ethyl N-[N'-benzyl-N-[(4-nitrophenyl)methyl]carbamimidoyl]carbamate | 426836-87-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl N-[N'-benzyl-N-[(4-nitrophenyl)methyl]carbamimidoyl]carbamate
• CAS: 426836-87-5
• 化学式: C₁₈H₂₀N₄O₄
• 分子量: 356.381
• InChiKey: OWTZHRAZPDGWJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl N-[N'-benzyl-N-[(4-nitrophenyl)methyl]carbamimidoyl]carbamate 在 三甲基溴硅烷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-Benzyl-N'-(4-nitro-benzyl)-guanidine
  参考文献：
  名称：

  A highly efficient method for the synthesis of guanidinium derivatives

  摘要：

  A high yielding synthesis of guanidiniums with the use of the ethyl carbamate protecting group is presented. This strategy eliminates many steric hindrance and electronic problems. The deprotection of the products by Me3SiBr is also demonstrated. (C) 2002 Published by Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)02165-7
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基苄胺 、 N-(苄基氨基甲酰基)氨基甲酸乙酯 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以88%的产率得到ethyl N-[N'-benzyl-N-[(4-nitrophenyl)methyl]carbamimidoyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  A highly efficient method for the synthesis of guanidinium derivatives

  摘要：

  A high yielding synthesis of guanidiniums with the use of the ethyl carbamate protecting group is presented. This strategy eliminates many steric hindrance and electronic problems. The deprotection of the products by Me3SiBr is also demonstrated. (C) 2002 Published by Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)02165-7