他硫啶 | 88579-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 他硫啶
• 英文名称: 2-<(3-pyridinylmethyl)thio>pyrimidine
• 英文别名: 2-[(m-pyridinyl)-sulfanylmethyl]pyrimidine；2-((pyridin-3-ylmethyl)thio)pyrimidine；tasuldine；2-[(3-pyridinylmethyl)thio]pyrimidine；2-(pyridin-3-ylmethylsulfanyl)pyrimidine
• CAS: 88579-39-9
• 化学式: C₁₀H₉N₃S
• mdl: MFCD00865649
• 分子量: 203.268
• InChiKey: HMCTXMOKMWELFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  64
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  他硫啶 在 氘代甲醇 、 重水 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.08h， 生成 2-(((pyridin-3-yl-4-d)methyl)thio)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  多嗪功能化的位点选择性转换策略

  摘要：

  许多药物片段和治疗化合物含有多种吡啶和二嗪。开发可以将特定CH键转化为多嗪结构的位点选择性反应将能够快速获得有价值的衍生物。我们提出了一项研究，通过选择性安装鏻离子作为多功能功能手柄来解决这一挑战。描述了控制位点选择性的固有因素​​以及位点选择性切换的机械驱动方法，其中 C-+PPh3 基团可以预测地安装在多嗪系统中的其他位置。简单的实验方案、现成的试剂以及对复杂药物分子的应用使得这种方法对药物化学家很有吸引力。

  DOI：

  10.1021/jacs.8b04530
• 作为产物：
  描述：

  3-氯甲基吡啶盐酸盐 、 2-巯基嘧啶 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以60%的产率得到他硫啶
  参考文献：
  名称：

  2-[(3-Pyridinylmethyl)thio]pyrimidine derivatives: New bronchosecretolytic agents

  摘要：

  2-[(3-Pyridinylmethyl)thio]pyrimidine derivatives (1a-n) promote the excretion of phenol red into the mouse trachea, indicating an increased tracheobronchial secretion. Furthermore, 2-[(3-pyridinylmethyl)thio]pyrimidine (1a) (tasuldine) produces greater excretion of phenol red into the mouse trachea after systemic administration than the known bronchosecretolytic ambroxol. Compound 1a also reduces the viscosity of canine bronchial mucus. Compound 1a has been selected for clinical investigations.

  DOI：

  10.1021/jm00386a018

文献信息

• Pharmaceutical preparation comprising an active dispersed on a matrix
  申请人：——

  公开号：US20040058896A1

  公开（公告）日：2004-03-25

  The present invention relates to the field of pharmaceutical technology and describes a novel advantageous preparation for an active ingredient. The novel preparation is suitable for producing a large number of pharmaceutical dosage forms. In the new preparation an active ingredient is present essentially uniformly dispersed in an excipient matrix composed of one or more excipients selected from the group of fatty alcohol, triglyceride, partial glyceride and fatty acid ester.

  本发明涉及制药技术领域，描述了一种新的有利的活性成分制备方法。这种新的制备方法适用于生产大量的药物剂型。在这种新的制备方法中，活性成分基本上均匀地分散在由脂肪醇、甘油三酯、部分甘油酯和脂肪酸酯等多种赋形剂中选择的一种或多种赋形剂组成的赋形剂基质中。
• Nitrate prodrugs able to release nitric oxide in a controlled and selective way and their use for prevention and treatment of inflammatory, ischemic and proliferative diseases
  申请人：Scaramuzzino, Giovanni

  公开号：EP1336602A1

  公开（公告）日：2003-08-20

  New pharmaceutical compounds of general formula (I): F-(X)q where q is an integer from 1 to 5, preferably 1; -F is chosen among drugs described in the text, -X is chosen among 4 groups -M, -T, -V and -Y as described in the text. The compounds of general formula (I) are nitrate prodrugs which can release nitric oxide in vivo in a controlled and selective way and without hypotensive side effects and for this reason they are useful for the preparation of medicines for prevention and treatment of inflammatory, ischemic, degenerative and proliferative diseases of musculoskeletal, tegumental, respiratory, gastrointestinal, genito-urinary and central nervous systems.

