(2R,4S,5S)-tetrahydro-4-hydroxy-5-pentyl-2-furfuraldehyde (benzylate) | 96944-13-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,4S,5S)-tetrahydro-4-hydroxy-5-pentyl-2-furfuraldehyde (benzylate)
• 英文别名: (2R,4S,5S)-5-pentyl-4-phenylmethoxyoxolane-2-carbaldehyde
• CAS: 96944-13-7
• 化学式: C₁₇H₂₄O₃
• 分子量: 276.376
• InChiKey: CNKJJWFQGWXLET-IKGGRYGDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.51
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,4S,5S)-tetrahydro-4-hydroxy-5-pentyl-2-furfuraldehyde (benzylate) 在 lithium 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 氨 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 (2S,3S,5R)-5-[(1R)-1-hydroxy-9-decenyl]-2-pentyltetrahydro-3-furanol
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis of (6S,7S,9R,10R)-6,9-epoxynonadec-18-ene-7,10-diol, a marine natural product

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94886-x
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3S,5R)-5-(1,3-dioxolan-2-yl)-2-pentyloxolan-3-ol 在 sodium hydride 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (2R,4S,5S)-tetrahydro-4-hydroxy-5-pentyl-2-furfuraldehyde (benzylate)
  参考文献：
  名称：

  Gurjar, Mukund K.; Mainkar, Prathama S., Heterocycles, 1990, vol. 31, # 3, p. 407 - 410

  摘要：

  DOI：

文献信息

• GURJAR, MUKUND K.;MAINKAR, PRATHAMA S., HETEROCYCLES, 31,(1990) N, C. 407-410
  作者：GURJAR, MUKUND K.、MAINKAR, PRATHAMA S.

  DOI：——

  日期：——