diphenylmethane-13C | 6933-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diphenylmethane-13C
• 英文别名: phenyl(113C)methylbenzene
• CAS: 6933-21-7
• 化学式: C₁₃H₁₂
• 分子量: 169.227
• InChiKey: CZZYITDELCSZES-KHWBWMQUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diphenylmethane-13C 在 盐酸 、 正丁基锂 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 42.5h， 生成 diphenyl(113C)methylidene-(2,4,6-trimethylphenyl)phosphane
  参考文献：
  名称：

  芳基取代的膦基烯烃的合成与结构

  摘要：

  描述了两个三芳基取代的膦基-烯烃均三甲苯基（二苯基亚甲基）膦（1a）和2，6-二甲基苯基（二苯基亚甲基）膦（1b）的改进合成。在几种变体中，优选的途径从芳基溴化物4开始，其被转化为相应的格氏试剂和与PCl 3转化为芳基膦酰二酰胺7的芳基膦酰胺氯化物9，从而由磷酰胺10生成至膦酰氯11，其经DBU除去HCl，以60-85％的收率得到标题化合物。1a和1b的化学和光谱数据被讨论；它们本质上包含局部的P ＝ C键，并且。主要通过位阻保护来稳定。这些结论是通过简单的模型化合物（HFS-计算证实17，16'，18，19和20）将磷孤对识别为HOMO，将π轨道识别为NHOMO；但是，两个轨道的能量都很接近。此外，计算结果揭示了磷d轨道在键合中的重要性，以及先前从化学证据中得出的P = C键（P为正极）中的极化。最后，表明P = C键与苯基的相互作用不会显着影响键合情况，但是被杂原子取代（氮在碳上取代；20）确实如此。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91106-8
• 作为产物：
  描述：

  二苯甲酮-羰基-13C 在 氢氧化钾 、 一水合肼 、 三乙二醇 作用下， 反应 1.0h， 以72%的产率得到diphenylmethane-13C
  参考文献：
  名称：

  13 C-NMR。Strukturinformation AUS DER 13 ℃，6节锂Kopplung

  摘要：

  低温13 C-NMR。有机锂衍生物的光谱学。- 13 ℃，6节锂耦合，强大的结构性信息

  DOI：

  10.1002/hlca.19830660128

文献信息

• ¹³C-NMR.-Spektroskopie von Organolithiumverbindungen bei tiefen Temperaturen. Strukturinformation aus der¹³C,⁶Li-Kopplung
  作者：Dieter Seebach、Robert Hässig、Josef Gabriel

  DOI：10.1002/hlca.19830660128

  日期：1983.2.2

  Low-Temperature 13C-NMR. Spectroscopy of Organolithium Derivatives. - 13C, 6Li-Coupling, a Powerful Structural Information

  低温13 C-NMR。有机锂衍生物的光谱学。- 13 ℃，6节锂耦合，强大的结构性信息
• Efficient Synthesis of Diphenyl<b><i>ketene</i></b>-^¹³C₂
  作者：James Anderson、Simon Broughton

  DOI：10.1055/s-2001-18702

  日期：——

  A short and efficient synthesis of doubly C-13 labeled diphenylketene from relatively cheap C-13 labeled carbon dioxide, as the sole source of labeled carbon, is described in 22% overall yield.

  从相对便宜的 C-13 标记的二氧化碳（作为标记碳的唯一来源）合成双 C-13 标记的二苯乙烯酮的短而有效的合成描述为 22% 的总产率。
• How does an allene distort to accommodate negative charge? 1,1,3,3-Tetraphenylallene
  作者：Andrzej Rajca、Laren M. Tolbert

  DOI：10.1021/ja00240a030

  日期：1987.3
• Y-conjugated dianions. A carbon-13 nuclear magnetic resonance study
  作者：Andrzej. Rajca、Laren M. Tolbert

  DOI：10.1021/ja00211a029

  日期：1988.2.3
• VAN, DER, KNAAP, TH. A.;KLEBACH, TH. C.;VISSER, F.;BICKELHAUPT, F.;ROS, P+, TETRAHEDRON, 1984, 40, N 4, 765-776
  作者：VAN, DER, KNAAP, TH. A.、KLEBACH, TH. C.、VISSER, F.、BICKELHAUPT, F.、ROS, P+

  DOI：——

  日期：——