D-xylo-3-deoxy-hexose | 4005-35-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: D-xylo-3-deoxy-hexose
• 英文别名: aldehydo-D-xylo-3-Desoxy-hexose；D-xylo-2,4,5,6-Tetrahydroxy-hexanal；D-xylo-3-Desoxy-hexose；3-Desoxy-D-glactose；3-Desoxy-D-gulose；3-Desoxy-al-D-galactose；(2R,4R,5R)-2,4,5,6-tetrahydroxyhexanal
• CAS: 4005-35-0
• 化学式: C₆H₁₂O₅
• 分子量: 164.158
• InChiKey: KDSPLKNONIUZSZ-HSUXUTPPSA-N

物化性质

• 熔点：
  120 °C
• 沸点：
  481.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.414±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  98
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2912491000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  D-xylo-3-deoxy-hexose 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 3-Deoxy-D-galactitol
  参考文献：
  名称：

  死于（-）-Epicatechins

  摘要：

  二脱氧-D-二羟基苯甲酸二乙酯，二氯乙醛，异黄酮和表观缩醛的异丁烯二酮，在异黄酮，异戊二烯，异戊二烯和异丁烯中均能得到。Der von D-甘油甘油酯和2-脱氧-D-xylit酮在不对称C-原子团2和3 des（-）-表阿魏酸中的含量不符。从（-）-Epicatechin folgt daraus zwingend死后，他的绝对公式就开始了。

  DOI：

  10.1002/hlca.19600430512
• 作为产物：
  描述：

  3-deoxy-1,2;5,6-di-O-isopropylidene-α-D-glucofuranoside 在 溶剂黄146 作用下， 生成 D-xylo-3-deoxy-hexose
  参考文献：
  名称：

  p硝基phenylglycosides的3-脱氧-D- arabino-，-D-核糖和D-吡喃xylo-己糖

  摘要：

  甲基-3-脱氧-α-D-阿拉伯吡喃糖苷（1）变成几乎纯的四乙酰基-3-脱氧-α-D-阿拉伯吡喃糖苷（3），并通过与对硝基苯酚+氯化锌熔融而制得。随后产生对乙酰基-对硝基苯基-3-脱氧-α-D-阿拉伯-己吡喃糖苷（5）。的p -硝基苯基-3-脱氧α-和-β-D-核糖- hexopyranosides （11和12，分别）的合成类似。1.2; 5.6-二异亚丙基-3-脱氧-α-D-木糖六呋喃糖苷的乙酰化作用（13）的3-脱氧d - xylohexose得到（14） ，得到-取决于所使用的方法-已知的四乙酰基-3-脱氧α-和-β-d - xylohexopyranoside （15或16），四乙酰基-3-脱氧d -木糖六呋喃糖苷（17）和1.1.2.4.5.6-六乙酰基-3-脱氧-D-木糖基己糖（18），其结构可能通过分析数据得出。的15是p硝基-苯基-3-脱氧α-和-β-D-木糖-hexopyranosid

  DOI：

  10.1002/jlac.19687200117

文献信息

• [EN] RAPAMYCIN CARBOHYDRATE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE RAPAMYCINE CARBOHYDRATE
  申请人：ISOTECHNIKA INTERNAT INC

  公开号：WO2004101583A1

  公开（公告）日：2004-11-25

  This invention provides modified rapamycins that have specific monosaccharide(s), oligosaccharide(s), pseudosugar(s) or derivatives thereof attached through a linker to create rapamycin carbohydrate derivatives having enhanced pharmacokinetic and/or pharmacodynamic profiles. For example, administration of the rapamycin carbohydrate derivative results in altered pharmacokinetic profiles and reduced toxicities. Thus, the present invention provides compounds with characteristics that are distinct from other drugs in its class such as rapamycin.

  这项发明提供了经过改良的雷帕霉素，其具有通过连接剂连接的特定单糖，寡糖，伪糖或其衍生物，从而创造出具有增强药代动力学和/或药效动力学特性的雷帕霉素糖衍生物。例如，给予雷帕霉素糖衍生物的治疗导致了改变的药代动力学特性和降低的毒性。因此，本发明提供了具有与其他同类药物（如雷帕霉素）不同特性的化合物。
• Modulators of Hypoxia Inducible Factor-1 and Related Uses
  申请人：Gardiner Gregory

  公开号：US20090023666A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  The invention features compounds of formulas I or II: and pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof, as well methods for modulating the effects of local and systemic hypoxic events using the compounds.

  这项发明涉及公式I或II的化合物：以及这些化合物的药用盐和前药，以及使用这些化合物调节局部和全身缺氧事件效应的方法。
• [EN] ENHANCED NEOGLYCOSIDES THROUGH NEOGLYCOSYLATION AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] NÉO-GLYCOSIDES AMÉLIORÉS PAR NÉO-GLYCOSYLATION ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：WISCONSIN ALUMNI RES FOUND

  公开号：WO2010080863A1

  公开（公告）日：2010-07-15

  Using neoglycosylation, the impact of differential glycosylation upon the divergent anticancer and anti-HIV properties of the triterpenoid betulinic acid (BA) was examined. Each member from a library of 37 differentially glycosylated BA variants was tested for anticancer and anti-HIV activities. Enhanced analogs for both desired activities were discovered with the corresponding antitumor or antiviral enhancements diverging, based upon the appended sugar, into two distinct compound subsets.

  通过新糖基化技术，研究了巴西诺酸（BA）的不同糖基化对其抗癌和抗HIV特性的影响。对包含37种不同糖基化BA变体的库中的每个成员进行了抗癌和抗HIV活性测试。发现了增强的类似物，对于这两种期望的活性，根据附加的糖，分化为两个不同的化合物子集，分别具有抗肿瘤或抗病毒增强效果。
• [EN] GLYCOSIDE COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE GLYCOSIDE ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES DE CEUX-CI
  申请人：CT SE LLC

  公开号：WO2010017480A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  The present invention provides glycoside compounds, methods of preparing such compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and a method for the treatment of hyperproliferative diseases using the same.

  本发明提供了糖苷化合物、制备这种化合物的方法、包含这种化合物的药物组合物，以及使用这种化合物治疗过度增殖性疾病的方法。
• [EN] NEOGLYCORANDOMIZATION AND DIGITOXIN ANALOGS<br/>[FR] ALEATOIRISATION DES NEOGLYCOSIDES ET ANALOGUES DE LA DIGITOXINE
  申请人：WISCONSIN ALUMNI RES FOUND

  公开号：WO2006002381A1

  公开（公告）日：2006-01-05

  The present invention provides methods of producing libraries of compounds with enhanced desirable properties and diminished side effects as well as the compounds produced by the methods. In preferred embodiments, methods of the present invention use a universal chemical glycosylation method that employs reducing sugars and requires no protection or activation. In a preferred embodiment, the invention provides a library of neoglycoside digitoxin analogs that includes compounds with significantly enhanced cytotoxic potency toward human cancer cells and tumor-specificity, but are less potent Na+/K+-ATPase inhibitors in a human cell line than digitoxin.

  本发明提供了一种生产具有增强理想性能和减少副作用的化合物库的方法，以及通过这些方法生产的化合物。在优选实施例中，本发明的方法使用一种通用的化学糖基化方法，该方法采用还原糖，无需保护或激活。在优选实施例中，本发明提供了一种新糖苷地高辛类似物库，其中包括对人类癌细胞具有显著增强的细胞毒性活性和肿瘤特异性的化合物，但在人类细胞系中对Na+/K+-ATPase的抑制作用较地高辛要弱。