(4,4-dimethylhex-1-en-2-yl)benzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4,4-dimethylhex-1-en-2-yl)benzene
• 英文别名: 4,4-Dimethylhex-1-en-2-ylbenzene；4,4-dimethylhex-1-en-2-ylbenzene
• 化学式: C₁₄H₂₀
• 分子量: 188.313
• InChiKey: YAGPGQXRFLZQGR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-2-丁醇 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 iron(III)-acetylacetonate 、 4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶 、 magnesium chloride 、 锌 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (4,4-dimethylhex-1-en-2-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  通过草酸盐和碳酸烯丙酯的CO / CO键断裂形成烯丙基化的季碳中心。

  摘要：

  本文公开的重点在于草酸叔烷基酯与碳酸烯丙酯的铁促进的交亲电子烯丙基化，该烯丙基碳酸酯生成所有C（sp3）-季铵盐中心。该反应涉及草酸叔烷基酯CO键的断裂，得到叔烷基自由基中间体，将该基团加到受阻较小的烯烃末端，以及随后烯丙基CO键的断裂。Zn / MgCl2介导2-芳基取代的碳酸烯丙酯的烯丙基化，Fe用于提高自由基的加成效率。通过引入活化的烯烃，发生了三组分自由基级联反应。

  DOI：

  10.1039/c9cc07072a

文献信息

• Direct C–H Allylation of Unactivated Alkanes by Cooperative W/Cu Photocatalysis
  作者：Pol Martínez-Balart、Balázs L. Tóth、Álvaro Velasco-Rubio、Martín Fañanás-Mastral

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c02887

  日期：2022.9.23

  enables the direct allylation of strong aliphatic C–H bonds with simple allylic chlorides. The method relies on a cooperative interaction of two metal catalysts in which the decatungstate anion acts as a hydrogen-atom abstractor generating a nucleophilic carbon-centered radical that engages in an SH2′ reaction with an activated allylic π-olefin–copper complex. Because of this dual catalysis, the protocol

  在这里，我们报告了一种光催化方法，该方法能够用简单的烯丙基氯化物直接烯丙基化强脂肪族 C-H 键。该方法依赖于两种金属催化剂的协同作用，其中十钨酸盐阴离子作为氢原子吸收剂产生亲核碳中心自由基，该自由基与活化的烯丙基π-烯烃-铜络合物发生S H 2' 反应。由于这种双重催化作用，该协议允许在温和条件下在短反应时间内对一系列化学原料和天然产物进行功能化。
• Formation of allylated quaternary carbon centers <i>via</i> C–O/C–O bond fragmentation of oxalates and allyl carbonates
  作者：Haifeng Chen、Yang Ye、Weiqi Tong、Jianhui Fang、Hegui Gong

  DOI：10.1039/c9cc07072a

  日期：——

  emphasizes Fe-promoted cross-electrophile allylation of tertiary alkyl oxalates with allyl carbonates that generates all C(sp3)-quaternary centers. The reaction involves fragmentation of tertiary alkyl oxalate C-O bonds to give tertiary alkyl radical intermediates, addition of the radicals to less hindered alkene terminals, and subsequent cleavage of the allyl C-O bonds. Allylation with 2-aryl substituted

  本文公开的重点在于草酸叔烷基酯与碳酸烯丙酯的铁促进的交亲电子烯丙基化，该烯丙基碳酸酯生成所有C（sp3）-季铵盐中心。该反应涉及草酸叔烷基酯CO键的断裂，得到叔烷基自由基中间体，将该基团加到受阻较小的烯烃末端，以及随后烯丙基CO键的断裂。Zn / MgCl2介导2-芳基取代的碳酸烯丙酯的烯丙基化，Fe用于提高自由基的加成效率。通过引入活化的烯烃，发生了三组分自由基级联反应。