有趣的手性转移现象。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b03299

文献信息

• Triazolium Carbene Catalysts and Stereoselective Bond Forming Reactions Thereof
  申请人：Rovis Tomislav

  公开号：US20110224431A1

  公开（公告）日：2011-09-15

  Provided herein are triazolium carbine catalysts useful for asymmetric hydration, fluorination, and deuteration, and processes for their preparation. Also provided are synthetic reactions in which these catalysts are used, in particular, in stereoselective formation of carbon-chlorine, carbon-hydrogen, carbon-fluorine, and carbon-deuterium bonds.

  本文提供了用于不对称水合、氟化和重氢化的三唑碳催化剂，以及它们的制备方法。还提供了在这些催化剂中使用的合成反应，特别是在碳-氯、碳-氢、碳-氟和碳-氘键的立体选择性形成中使用的反应。
• Palladium(II)-Catalyzed Enantioselective Arylation of Unbiased Methylene C(sp³ )−H Bonds Enabled by a 2-Pyridinylisopropyl Auxiliary and Chiral Phosphoric Acids
  作者：Sheng-Yi Yan、Ye-Qiang Han、Qi-Jun Yao、Xing-Liang Nie、Lei Liu、Bing-Feng Shi

  DOI：10.1002/anie.201804197

  日期：2018.7.16

  Enantioselective functionalizations of unbiased methylene C(sp3)−H bonds of linear systems by metal insertion are intrinsically challenging and remain a largely unsolved problem. Herein, we report a palladium(II)‐catalyzed enantioselective arylation of unbiased methylene β‐C(sp3)−H bonds enabled by the combination of a strongly coordinating bidentate PIP auxiliary with a monodentate chiral phosphoric

  金属插入对线性系统的无偏亚甲基C（sp 3）-H键的对映选择性官能化本质上具有挑战性，并且仍然是一个尚未解决的问题。在本文中，我们报道了由强配位的双齿PIP助剂与单齿手性磷酸（CPA）结合使用可实现钯（II）催化的无偏亚甲基β-C（sp 3）-H键的对映选择性芳基化。PIP辅助剂与非C 2剂之间的协同作用对称的CPA对于有效的立体声控制至关重要。可以使用多种脂族羧酸和芳基溴化物，以高收率（高达96％）和良好的对映选择性（高达95：5 er）提供β-芳基化的脂族羧酸衍生物。值得注意的是，该反应还代表了钯（II）催化的第一对映选择性CH活化，其反应性和成本效益较低的芳基溴化物用作芳基化试剂。机理研究表明，单一CPA参与立体确定CH pal的步骤。
• Diagnostic fragmentations of adducts formed between carbanions and carbon disulfide in the gas phase. A joint experimental and theoretical study
  作者：Micheal J. Maclean、Scott Walker、Tianfang Wang、Peter C. H. Eichinger、Patrick J. Sherman、John H. Bowie

  DOI：10.1039/b916477d

  日期：——

  react with carbon disulfide in a modified LCQ ion trap mass spectrometer to form adducts, which when collisionally activated, decompose by processes which in some cases identify the structures of the original carbanions. For example (i) C6H5− + CS2→ C6H5CS2−→ C6H5S− + CS, occurs through a 3-membered ring ipso transition state, and (ii) the reaction between C6H5CH2− and CS2 gives an adduct which loses

  选定的碳负离子会与 二硫化碳 在修改后 立法会离子阱质谱仪形成加合物，当被碰撞活化时，加合物会通过某些过程分解，该过程在某些情况下可识别原始碳负离子的结构。例如（ⅰ）C 6 H ^ 5 - + CS 2 →C 6 H ^ 5 CS 2 - →C 6 H ^ 5小号- + CS，发生通过一个3元环本位过渡状态，以及（ii）C之间的反应6 ħ 5 CH 2 -和CS 2给出了失去H成加合物2 S，而之间形成的加合物（S）ø-CH 3 Ç 6 ħ 5 -和CS 2失去ħ 2 S和CS。最后，它表明的C脱羧6 ħ 5 CH 2 CH 2 CO 2 -产生β苯乙基阴离子（的PhCH 2 CH 2 - ），以及与CS此热能化阴离子反应2形成C 6 ħ 5 CH 2 CH 2 CS 2 -其在通电时通过处理C片段特异性6 ħ 5CH 2 CH 2 CS 2 - →C 6 H ^ 5 CH 2 - CHC（S）SH→[（C
• A new mechanism for the photocleavage of monothioimides
  作者：Tai Y. Fu、John R. Scheffer、James Trotter

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)76873-0

  日期：1994.5

  Based on solid state structure-reactivity correlation studies and on deuterium labeling experiments, it is concluded that the photochemical formation of thiobenzanilides 2a–d from monothioimides 1a–d does not involve initial γ-hydrogen atom abstraction as originally suggested in the literature. Alternative mechanistic possibilities are presented and discussed.

  基于固态结构-反应性相关性研究和氘标记实验，得出的结论是，单硫酰亚胺1a-d的硫代苯并甲腈2a-d的光化学形成不涉及最初的γ-氢原子抽象化。提出并讨论了替代的机械可能性。
• Synthesis of deuterium labelled acids
  作者：A. J. Kadam、U. V. Desai、R. B. Mane

  DOI：10.1002/(sici)1099-1344(199909)42:9<835::aid-jlcr244>3.0.co;2-r

  日期：1999.9

  Knoevenagel condensation of Meldrum's acid (1) with benzaldehyde, anisaldehyde, furfural, cinnamaldehyde and acetone gave the corresponding alkylidene derivatives (3) which were reduced with sodium borohydride to yield alkyl Meldrum's acids (4). Reaction of (4) with pyridine-D2O at high temperature furnished α-dideuterated acids (6). The reduction of alkylidene derivatives (3) with sodium borodeuteride

  Meldrum 酸 (1) 与苯甲醛、茴香醛、糠醛、肉桂醛和丙酮的 Knoevenagel 缩合得到相应的亚烷基衍生物 (3)，该衍生物用硼氢化钠还原得到烷基 Meldrum 酸 (4)。(4) 与吡啶-D2O 在高温下反应得到 α-二氘代酸 (6)。亚烷基衍生物 (3) 用硼氘化钠还原产生 β-氘代烷基 Meldrum 酸 (7)，水解和脱羧产生 β-氘代酸 (9)。通过用吡啶-D2O 水解和脱羧 (7) 制备 α,α,β-三氘酸 (11)。版权所有 © 1999 John Wiley & Sons, Ltd.