1,1,3,3-tetranitropropane | 3759-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 1,1,3,3-tetranitropropane
• 英文别名: tetranitropropane；1,1,3,3-tetranitro-propane；1,1,3,3-Tetranitro-propan；1,1,3,3-Tertranitro-propan；1,1,3,3-Tetranitropropan
• CAS: 3759-59-9
• 化学式: C₃H₄N₄O₈
• 分子量: 224.087
• InChiKey: AJHXPGZHSCGGIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  183
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-二硝基乙醇 、 1,1,3,3-tetranitropropane 在 sodium methylate 、 magnesium sulfate 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 生成 1,1,3,3,5,5-hexanitropentane
  参考文献：
  名称：

  Bagal,L.I. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1969, vol. 5, # 11, p. 1961 - 1967

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  potassium 1,1,3,3-tetranitropropane-1,3-diide 在 硫酸 作用下， 生成 1,1,3,3-tetranitropropane
  参考文献：
  名称：

  The Preparation and Reactions of 1,1,3,3-Tetranitropropane¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01069a045

文献信息

• 一种N-取代-3,5-二硝基吡唑类化合物及其制备方法
  申请人：中国科学院上海有机化学研究所

  公开号：CN110128344B

  公开（公告）日：2022-04-01

  本发明公开了一种N‑取代‑3,5‑二硝基吡唑类化合物及其制备方法。本发明的制备方法包括以下步骤：在溶剂中，在酸存在或不存在的条件下，将如式III所示的胺类化合物与如式II‑1所示的四硝基丙烷或如式II‑2所示的四硝基丙烷盐进行如下所示的缩合反应，即可。本发明的制备方法以易于制备或价格低廉的芳基或杂芳基胺类化合物为原料，通过条件温和的一步反应即可制备得到相应的N‑取代‑3,5‑二硝基吡唑类化合物。本发明的制备方法不仅简单高效，而且大幅拓展了3,5‑二硝基吡唑衍生物的类型，该类化合物在医药、含能材料等领域具有较大的应用前景。
• Hamel,E.E., Tetrahedron, Supplement, 1963, vol. 4, p. 85 - 95
  作者：Hamel,E.E.

  DOI：——

  日期：——
• Piotrowska, Hanna; Wejroch, Krystyna, Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 8, p. 871 - 876
  作者：Piotrowska, Hanna、Wejroch, Krystyna

  DOI：——

  日期：——
• Notes- 2,2-Dinitroethylamine and Derivatives
  作者：Mortimer Kamlet、Joseph Dacons

  DOI：10.1021/jo01066a619

  日期：1961.8
• Addition of tetranitroalkanes to ?, ?-unsaturated ketones
  作者：I. S. Ivanova、N. N. Bulatova、S. S. Novikov

  DOI：10.1007/bf00920277

  日期：1962.10