trans-pent-3-enoic acid isopropyl ester | 144759-84-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: trans-pent-3-enoic acid isopropyl ester
• 英文别名: trans-Pent-3-ensaeure-isopropylester；3-Pentenoic acid isopropyl ester；propan-2-yl (E)-pent-3-enoate
• CAS: 144759-84-2
• 化学式: C₈H₁₄O₂
• 分子量: 142.198
• InChiKey: VTOODJNVRSHBLI-SNAWJCMRSA-N

物化性质

• 沸点：
  163.2±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.899±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-pent-3-enoic acid isopropyl ester 在 4-乙酰氨基苯磺酰叠氮 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以58%的产率得到(E)-isopropyl 2-diazopent-3-enoate
  参考文献：
  名称：

  Rh2(R-TPCP)4-催化的硝酮和乙烯基重氮乙酸酯之间的对映选择性[3+2]-环加成反应

  摘要：

  乙烯基重氮乙酸酯与硝酮的铑催化反应导致正式的 [3+2]-环加成反应生成具有高水平不对称诱导的 2,5-二氢异恶唑。级联反应以乙烯基加成事件开始，然后是亚胺加成闭环/氢化物迁移/烯烃异构化级联反应。四（三芳基环丙烷羧酸盐）铑是该工艺的最佳催化剂。

  DOI：

  10.1021/ja4069003
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-Pent-2-enoic acid isopropyl ester 在 六甲基磷酰三胺 、 氯化铵 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以60%的产率得到trans-pent-3-enoic acid isopropyl ester
  参考文献：
  名称：

  烯酸酯去质子化中的立体化学后果

  摘要：

  提出了一种用于烯键的去质子化的环状过渡结构，以合理化去共轭烯烃的几何形状和底物的反应模式。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01144-6

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von 2-Propenyliden-3-ethylglutarsäurediestern
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0269042A2

  公开（公告）日：1988-06-01

  Verfahren zur Herstellung von 2-Propenyliden-3-ethylglutarsäurediestern der Formel I in der R¹ und R² gleich oder verschieden sein können und jeweils einen Alkylrest mit 1 bis 18 Kohlenstoffatomen, einen Cycloalkylrest mit 5 bis 7 Kohlenstoffatomen, einen Aralkylrest mit 7 oder 8 Kohlenstoffatomen oder einen Arylrest mit 6 bis 10 Kohlenstoffatomen bezeichnen durch Kondensation von Verbindungen der Formel II steht, wobei R³ einen Alkylrest mit 1 bis 12 Kohlenstoffatomen be­zeichnet und R¹ die obengenannte Bedeutung hat, in Gegenwart von Katalysatoren bei erhöhter Temperatur, dadurch gekennzeichnet, daß man die Kondensation in Gegenwart von Alkoholaten von Alkali- oder Erdalkali­metallen, Aluminiumalkoholaten oder Amiden, oder Hydriden von Alkali- oder Erdalkalimetallen oder cyclischen Amidinen bei einer Temperatur von 100 bis 250°C durchführt.

  一种制备式 I 的 2-亚丙烯基-3-乙基戊二酸二酯的工艺 式 II 的化合物缩合制备式 II 的 2-亚丙烯基-3-乙基戊二酸二酯的工艺，其中 R¹ 和 R² 可以相同或不同，各自表示具有 1 至 18 个碳原子的烷基、具有 5 至 7 个碳原子的环烷基、具有 7 或 8 个碳原子的芳基或具有 6 至 10 个碳原子的芳基。 其中 R³ 表示具有 1 至 12 个碳原子的烷基，R¹ 具有上述含义，在催化剂存在下于高温下缩合，其特征在于缩合是在碱金属或碱土金属的醇酸盐、铝醇酸盐或酰胺、碱金属或碱土金属的氢化物或环脒存在下于 100 至 250°C 温度下进行的。
• Verfahren zur Herstellung von veretherten 3-Hydroxyvaleriansäureestern
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0269045A2

