[5-tert-butoxycarbonylamino-6-(2,5-dioxo-pyrrolidin-1-yloxycarbonylamino)hexyl]carbamic acid 2-chloro-benzyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [5-tert-butoxycarbonylamino-6-(2,5-dioxo-pyrrolidin-1-yloxycarbonylamino)hexyl]carbamic acid 2-chloro-benzyl ester
• 英文别名: 5-tert-butoxycarbonylamino-6-(2,5-dioxopyrrolidin-1-yloxycarbonylamino)hexylcarbamic acid 2-chlorobenzyl ester；(S)-O-succinimidyl-2-(tert-butoxycarbonylamino)-6-(2-chlorobenzyloxycarbonylamino)hexanoylcarbamate；tert-butyl N-[(2S)-6-[(2-chlorophenyl)methoxycarbonylamino]-1-[(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)oxycarbonylamino]hexan-2-yl]carbamate
• 化学式: C₂₄H₃₃ClN₄O₈
• 分子量: 541.001
• InChiKey: QRLZPYBCMXQZLD-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  152
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [5-tert-butoxycarbonylamino-6-(2,5-dioxo-pyrrolidin-1-yloxycarbonylamino)hexyl]carbamic acid 2-chloro-benzyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 生成 Boc-Leu^u-Lys(2ClZ)^u-Pro^u-N₃
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUATERNARY ASSEMBLIES OF WATER-SOLUBLE NON-PEPTIDE HELICAL FOLDAMERS, THEIR USE AND PRODUCTION THEREOF
  [FR] ENSEMBLES QUATERNAIRES DE FOLDAMÈRES HÉLICOÏDAUX NON PEPTIDIQUES SOLUBLES DANS L'EAU, LEUR UTILISATION ET LEUR PRODUCTION

  摘要：

  本描述提供了用于生产治疗性寡聚合物化合物的组合物和方法。另一方面，描述提供了用于在哺乳动物中治疗和预防疾病的寡聚合物化合物的给药方法。具体而言，该披露涉及包含各种新型寡聚合物化合物及其药用可接受盐的药物。该披露的化合物可以选择与至少一种药用可接受的赋形剂、额外的药理活性剂或二者的组合一起给药。

  公开号：

  WO2017037150A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-<<(tert-butoxy)carbonyl>amino>-7-<<(2-chlorobenzyloxy)carbonyl>amino>heptanoic acid 在 N-甲基吗啉 、 吡啶 、 sodium azide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.66h， 生成 [5-tert-butoxycarbonylamino-6-(2,5-dioxo-pyrrolidin-1-yloxycarbonylamino)hexyl]carbamic acid 2-chloro-benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Effective Preparation of O-Succinimidyl-2- (tert-butoxycarbonylamino)ethylcarbamate Derivatives from β-Amino Acids. Application to the Synthesis of Urea-Containing Pseudopeptides and Oligoureas

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo990092e

文献信息

• [EN] FOLDAMER HELIX BUNDLE-BASED MOLECULAR ENCAPSULATION<br/>[FR] ENCAPSULATION MOLÉCULAIRE FONDÉE SUR DES FAISCEAUX HÉLICOÏDAUX DE FOLDAMÈRES
  申请人：CENTRE NAT DE LA RECH SCIENT (CNRS)

  公开号：WO2017037142A1

  公开（公告）日：2017-03-09

  The present description provides compositions and methods for producing therapeutic oligomeric compounds. In another aspect the description provides methods for administering the oligomeric compounds for the treatment and prevention of disease in a mammal. In particular, the disclosure relates to medicaments comprising various novel oligomeric compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of the disclosure may optionally be administered with at least one of a pharmaceutically acceptable excipient, additional pharmacologically active agent or a combination thereof.

  本文描述了制备治疗性寡聚化合物的组合物和方法。另一方面，本文提供了在哺乳动物中治疗和预防疾病的寡聚体化合物的给药方法。具体而言，本文涉及包含各种新型寡聚化合物及其药学上可接受的盐的药物。本文所述的化合物可以选择性地与药学上可接受的赋形剂、额外的药理活性剂或两者的组合一起给药。
• Effect of replacing main-chain ureas with thiourea and guanidinium surrogates on the bactericidal activity of membrane active oligourea foldamers
  作者：Stéphanie Antunes、Jean-Philippe Corre、Guillain Mikaty、Céline Douat、Pierre L. Goossens、Gilles Guichard

  DOI：10.1016/j.bmc.2017.04.040

  日期：2017.8

  into the relationship between structure and function and modulate anthracidal activity. A series of analogues in which urea linkages at selected positions are replaced by thiourea and guanidium surrogates have been prepared on solid support and tested against different bacterial forms of B. anthracis (germinated spores and encapsulated bacilli). Urea → thiourea and urea → guanidinium replacements close

  膜活性折叠剂最近已出现为抗菌肽（AMPs）的潜在模拟物。两亲性阳离子螺旋N，N′-连接的寡聚尿素是这类AMP模拟物之一，其在体外对多种细菌具有活性，所述细菌包括炭疽芽孢杆菌，革兰氏阳性芽孢杆菌和炭疽的致病因子。在这里，我们使用了寡聚尿酸骨架的位点选择性化学修饰，以进一步了解结构与功能之间的关系并调节蒽酸活性。在固相支持物上制备了一系列类似物，其中在选定位置的尿素键被硫脲和胍基替代盐取代，并针对不同的细菌形式进行了测试。炭疽芽孢杆菌（发芽孢子和包囊杆菌）。尿素→硫脲和尿素→胍取代螺旋偶极子的负端导致与炭疽芽孢杆菌相比哺乳动物细胞具有增强的效力和选择性的类似物。