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3-Brom-2-methyl-2-butanolnitrat
3-Brom-2-methyl-2-butanolnitrat | 29314-20-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
-
有机含氧阴离子化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-Brom-2-methyl-2-butanolnitrat
英文别名
3-Brom-2-methylbut-2-yl-nitrat;3-bromo-2-methyl-2-nitrooxy-butane;(3-Bromo-2-methylbutan-2-yl) nitrate
CAS
29314-20-3
化学式
C
5
H
10
BrNO
3
mdl
——
分子量
212.043
InChiKey
MQHKOPUIIQSCGZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.3
重原子数:
10
可旋转键数:
2
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
55
氢给体数:
0
氢受体数:
3
反应信息
作为产物:
描述:
2-甲基-2-丁烯
在
吡啶
、
溴
、
silver nitrate
作用下, 以
氯仿
为溶剂, 生成
3-Brom-2-methyl-2-butanolnitrat
参考文献:
名称:
将硝酸碘添加到不饱和烃中
摘要:
氯仿-吡啶中的硝酸碘在室温下与烯烃发生反式立体有择亲电加成反应,形成 (i) 碘代脂肪族硝酸酯,(ii) 碘代烷烃吡啶硝酸盐,或 (iii) 烯烃吡啶碘化物,具体取决于底物。该加成对位阻效应敏感,并且通常会遇到反马尔科夫尼科夫加成。在对共轭二烯的类似加成中,以马尔科夫尼科夫方式进行 1,2-加成以形成类型 (ii) 的 1:1 加合物是规则。末端乙炔以一般产率得到炔基碘。
DOI:
10.1139/v71-066
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Lown,J.W.; Joshua,A.V., Canadian Journal of Chemistry, 1977, vol. 55, p. 508 - 521
作者:
Lown,J.W.、Joshua,A.V.
DOI:
——
日期:
——
Svetlakov,N.V. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1970, vol. 6, # 9, p. 1952
作者:
Svetlakov,N.V. et al.
DOI:
——
日期:
——
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