1-(3',5'-dimethylpyrazol-1'-yl)-2-phenylhydrazonopropane | 361343-74-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(3',5'-dimethylpyrazol-1'-yl)-2-phenylhydrazonopropane
• 英文别名: N-[1-(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)propan-2-ylideneamino]aniline
• CAS: 361343-74-0
• 化学式: C₁₄H₁₈N₄
• 分子量: 242.324
• InChiKey: ZPGOFSIOYWPTLP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  376.3±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯化重氮苯 、 1-(3',5'-dimethylpyrazol-1'-yl)-2-phenylhydrazonopropane 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以64%的产率得到3',5'-dimethyl-1-(1,2-diphenylhydrazonopropanyl)-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  功能取代的N-烷基唑的研究：1-（3,5-二甲基吡唑-1-基）-丙酮对亲电试剂的反应性

  摘要：

  1-（3,5-二甲基吡唑-1-基）丙酮4与芳族重氮盐的反应得到相应的芳基azo5a ，b，其分别通过与活性亚甲基腈和二甲基甲酰胺二甲基缩醛缩合而转化为哒嗪6a，b和8 。。的缩合4与苯肼得到苯腙10，其可以被转化成indolylpyrazole 11上治疗乙醇盐酸。化合物4还与亚硝酸苄基-亚甲基丙二腈反应，生成各种取代的新吡唑。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570380324
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基吡唑 在 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 反应 5.17h， 生成 1-(3',5'-dimethylpyrazol-1'-yl)-2-phenylhydrazonopropane
  参考文献：
  名称：

  功能取代的N-烷基唑的研究：1-（3,5-二甲基吡唑-1-基）-丙酮对亲电试剂的反应性

  摘要：

  1-（3,5-二甲基吡唑-1-基）丙酮4与芳族重氮盐的反应得到相应的芳基azo5a ，b，其分别通过与活性亚甲基腈和二甲基甲酰胺二甲基缩醛缩合而转化为哒嗪6a，b和8 。。的缩合4与苯肼得到苯腙10，其可以被转化成indolylpyrazole 11上治疗乙醇盐酸。化合物4还与亚硝酸苄基-亚甲基丙二腈反应，生成各种取代的新吡唑。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570380324

文献信息

• Studies with functionally substituted<i>N</i>-alkylazoles: The reactivity of 1-(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)-acetone towards electrophilic reagents
  作者：Mona Hassan Mohamed、Mohamed Hilmy Elnagdi、Mervat Mohammed Abdel-Khalik

  DOI：10.1002/jhet.5570380324

  日期：2001.5

  The reaction of 1-(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)acetone 4 with aromatic diazonium salts afforded the corresponding arylhydrazones 5a,b that were converted into pyridazines 6a,b and 8 via condensation with active methylene nitriles and dimethylformamide dimethylacetal, respectively. Condensation of 4 with phenylhydrazine afforded the phenylhydrazone 10, which could be converted into the indolylpyrazole

  1-（3,5-二甲基吡唑-1-基）丙酮4与芳族重氮盐的反应得到相应的芳基azo5a ，b，其分别通过与活性亚甲基腈和二甲基甲酰胺二甲基缩醛缩合而转化为哒嗪6a，b和8 。。的缩合4与苯肼得到苯腙10，其可以被转化成indolylpyrazole 11上治疗乙醇盐酸。化合物4还与亚硝酸苄基-亚甲基丙二腈反应，生成各种取代的新吡唑。