N,N-双(4-(己氧基)苯基)胺-4-频哪醇酯 | 1221821-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N,N-双(4-(己氧基)苯基)胺-4-频哪醇酯
• 英文名称: 4-(hexyloxy)-N-(4-(hexyloxy)phenyl)-N-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)aniline
• 英文别名: 4,4,5,5-tetramethyl-2-{4-[N,N-bis(4-hexyloxyphenyl)amino]phenyl}-1,3,2-dioxaborolane；N,N-bis(4-hexoxyphenyl)-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)aniline
• CAS: 1221821-41-5
• 化学式: C₃₆H₅₀BNO₄
• 分子量: 571.608
• InChiKey: HBLMHBPXJIPYGH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  665.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.37
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  40.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-双(4-(己氧基)苯基)胺-4-频哪醇酯 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-(5-(4-(5-(4-(bis(4-(hexyloxy)phenyl)amino)phenyl)-3-hexylthiophen-2-yl)-[1,2,5]thiadiazolo[3,4-c]pyridin-7-yl)-4-hexylthiophen-2-yl)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  噻二唑[3,4- c ]吡啶核全色有机染料中各种π共轭间隔基对染料敏化太阳能电池的影响†

  摘要：

  制备了一系列基于强电子缺陷性噻二唑[3,4- c ]吡啶核的新型无金属全色有机光敏剂，并将其应用于染料敏化太阳能电池。辅助噻二唑[3,4- c ]吡啶单元的加入可以有效地调节HOMO和LUMO的能级，从而设计出具有全色吸收性的小带隙光敏剂。系统地研究了各种π共轭间隔基对吸收性能，电化学性能和光伏性能的影响。与Y1和Y1相比，苯附近的氰基丙烯酸酯基附近带有苯单元的敏化剂Y3在电池性能方面产生更高的光电流和光电压。具有与噻吩基相邻的噻吩和正己基噻吩单元的Y 2。在Y4中进行进一步的结构优化，在供体和噻二唑[3,4- c ]吡啶核之间插入正己基噻吩π共轭间隔基，可获得最佳的光伏性能。为了比较，在分子中用噻吩而不是正己基噻吩的敏化剂Y5表现出最差的性能。这表明长烷基链可通过抑制TiO 2上的染料聚集来有效改善电池性能膜，提高电子注入效率，并通过屏蔽TiO 2的表面缓凝电荷重组2从I 3 -离子。基

  DOI：

  10.1039/c4ta05350h
• 作为产物：
  描述：

  双[4-(己氧基)苯基]胺 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 N,N-双(4-(己氧基)苯基)胺-4-频哪醇酯
  参考文献：
  名称：

  具有氟腙骨架的太阳能电池光敏剂的合成与研究

  摘要：

  开发了用于制备完全共轭的 2,7-二取代氟腙（9H-吡咯并[1,2-a]indol-9-one）衍生物的合成序列，包括 Elming-Clauson-Kaas 型吡咯形成，POCl3 介导通过交叉偶联反应实现共轭主链的闭环、选择性卤化和延伸。作为原理证明，这种方法首次用于制备两种含有氟腙部分的有机 D-π-A 染料。当吸附在纳米晶 TiO2 上时，新化合物显示出广泛的可见光吸收，并且电化学特性与它们在染料敏化太阳能电池中用作光敏剂相兼容。用氟腙染料制造的小型光伏器件产生的功率转换效率在 2.1-2.4% 范围内，相当于大约

  DOI：

  10.1002/ejoc.201601622

文献信息

• Improving the Photovoltage of Dithienopyrrole Dye-Sensitized Solar Cells via Attaching the Bulky Bis(octyloxy)biphenyl Moiety to the Conjugated π-Linker
  作者：Ning Cai、Jing Zhang、Mingfei Xu、Min Zhang、Peng Wang