  公开（公告）日：1988-06-01

  Verfahren zur Herstellung von veretherten 3-Hydroxyvaleriansäureestern der Formel I in der R₁ und R₂ gleich oder verschieden sind und jeweils einen Alkylrest mit 1 bis 12 Kohlenstoffatomen, einen Cycloalkylrest mit 5 bis 7 Kohlenstoffatomen, einen Aralkylrest mit 7 bis 10 Kohlenstoffatomen oder einen Arylrest mit 6 bis 10 Kohlenstoffatomen bedeutet, dadurch gekennzeichnet, daß man 3-Pentensäureester der Formel II     CH₃-CH=CH-CH₂--O-R₁      II, in der R₁ die obengenannte Bedeutung hat, mit Verbindungen der Formel III     R₃-OH      III, in der R₃ die gleiche Bedeutung wie R₂ hat, bei einer Temperatur von 30 bis 95°C in Gegenwart von basischen Katalysatoren umsetzt.

  一种制备式 I 的醚化 3-羟基戊酸酯的工艺 其中 R₁ 和 R₂ 相同或不同，且各自为具有 1 至 12 个碳原子的烷基、具有 5 至 7 个碳原子的环烷基、具有 7 至 10 个碳原子的芳烷基或具有 6 至 10 个碳原子的芳基，其特征在于，式 II 的 3-戊烯酸酯 Ch₃-ch=ch-ch₂--o-r₁ II、 式 III 的化合物，其中 R₁ 具有上述含义 R₃-OH III、 其中 R₃ 的含义与 R₂ 相同，在碱性催化剂存在下，温度为 30 至 95°C。
• 4- Hydroperoxi-2-alkensäuren und deren Ester
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0394840A2

  公开（公告）日：1990-10-31

  4-Hydroperoxi-2-alkensäuren und deren Ester der allgemeinen Formel I in der R1, R2, R3, R4, R5 Wasserstoff oder einen acyclischen, cyclischen oder unverzweigten Alkyl- oder Aralkylrest mit 1 bis 30 Kohlenstoffatomen bedeuten, sowie ein Verfahren zur deren Herstellung.

  通式 I 的 4-过氧化氢-2-烯酸及其酯类 中的 R1、R2、R3、R4、R5 为氢或具有 1 至 30 个碳原子的无环、环或未支链烷基或芳烷基、 及其制备方法。
• Verfahren zur Herstellung von 3,4-Epoxialkan- und/oder 4-Hydroxi-2-alkensäuren und deren Ester
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0394838A1

  公开（公告）日：1990-10-31

  Verfahren zur Herstellung von 3,4-Epoxialkansäuren und deren Ester der allgemeinen Formel I in der R¹, R², R³, R⁴, R⁵ Wasserstoff oder einen acyclischen, cyclischen oder unverzweigten Alkyl- oder Aralkylrest mit 1 bis 30 Kohlenstoffatomen bedeuten, und/oder 4-Hydroxi-2-alkensäuren und deren Ester der allgemeinen Formel II in der R¹ bis R⁵ die für Verbindungen I genannten Bedeutungen haben, indem man 3-Alkensäuren oder deren Ester der allgemeinen Formel III in der R¹ bis R⁵ die für die Verbindungen I genannten Bedeutungen haben, in Gegenwart eines Katalysators mit 4-Hydroperoxi-2-alkensäuren oder deren Ester der allgemeinen Formel IV in der R¹ bis R⁵ die für die Verbindungen I genannten Bedeutungen haben, bei 50 bis 150°C und 0,01 bis 50 bar umsetzt.

  通式 I 的 3,4-环氧烷酸及其酯的制备工艺 其中 R¹、R²、R³、R⁴、R⁵ 是氢或具有 1 至 30 个碳原子的无环、环或未支链烷基或芳烷基、 和/或通式 II 的 4-羟基-2-烯酸及其酯 其中 R¹ 至 R⁵ 如化合物 I 所定义，通过与通式 III 的 3-烯酸或其酯反应 其中 R¹ 至 R⁵ 如化合物 I 所定义，在催化剂存在下与通式 IV 的 4-氢过氧-2-烯酸或其酯反应 其中 R¹ 至 R⁵ 的含义与化合物 I 相同，温度为 50 至 150°C，压力为 0.01 至 50 巴。
• US4172087A
  申请人：——

  公开号：US4172087A

  公开（公告）日：1979-10-23