  通式（I）的新药物化合物：F-（X）q，其中q是1到5的整数，最好是1；-F是在文本中描述的药物中选择的，-X是在文本中描述的4个组-M，-T，-V和-Y中选择的。通式（I）的化合物是硝酸盐前药，可以在体内以受控和选择性的方式释放一氧化氮，而不会产生降压副作用，因此它们非常适用于制备用于预防和治疗肌肉骨骼，皮肤，呼吸，消化，泌尿和中枢神经系统的炎症，缺血，退行性和增生性疾病的药物。
• Syntheses and structural characterization of silver(I) complexes with versatile heterocyclic sulfur and nitrogen donor ligands
  作者：Ying-Jun Zhao、Mao-Chun Hong、Yu-Cang Liang、Wei-Ping Su、Rong Cao、Zhong-Yuan Zhou、Albert S.C Chan

  DOI：10.1016/s0277-5387(01)00879-8

  日期：2001.9

  benzimidazo[1,2-b]benzo[e]-1-thia-3-azacyclicheptane (bbch), 1,2-bis[(4-pyridinyl)-sulfanylmethyl]benzene (psb), 2,3-bis[(4-pyridinyl)-sulfanylmethyl]quinoxaline (psmq), 2-[(p-pyridinyl)-sulfanylmethyl]-pyrimidine (ppsp), and 2-[(m-pyridinyl)-sulfanylmethyl]pyrimidine (mpsp) were designed and prepared. Self-assembly between silver nitrate and bbch resulted in a coordination polymer [Ag2(bbch)2(NO3)2]n

  摘要五种通用的非螯合杂环配体，苯并咪唑并[1,2-b]苯并[e] -1-硫杂-3-氮杂环庚烷（bbch），1,2-双[（4-吡啶基）-硫烷基甲基]苯（psb） ），2,3-双[（4-吡啶基）-硫烷基甲基]喹喔啉（psmq），2-[（对吡啶基）-硫烷基甲基]-嘧啶（ppsp）和2-[（间吡啶基）-硫烷基甲基]设计并制备了嘧啶（mpsp）。硝酸银和bbch之间的自组装产生了具有双银原子链的配位聚合物[Ag2（bbch）2（NO3）2] n（1），而在相同条件下处理高氯酸银和bbch则生成了离散的单核络合物[Ag（bbch）2]（ClO4）（2）。通过高氯酸银和psb的化学计量反应获得了30元大环化合物[Ag2（psb）2]（ClO4）2（3）。通过高氯酸银和psmq的反应获得具有锯齿形链的配位聚合物[Ag（psmq）ClO4] n（4）。硝酸银与ppsp和mpsp的反应产生了具有单链螺旋链结构
• Diagnostic/therapeutic agents
  申请人：Klaveness Jo

  公开号：US20050002865A1

  公开（公告）日：2005-01-06

  Targetable diagnostic and/or therapeutically active agents, e.g. ultrasound contrast agents, comprising a suspension in an aqueous carrier liquid of a reporter comprising gas-containing or gas-generating material, said agent being capable of forming at least two types of binding pairs with a target.

  可定位的诊断和/或治疗活性剂，例如超声对比剂，包括悬浮在水载体液中的报告物，该报告物包含含气体或生成气体的材料，该剂能够与目标形成至少两种结合对。
• Controlled absorption water-soluble pharmaceutically active organic compound formulation for once-daily administration
  申请人：Counts David F.

  公开号：US10463611B2

  公开（公告）日：2019-11-05

  The present disclosure provides a once-daily water-soluble pharmaceutically active formulation for oral administration. In certain embodiments, the composition comprises a water-soluble pharmaceutically active organic compound incorporated into a small particulate, each particulate having a core of the water-soluble pharmaceutically active organic compound or an acceptable salt thereof in reversible association with a pharmaceutically acceptable drug-binding polymer. The core of the composition being surrounded by an insoluble water permeable membrane that is capable of delaying the dissolution of the pharmaceutically active compound therewithin and providing for extended release of the pharmaceutically active compound. In some embodiments, the formulation of the invention are designed to extend release of the pharmaceutically active organic compound for about 3 hours to about 8 hours, thereby enabling preparation of an extended release formulation for any pharmaceutically active compound with a half-life of from about 16 hours to about 21 hours.

  本公开提供了一种用于口服的每日一次水溶性药用活性制剂。在某些实施方案中，该组合物包括掺入小颗粒中的水溶性药用活性有机化合物，每个颗粒都有一个水溶性药用活性有机化合物或其可接受盐的核心，该核心与药学上可接受的药物结合聚合物可逆结合。组合物的核心由不溶性透水膜包围，该膜能够延迟其中的药用活性化合物的溶解，并延长药用活性化合物的释放时间。在某些实施方案中，本发明的制剂可将药用活性有机化合物的释放时间延长约 3 小时至约 8 小时，从而能够制备半衰期为约 16 小时至约 21 小时的任何药用活性化合物的缓释制剂。