  DOI：10.1002/adfm.201203348

  日期：2013.7.26

  of a porous photoactive layer on the surface of titania is one of the viable tactics to abate the adverse interfacial charge recombination in dye‐sensitized solar cells (DSCs) employing outer‐sphere redox couples. Here 2′,6′‐bis(octyloxy)‐biphenyl substituted dithieno[3,2‐b:2′,3′‐d]pyrrole segment is constructed and employed as the π‐linker of a high molar absorption coefficient organic push‐pull dye

  明智地设计3D巨型有机染料分子以使其能够在二氧化钛表面上形成多孔光敏层是减少采用外层氧化还原的染料敏化太阳能电池（DSC）中不利的界面电荷重组的可行策略之一夫妻。在此构造了2'，6'-双（辛氧基）-联苯取代的二噻吩并[3,2- b：2'，3'- d ]吡咯链段，并将其用作高摩尔吸收系数有机推挽基的π-连接基。拉染料。关于具有己基取代的二硫杂[3,2- b：2'，3'- d的同类物]吡咯接头，这种新型染料可以在二氧化钛表面上自组装，形成多孔有机涂层，从而有效地减慢了二氧化钛电子与外三（1,10-菲咯啉）钴的电荷复合动力学（ III）离子和光氧化染料分子，提高细胞的光电压。此外，通过调节界面功能区的微观结构来减少电荷复合，也可以弥补光收集减少的不利影响，并引起光电流输出的增加，在100 mW cm处效率从7.5％提高到9.3％。-2，模拟的AM1.5条件。
• ピラジンカルボン酸化合物、その製造方法及び色素増感型太陽電池
  申请人：東ソー株式会社

  公开号：JP2015140319A

  公开（公告）日：2015-08-03

  【課題】 色素増感型太陽電池用有機色素として用いることのできる有用なピラジンカルボン酸化合物、該化合物を含む半導体電極、及び該半導体電極を有する色素増感型太陽電池を提供する。【解決手段】 下記一般式（１）【化１】（式中、Ｒ１は、炭素数１〜４のアルキル基、フェニル基、又は炭素数１〜８のアルコキシ基で置換されたフェニル基を表す。Ｒ２は、水素原子又は炭素数１〜４のアルキル基を表す。Ｌはアリーレン基又は五員ヘテロアリーレン基を表す。ｎは０〜３の整数を表し、ｍは１又は２を表す。）で示されるピラジンカルボン酸化合物、該化合物を含む半導体電極、及び該半導体電極を有する色素増感型太陽電池。【選択図】 なし

  这段文字是关于有机色素在染料敏化太阳能电池中的应用的描述。提供了一种可用作色素増感型太阳电池的有机色素的有用吡啶羧酸化合物，包括含有该化合物的半导体电极，以及具有该半导体电极的色素増感型太阳电池。
• Luminescent solar concentrators with outstanding optical properties by employment of D–A–D quinoxaline fluorophores
  作者：Costanza Papucci、Rima Charaf、Carmen Coppola、Adalgisa Sinicropi、Mariangela di Donato、Maria Taddei、Paolo Foggi、Antonella Battisti、Bastiaan de Jong、Lorenzo Zani、Alessandro Mordini、Andrea Pucci、Massimo Calamante、Gianna Reginato

  DOI：10.1039/d1tc02923a

  日期：——

  use in building-integrated photovoltaics (BIPV). The optimization of LSC performances involves the adjustment of both the fluorophore and the guest polymer matrix. On this account, we investigated a series of high quantum yield, donor–acceptor–donor (D–A–D) photostable fluorophores (DQ1–5), presenting a central quinoxalinic acceptor core, not previously employed in LSCs, and triarylamines or phenothiazine

