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brexa-4,8-diene | 120031-79-0

中文名称
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中文别名
——
英文名称
brexa-4,8-diene
英文别名
Tricyclo[4,3,0,0 3,7]nona-4,8-diene;tricyclo[4.3.0.03,7]nona-4,8-diene
brexa-4,8-diene化学式
CAS
120031-79-0
化学式
C9H10
mdl
——
分子量
118.178
InChiKey
FEZHHKCJSADCIM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    144 °C(Press: 759 Torr)
  • 密度:
    1.091±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    brexa-4,8-diene 在 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 8.0h, 生成 exo-2-ethylaminobrend-4-ene
    参考文献:
    名称:
    Bobyleva, A. A.; Petrushchenkova, I. A.; Lukovskaya, E. V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1989, vol. 25, # 7.1, p. 1286 - 1292
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    endo-9-iodobrex-4-enepotassium tert-butylate 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 以88%的产率得到brexa-4,8-diene
    参考文献:
    名称:
    Bobyleva, A. A.; Petrushchenkova, I. A.; Lukovskaya, E. V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1989, vol. 25, # 7.1, p. 1286 - 1292
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Addition of dichlorocarbene to tricyclo[4.3.0.03,7]nona-4,8-diene
    作者:A. V. Khoroshutin、A. A. Bobylyova、T. I. Pehk、V. S. Kuz'min、N. A. Belikova
    DOI:10.1007/bf02505679
    日期:1997.8
    Addition of dichlorocarbene to tricyclo[4.3.0.03,7]nona-4,8-diene (brexadiene) under conditions of phase transfer catalysis occurs from theexo side. Cyclopropyl-allyl rearrangement of intermediate chlorocyclopropanes yields tricyclo[5.4.0.03,8]undecadienes.
    卡宾在相转移催化条件下与三环[4.3.0.03,7]nona-4,8-​​二烯(brexadiene)的加成从外向发生。中间体氯环丙烷的环丙基-烯丙基重排产生三环[5.4.0.03,8]十一二烯。
  • The reactions of brexadiene - a new norbornene-like caged diene
    作者:A.A. Bobylyova、N.F. Dubitskaya、A.V. Khoroshutin、T.I. Pehk、N.A. Belikova
    DOI:10.1016/0040-4039(91)80187-b
    日期:1991.10
    The reactions of brexadiene I with bromine, iodine, deuterotri-fluoroacetic and tetradeuteroacetic acid are described. These reactions proceed mainly as electrophilic exo-attack followed by Wagner-Meerwein rearrangement.
  • LUKOVSKAYA, E. V.;BOBYLEVA, A. A.;PEXK, T. I.;DUBITSKAYA, N. F.;PETRUSHEN+, ZH. ORGAN. XIMII, 24,(1988) N 7, 1457-1463
    作者:LUKOVSKAYA, E. V.、BOBYLEVA, A. A.、PEXK, T. I.、DUBITSKAYA, N. F.、PETRUSHEN+
    DOI:——
    日期:——
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