2-[(p-pyridinyl)-sulfanylmethyl]pyrimidine | 88594-65-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-[(p-pyridinyl)-sulfanylmethyl]pyrimidine
• 英文别名: Pyrimidine, 2-[(4-pyridinylmethyl)thio]-；2-(pyridin-4-ylmethylsulfanyl)pyrimidine
• CAS: 88594-65-4
• 化学式: C₁₀H₉N₃S
• mdl: MFCD07555614
• 分子量: 203.268
• InChiKey: WFFIXZNLHHUGAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  64
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(p-pyridinyl)-sulfanylmethyl]pyrimidine 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 2-(Pyridin-4-ylmethylsulfinyl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  2-[(3-Pyridinylmethyl)thio]pyrimidine derivatives: New bronchosecretolytic agents

  摘要：

  2-[(3-Pyridinylmethyl)thio]pyrimidine derivatives (1a-n) promote the excretion of phenol red into the mouse trachea, indicating an increased tracheobronchial secretion. Furthermore, 2-[(3-pyridinylmethyl)thio]pyrimidine (1a) (tasuldine) produces greater excretion of phenol red into the mouse trachea after systemic administration than the known bronchosecretolytic ambroxol. Compound 1a also reduces the viscosity of canine bronchial mucus. Compound 1a has been selected for clinical investigations.

  DOI：

  10.1021/jm00386a018
• 作为产物：
  描述：

  4-氯甲基吡啶盐酸盐 、 2-巯基嘧啶 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-[(p-pyridinyl)-sulfanylmethyl]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  2-[(3-Pyridinylmethyl)thio]pyrimidine derivatives: New bronchosecretolytic agents

  摘要：

  2-[(3-Pyridinylmethyl)thio]pyrimidine derivatives (1a-n) promote the excretion of phenol red into the mouse trachea, indicating an increased tracheobronchial secretion. Furthermore, 2-[(3-pyridinylmethyl)thio]pyrimidine (1a) (tasuldine) produces greater excretion of phenol red into the mouse trachea after systemic administration than the known bronchosecretolytic ambroxol. Compound 1a also reduces the viscosity of canine bronchial mucus. Compound 1a has been selected for clinical investigations.

  DOI：

  10.1021/jm00386a018

文献信息

• Syntheses and structural characterization of silver(I) complexes with versatile heterocyclic sulfur and nitrogen donor ligands
  作者：Ying-Jun Zhao、Mao-Chun Hong、Yu-Cang Liang、Wei-Ping Su、Rong Cao、Zhong-Yuan Zhou、Albert S.C Chan

  DOI：10.1016/s0277-5387(01)00879-8

  日期：2001.9

  benzimidazo[1,2-b]benzo[e]-1-thia-3-azacyclicheptane (bbch), 1,2-bis[(4-pyridinyl)-sulfanylmethyl]benzene (psb), 2,3-bis[(4-pyridinyl)-sulfanylmethyl]quinoxaline (psmq), 2-[(p-pyridinyl)-sulfanylmethyl]-pyrimidine (ppsp), and 2-[(m-pyridinyl)-sulfanylmethyl]pyrimidine (mpsp) were designed and prepared. Self-assembly between silver nitrate and bbch resulted in a coordination polymer [Ag2(bbch)2(NO3)2]n

  摘要五种通用的非螯合杂环配体，苯并咪唑并[1,2-b]苯并[e] -1-硫杂-3-氮杂环庚烷（bbch），1,2-双[（4-吡啶基）-硫烷基甲基]苯（psb） ），2,3-双[（4-吡啶基）-硫烷基甲基]喹喔啉（psmq），2-[（对吡啶基）-硫烷基甲基]-嘧啶（ppsp）和2-[（间吡啶基）-硫烷基甲基]设计并制备了嘧啶（mpsp）。硝酸银和bbch之间的自组装产生了具有双银原子链的配位聚合物[Ag2（bbch）2（NO3）2] n（1），而在相同条件下处理高氯酸银和bbch则生成了离散的单核络合物[Ag（bbch）2]（ClO4）（2）。通过高氯酸银和psb的化学计量反应获得了30元大环化合物[Ag2（psb）2]（ ）2（3）。通过高氯酸银和psmq的反应获得具有锯齿形链的配位聚合物[Ag（psmq） ] n（4）。硝酸银与ppsp和mpsp的反应产生了具有单链螺旋链结构
• DERIVES DE STREPTOGRAMINES, LEUR PREPARATION ET LES COMPOSITIONS QUI LES CONTIENNENT
  申请人：Aventis Pharma S.A.

  公开号：EP1056771B1

  公开（公告）日：2005-11-30
• [EN] STREPTOGRAMIN DERIVATIVES, PREPARATION METHOD AND COMPOSITIONS CONTAINING SAME<br/>[FR] DERIVES DE STREPTOGRAMINES, LEUR PREPARATION ET LES COMPOSITIONS QUI LES CONTIENNENT
  申请人：AVENTIS PHARMA S.A.

  公开号：WO1999043699A1

  公开（公告）日：1999-09-02

  (EN) The invention concerns group B streptogramin derivatives of general formula (I) wherein Ra, Rb, Rc, Rd, R1, R2 and Y are as defined in the description. Said derivatives are particular useful as antimicrobial agents, optionally combined with at least on group A streptogramin derivative.(FR) Dérivés du groupe B des streptogramines de formule générales (I) dans laquelle Ra, Rb, Rc, Rd, R1, R2 et Y sont définis comme décrit dans la description. Ces dérivés sont particulièrement intéressants comme agents antimicrobiens, éventuellement associés à au moins un dérivé de streptogramine du groupe A.