Ro 60-0313 | 170493-80-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: Ro 60-0313
• 英文别名: (S)-2-(7-methyl-1,4-dihydro-indeno[1,2-b]pyrrol-1-yl)-1-methyl-ethylamine；(S)-2(7-methyl-1,4-dihydroindeno[1,2-b]pyrrol-1-yl)-1-methylethylamine；Indeno(1,2-b)pyrrole-1(4H)-ethanamine, alpha,7-dimethyl-, (S)-；(2S)-1-(7-methyl-4H-indeno[1,2-b]pyrrol-1-yl)propan-2-amine
• CAS: 170493-80-8
• 化学式: C₁₅H₁₈N₂
• 分子量: 226.321
• InChiKey: SODYJZFWKMYTAY-NSHDSACASA-N

物化性质

• 沸点：
  388.4±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  31
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-1-(2-azido-propyl)-7-methyl-1,4-dihydro-indeno[1,2-b]pyrrole 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 Ro 60-0313
  参考文献：
  名称：

  5HT2C受体的新型激动剂。取代的2-（吲哚-1-基）-1-甲基乙胺和2-（茚并[1,2-b]吡咯-1-基）-1-甲基乙胺的合成及生物学评价。强迫症的改良疗法。

  摘要：

  报道了一系列取代的2-（吲哚-1-基）-1-甲基乙胺和2-（茚并[1,2-b]吡咯-1-基）-1-甲基乙胺的合成。确定了化合物在5HT2C和5HT2A受体上的结合亲和力（跨膜结构域中79％的同源性）。相对于5HT2A受体，配体显示出对5HT2C受体的选择性。化合物在体外和体内均具有5HT2C受体激动剂的功能特征。5f，5l，5n，5o，5q，14c，14f，14k和14m在强迫症动物模型中表现出抗强迫作用。

  DOI：

  10.1021/jm970030l

文献信息

• Tricyclische Pyrrol-Derivate
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0657426B1

  公开（公告）日：1998-07-22
• US5646173A
  申请人：——

  公开号：US5646173A

  公开（公告）日：1997-07-08