2-Methyl-5-(N-methyl-hydrazino)-2H-pyridazin-3-one | 96988-31-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-Methyl-5-(N-methyl-hydrazino)-2H-pyridazin-3-one
• 英文别名: 5-[Amino(methyl)amino]-2-methylpyridazin-3-one
• CAS: 96988-31-7
• 化学式: C₆H₁₀N₄O
• 分子量: 154.172
• InChiKey: UKHMFGHLIHXUGJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  185-187 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6))
• 沸点：
  264.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  61.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methyl-5-(N-methyl-hydrazino)-2H-pyridazin-3-one 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 2-ethyl-5-methyl-2H-pyrazolo<3,4-d>pyridazin-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  Kaji, Kenji; Nagashima, Hiromu; Hirose, Yoshihiko, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1985, vol. 33, # 3, p. 982 - 988

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2-甲基-5-(1-甲基肼基)-3(2H)-哒嗪酮 在 palladium on activated charcoal 氢氧化钾 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以66%的产率得到2-Methyl-5-(N-methyl-hydrazino)-2H-pyridazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  3-烷硫基和3-氨基吡唑并[3,4- D ]哒嗪。哒嗪并[4,5- e ] [1,3,4]噻二嗪通过硫的挤出而收缩

  摘要：

  4-氯-2-甲基-5-（1-甲基肼基）-3（2 H）-哒嗪酮（1）与二硫化碳反应，然后烷基化，生成2-烷硫基-4 H-吡啶并[4,5- e ] [1,3,4]噻二嗪衍生物2。5-（4-取代的1-甲基硫代半碳杂多）-3（2 H）-哒嗪酮衍生物4与N-溴代琥珀酰亚胺的氧化环化反应也产生了2-取代的氨基-4 H-吡啶并[4,5- e ] [1,3， 4]噻二嗪衍生物5。加热2和5导致环收缩，得到相应的吡唑并[3,4- d硫哒嗪衍生物6、7 通过硫磺挤出。与一种哒嗪并[4,5- e ] [1,3,4]噻二嗪（2,5）和另一种哒嗪[ 9,11,13， 15）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570220140

文献信息

• Novel cyclization and rearrangement to 1,4-dihydropyridazino[4,5-c]pyridazinones
  作者：Tetsuo Yamasaki、Eiji Kawaminami、Tomomi Yamada、Tadashi Okawara、Mitsuru Furukawa

  DOI：10.1039/c39900000645

  日期：——

  1,4-Dihydropyridazino[4,5-c]pyridazinones were prepared by a novel one-pot cyclization and dehydrogenation from hydrazinopyridazinones and dimethyl acetylenedicarboxylate.

  1，4-二氢吡啶并[4,5- c ]吡啶并酮是通过新颖的一锅环化反应从肼基并吡嗪酮和乙酰二羧酸二甲酯制备的。
• Yamasaki, Tetsuo; Yoshihara, Yuji; Okamoto, Yoshinari, Heterocycles, 1996, vol. 43, # 8, p. 1613 - 1620
  作者：Yamasaki, Tetsuo、Yoshihara, Yuji、Okamoto, Yoshinari、Okawara, Tadashi、Furukawa, Mitsuru

  DOI：——

  日期：——
• Yamasaki, Tetsuo; Yoshihara, Yuji; Okamoto, Yoshinari, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1992, vol. 29, # 5, p. 1313 - 1316
  作者：Yamasaki, Tetsuo、Yoshihara, Yuji、Okamoto, Yoshinari、Okawara, Tadashi、Furukawa, Mitsuru

  DOI：——

  日期：——
• Yamasaki, Tetsuo; Kawaminami, Eiji; Yamada, Tomomi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 5, p. 991 - 996
  作者：Yamasaki, Tetsuo、Kawaminami, Eiji、Yamada, Tomomi、Okawara, Tadashi、Furukawa, Mitsuru

  DOI：——

  日期：——
• Yamasaki, Tetsuo; Oda, Mitsuo; Okamoto, Yoshinari, Heterocycles, 1996, vol. 43, # 9, p. 1863 - 1872
  作者：Yamasaki, Tetsuo、Oda, Mitsuo、Okamoto, Yoshinari、Okawara, Tadashi、Furukawa, Mitsuru

  DOI：——

  日期：——