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3-Brom-2-methyl-2-butanolnitrat | 29314-20-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-Brom-2-methyl-2-butanolnitrat
英文别名
3-Brom-2-methylbut-2-yl-nitrat;3-bromo-2-methyl-2-nitrooxy-butane;(3-Bromo-2-methylbutan-2-yl) nitrate
3-Brom-2-methyl-2-butanolnitrat化学式
CAS
29314-20-3
化学式
C5H10BrNO3
mdl
——
分子量
212.043
InChiKey
MQHKOPUIIQSCGZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    55
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-甲基-2-丁烯吡啶silver nitrate 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 生成 3-Brom-2-methyl-2-butanolnitrat
    参考文献:
    名称:
    将硝酸碘添加到不饱和烃中
    摘要:
    氯仿-吡啶中的硝酸碘在室温下与烯烃发生反式立体有择亲电加成反应,形成 (i) 碘代脂肪族硝酸酯,(ii) 碘代烷烃吡啶硝酸盐,或 (iii) 烯烃吡啶碘化物,具体取决于底物。该加成对位阻效应敏感,并且通常会遇到反马尔科夫尼科夫加成。在对共轭二烯的类似加成中,以马尔科夫尼科夫方式进行 1,2-加成以形成类型 (ii) 的 1:1 加合物是规则。末端乙炔以一般产率得到炔基碘。
    DOI:
    10.1139/v71-066
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文献信息

  • Lown,J.W.; Joshua,A.V., Canadian Journal of Chemistry, 1977, vol. 55, p. 508 - 521
    作者:Lown,J.W.、Joshua,A.V.
    DOI:——
    日期:——
  • Svetlakov,N.V. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1970, vol. 6, # 9, p. 1952
    作者:Svetlakov,N.V. et al.
    DOI:——
    日期:——
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