2-((2Z,4Z,6Z)-cyclohepta-2,4,6-trienyl)acetic acid | 90536-06-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-((2Z,4Z,6Z)-cyclohepta-2,4,6-trienyl)acetic acid
• 英文别名: α-cycloheptatrienylcarboxylic acid；(cyclohepta-2,4,6-trien-1-yl)acetic acid；7-cycloheptatrienylacetic acid；2,4,6-cycloheptatriene-1-acetic acid；cyclohepta-2,4,6-trienyl-acetic acid；Cyclohepta-2,4,6-trienyl-essigsaeure；2-Cyclohepta-2,4,6-trien-1-ylacetic acid
• CAS: 90536-06-4
• 化学式: C₉H₁₀O₂
• 分子量: 150.177
• InChiKey: QRLOHNGLIIQBGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((2Z,4Z,6Z)-cyclohepta-2,4,6-trienyl)acetic acid 在 氯化亚砜 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 cycloheptatrienylacetyl chloride
  参考文献：
  名称：

  合理合成Bullvalene barbaralone及其衍生物；Bullvalone

  摘要：

  从环庚三烯-7-羧酸，通过环庚三烯-7-羰基氯，环庚三烯-7-基重氮甲基酮（B-1），巴巴龙（VI），牛戊酮（V）的七个步骤中，合理合成牛synthesis烯（I） ），9-羟基三环[3.3.2.0 2、8 ] deca-3,6-二烯和9-乙酰氧基三环-[3.3.2.0 2、8 ] deca-3,6-diene（F-4）。讨论主要涉及（a）一种试图从环庚三烯-7-基乙酸（A-1），其代替产生同分异构的三环[5.3.0.0合成bullvalone（V）2，10] -deca-3,5-dien-9-one（A-3）; （b）芭芭拉（V）中的二乙烯基环丙烷重排及其非常快的速率与非循环系统中Cope重排的理论关系；（c）巴拉巴拉烷（VII）的制备及其通量质量；（d）将Bullvalene（I）热重组为顺式-9,10-二氢萘（IX）；（e）制备甲基和苯基布尔瓦伦烯；（f）氘交换Bullvalone（

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97904-9
• 作为产物：
  描述：

  cyclohepta-2,4,6-trienyl-malonic acid 在 喹啉 、 铜 作用下， 生成 2-((2Z,4Z,6Z)-cyclohepta-2,4,6-trienyl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Korte,F. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1963, vol. 664, p. 114 - 125

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Catalytic stereoselective benzylic C–H functionalizations by oxidative C–H activation and organocatalysis
  作者：Fides Benfatti、Montse Guiteras Capdevila、Luca Zoli、Elena Benedetto、Pier Giorgio Cozzi

  DOI：10.1039/b910185c

  日期：——

  An organocatalytic stereoselective α-alkylation reaction of aldehydes based on C–H activation is presented.

  提出了一种基于C–H活化的有机催化立体选择性α-烷基化反应，用于醛类化合物。
• The inter-and intramolecular addition of aromatic ketone triplets to quadricyclenes
  作者：A.J.G. Barwise、A.A. Gorman、R.L. Leyland、C.T. Parekh、P.G. Smith

  DOI：10.1016/0040-4020(80)87008-6

  日期：——

  Irradiation of acetophenone or benzophenone in the presence of norbornadiene or quadricyclene gives 1: 1-adducts. These arise via reaction of the ketone triplet with the quadricyclene. Similar reactivity is exhibited in an intramolecular sense by 7-phenacylnorbornadiene and the corresponding quadricyclene. Addition of triplet benzophenone to 5-methylene norbornene is regiospecific in contrast to expectations

  在降冰片二烯或四环烯的存在下对苯乙酮或二苯甲酮进行辐照产生1：1加合物。这些通过酮三联体与四环烯的反应而产生。7-苯甲酰降冰片二烯和相应的四环烯在分子内意义上表现出相似的反应性。与基于2-亚甲基降冰片烷和降冰片烯的反应性比较的预期相比，向5-亚甲基降冰片烯中添加三联体二苯甲酮具有区域特异性。与简单的烯烃和四环烯相反，通过刚性均共轭二烯与三重酮的反应形成的激基复合物在两个双键的参与下都被内取向。
• Neigenfink, J.; Martin, A.; Wendel, V., Journal fur Praktische Chemie - Chemiker-Zeitung, 1998, vol. 340, # 7, p. 632 - 641
  作者：Neigenfink, J.、Martin, A.、Wendel, V.、Abraham, W.

  DOI：——

  日期：——
• Organic Syntheses via Transition Metal Complexes. 77. 2-Butene-1,4-diones by Photoinduced Acyl Migration of [[2-(Acyloxy)ethenyl]carbene]chromium Complexes
  作者：Rudolf Aumann、Beate Jasper

  DOI：10.1021/om00003a055

  日期：1995.3

  Photolysis of [(Z)-2-(acyloxy)ethenyl]carbene complexes (CO)(5)Cr=C(OEt)CH=C(OCOR(1))R [(Z)-3] (R = C6H5, t-Bu, c-Pr; R(1) = C6H5, c-Pr, c-C7H7CH2, t-Bu, Me(2)C=CH) with UV light of >300 nm affords 2-butene-1,4-diones R(1)COC(OEt)=CHCOR [(E)-6] (60-68%), by a novel metal-mediated acyl migration. Compounds (Z)-6 and furans 7 are formed as minor products.
• Electrophilic Fragmentation in the Tropilidene Series
  作者：Kenneth Conrow

  DOI：10.1021/ja01529a053

  日期：1959.10