  发光太阳能聚光器 (LSC) 是旨在有效收集直接和漫射太阳辐射并将其集中在光伏电池上以促进其在建筑集成光伏 (BIPV) 中使用的设备。LSC 性能的优化涉及荧光团和客体聚合物基质的调整。为此，我们研究了一系列高量子产率、供体-受体-供体（D-A-D）光稳定荧光团（DQ1-5)，呈现一个中央喹喔啉受体核心，以前未在 LSC 中使用，以及三芳胺或吩噻嗪作为供体基团。这些分子还在中央核心和/或供体基团上用烷基链装饰，以探索它们与本研究中使用的聚（甲基丙烯酸甲酯）（PMMA）和聚（甲基丙烯酸环己酯）（PCMA）基质的相容性。PMMA 和 PCMA 薄膜（25 μm 厚），含有 0.2–2.2 wt% 的DQ1–5，在 370–550 nm 范围内吸收并在 550–600 nm 处呈现最大发射，即使在兴奋剂含量最高。值得注意的是，DQ1 /PMMA 薄膜表现出增强的相位兼容性和优异的量子产率，即,
• Effect of electron donor and acceptor in dithienopyrrolobenzothiadiazole-based organic dyes for efficient quasi-solid-state dye-sensitized solar cells
  作者：Yun-Yun Quan、Qingyun Li、Zhencao Wang、Huiling Ma、Jiaying Dong、Zu-Sheng Huang

  DOI：10.1016/j.dyepig.2019.107999

  日期：2020.2

  benzothiadiazole in the acceptor part can obviously enhance the light-harvesting ability of the dyes. In addition, the introduced benzothiadiazole moiety in acceptor can increase the π-electron distribution in LUMO level, which may facilitate to the photogenergated electrons injection into TiO2 film. The effects of different electron donor on the solar cell performances have been evaluated. The dihexyloxy substituted

  合成了三种新的以二噻吩并吡咯并苯并噻二唑部分为π桥的有机染料H1-3，并将其应用于准固态染料敏化太阳能电池。研究了敏化剂不同电子受体对光物理，电化学和光伏性能的影响。结果表明，在受体部分插入吸电子单元苯并噻二唑可以明显提高染料的光吸收能力。另外，受体中引入的苯并噻二唑部分可以增加LUMO能级上的π电子分布，这可能有助于光生电子注入TiO 2中。电影。已经评估了不同电子给体对太阳能电池性能的影响。二己氧基取代的三苯胺更好地抑制了分子​​间的聚集并抑制了电子重组。最后，以1 mM鹅去氧胆酸作为辅助吸附剂的染料H2敏化的准固态太阳能电池的功率转换效率为7.56％，接近相同条件下染料N719的水平（7.66％）。
• Synthesis of EDOT-containing organic dyes via one-pot, four-component Suzuki–Miyaura coupling and the evaluation of their photovoltaic properties
  作者：Shinichiro Fuse、Yuya Asai、Sakae Sugiyama、Keisuke Matsumura、Masato M. Maitani、Yuji Wada、Yuhei Ogomi、Shuzi Hayase、Tatsuo Kaiho、Takashi Takahashi

  DOI：10.1016/j.tet.2014.09.039

  日期：2014.11

  We have developed a one-pot, four-component Suzuki–Miyaura coupling for the synthesis of thiophene-based donor–π-bridge–acceptor (D–π–A) dyes for dye-sensitized solar cells. Two D–π–A dyes, 19 and 20, retaining 3,4-ethylenedioxythiophene (EDOT) beside a cyanoacrylic acid moiety, and one D–π–A dye 21 without EDOT (reference compound) were rapidly synthesized in accordance with the developed procedure

  我们已经开发了一种一锅四组分的Suzuki-Miyaura偶联剂，用于合成用于染料敏化太阳能电池的噻吩基供体-π-桥-受体（D-π-A）染料。根据开发，快速合成了两种D-π-A染料19和20，它们在氰基丙烯酸部分旁边保留了3,4-乙撑二氧噻吩（EDOT），和一种不带EDOT的D-π-A染料21（参考化合物）。程序。的吸收光谱和合成染料的电化学特性，和使用合成的染料制备的太阳能电池的光伏性能的测量19 - 21，显示，只保留一个EDOT一氰基丙烯酸部分旁边的染料会发挥较高Ĵsc。