5-bromo-2-methylpentanoyl chloride | 140629-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 英文名称: 5-bromo-2-methylpentanoyl chloride
• 英文别名: 5-bromo-2-methylvaleryl chloride
• CAS: 140629-11-4
• 化学式: C₆H₁₀BrClO
• 分子量: 213.502
• InChiKey: PILQVSPORRGZAK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-2-methylpentanoyl chloride 在 sodium hydrogen selenide 、 四丁基硫酸氢铵 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以67%的产率得到3-methyltetrahydroselenopyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  含硒中等大小α,β-不饱和环酮的一锅法合成新方法

  摘要：

  四氢硒吡喃-2-酮 (7) 与乙炔基锂 20a-h 反应，然后用 5% H 2 SO 4 水溶液处理，成功地导致双碳环展开，得到 2-取代的 5,6,7,8 -tetrahydroselenocin-4-ones 21a-h，产率为 43-95%。七至九元 y-硒-α,β-不饱和环酮 22-26 和 5,6,7,8-四氢碲酸-4-one 27 也由相应的硒内酯或碲内酯在一锅中制备反应。

  DOI：

  10.1055/s-0028-1083153
• 作为产物：
  描述：

  5-bromo-2-methylpentanoic acid 在 氯化亚砜 作用下， 反应 3.0h， 生成 5-bromo-2-methylpentanoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  含硒中等大小α,β-不饱和环酮的一锅法合成新方法

  摘要：

  四氢硒吡喃-2-酮 (7) 与乙炔基锂 20a-h 反应，然后用 5% H 2 SO 4 水溶液处理，成功地导致双碳环展开，得到 2-取代的 5,6,7,8 -tetrahydroselenocin-4-ones 21a-h，产率为 43-95%。七至九元 y-硒-α,β-不饱和环酮 22-26 和 5,6,7,8-四氢碲酸-4-one 27 也由相应的硒内酯或碲内酯在一锅中制备反应。

  DOI：

  10.1055/s-0028-1083153

文献信息

• Pyranobenzoxadiazole derivatives
  申请人：Nissan Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US05272271A1

  公开（公告）日：1993-12-21

  A compound of the formula (I): ##STR1## wherein X.sup.1 and X.sup.2 do not exist or represent oxygen atom; A represents OH or acyloxy group having 1 to 4 carbon atoms; B represents hydrogen atom; A and B together represent a bond; R.sup.1 and R.sup.2 represent hydrogen atom or alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, or R.sup.1 and R.sup.2 together represent 1,2-ethylene, 1,3-propylene, 1,4-butylene or 1,5-pentylene, and these alkylene groups may be substituted by alkyl group having 1 to 4 carbon atoms; R.sup.3 represents amido group of the formula: ##STR2## wherein n, R.sup.4, R.sup.5, R.sup.6, R.sup.7. R.sup.8. R.sup.9, R.sup.10 and R.sup.11 represent specific groups, and the pharmacological acceptable salts of the compounds which can form salts have strong activity for lowering blood pressure, and process therefor and pharmaceutical use of the compounds.

  该化合物的结构式(I)如下：其中X.sup.1和X.sup.2不存在或代表氧原子；A代表具有1至4个碳原子的羟基或酰氧基；B代表氢原子；A和B一起代表一个键；R.sup.1和R.sup.2代表氢原子或具有1至4个碳原子的烷基；或者R.sup.1和R.sup.2一起代表1,2-乙烯基、1,3-丙烯基、1,4-丁烯基或1,5-戊烯基，这些烷基基团可能被具有1至4个碳原子的烷基基团取代；R.sup.3代表下述结构的酰胺基团：其中n，R.sup.4，R.sup.5，R.sup.6，R.sup.7，R.sup.8，R.sup.9，R.sup.10和R.sup.11代表具体的基团，这些能形成盐的化合物的药理学可接受盐具有降低血压的强活性，以及这些化合物的制备方法和药用。
• WO2008/87529
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• HINDERED DISULFIDE DRUG CONJUGATES
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20170112891A1

  公开（公告）日：2017-04-27

  The invention relates generally to disulfide drug conjugates wherein a linker comprising a sulfur-bearing carbon atom substituted with at least one hydrocarbyl or substituted hydrocarbyl is conjugated by a disulfide bond to a cysteine sulfur atom of a targeting carrier, and wherein the linker is further conjugated to a drug moiety. The invention further relates to activated linker-drug conjugates suitable for conjugation to a targeting carrier by a disulfide bond. The invention further relates to methods for preparing hindered disulfide drug conjugates.
• US5272271A
  申请人：——

  公开号：US5272271A

  公开（公告）日：1993-12-21
• WO2024084360A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——