摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1-isopropyl-3-(2-oxoindolin-5-yl)urea | 1168720-56-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-isopropyl-3-(2-oxoindolin-5-yl)urea
英文别名
1-(2-oxo-1,3-dihydroindol-5-yl)-3-propan-2-ylurea
1-isopropyl-3-(2-oxoindolin-5-yl)urea化学式
CAS
1168720-56-6
化学式
C12H15N3O2
mdl
——
分子量
233.27
InChiKey
JLBFTMYCIIVCMK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    70.2
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-isopropyl-3-(2-oxoindolin-5-yl)urea1H-苯并[d][1,2,3]噻唑-5-甲醛 以the title compound was obtained as an orange solid (6 mg, 16%)的产率得到(E)-1-(3-((1H-benzo[d][1,2,3]triazol-5-yl)methylene)-2-oxoindolin-5-yl)-3-isopropylurea
    参考文献:
    名称:
    INDAZOLYL, BENZIMIDAZOLYL, BENZOTRIAZOLYL SUBSTITUTED INDOLINONE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS USEFUL IN THE TREATMENT OF CANCER
    摘要:
    本发明涉及一种化合物,其结构式表示为(A)或其药学上可接受的盐。本发明还涉及一种药物组合物,包括上述结构式(A)所表示的化合物或其药学上可接受的盐,以及药学上可接受的载体或稀释剂。本发明还揭示了一种治疗患有癌症的受试者的方法,其中该方法包括给予上述结构式(A)所表示的化合物或其药学上可接受的盐的治疗有效量。
    公开号:
    US20110065702A1
  • 作为产物:
    描述:
    5-氨基-1,3-二氢吲哚-2-酮异氰酸异丙酯乙醚 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 反应 16.0h, 以to give 46 mg, 58% of a yellow solid的产率得到1-isopropyl-3-(2-oxoindolin-5-yl)urea
    参考文献:
    名称:
    Indazolyl, benzimidazolyl, benzotriazolyl substituted indolinone derivatives as kinase inhibitors useful in the treatment of cancer
    摘要:
    本发明涉及一种由结构式(A)表示的化合物或其药学上可接受的盐。本发明还涉及一种药物组合物,包括上述结构式(A)表示的化合物或其药学上可接受的盐,以及药学上可接受的载体或稀释剂。本发明还揭示了一种治疗癌症患者的方法,其中该方法包括给予上述结构式(A)表示的化合物或其药学上可接受的盐的治疗有效量。
    公开号:
    US08765748B2
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • INDAZOLYL, BENZIMIDAZOLYL, BENZOTRIAZOLYL SUBSTITUTED INDOLINONE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS USEFUL IN THE TREATMENT OF CANCER
    申请人:Pauls Heinz W.
    公开号:US20110065702A1
    公开(公告)日:2011-03-17
    The present invention is directed to a compound is represented by Structural Formula (A):or a pharmaceutically acceptable salt therof. The present invention is also directed to a pharmaceutical composition comprising a compound represented by Structural Formula (A) described above or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier or diluent. Also disclosed is a method of treating a subject having cancer, wherein the method comprises administering a therapeutically effective amount of a compound represented by Structural Formula (A) described above or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
    本发明涉及一种化合物,其结构式表示为(A)或其药学上可接受的盐。本发明还涉及一种药物组合物,包括上述结构式(A)所表示的化合物或其药学上可接受的盐,以及药学上可接受的载体或稀释剂。本发明还揭示了一种治疗患有癌症的受试者的方法,其中该方法包括给予上述结构式(A)所表示的化合物或其药学上可接受的盐的治疗有效量。
  • [EN] INDAZOLYL, BENZIMIDAZOLYL, BENZOTRIAZOLYL SUBSTITUTED INDOLINONE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS USEFUL IN THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDOLMONE À SUBSTITUTION INDAZOLYLE, BENZIMIDAZOLYLE, BENZOTRIAZOLYLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
    申请人:UNIV HEALTH NETWORK
    公开号:WO2009079767A9
    公开(公告)日:2009-10-01
  • INDAZOLYL, BENZIMIDAZOLYL, BENZOTRIAZOLYL SUBSTITUTED INDOLMONE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS USEFUL IN THE TREATMENT OF CANCER
    申请人:University Health Network
    公开号:EP2235004A1
    公开(公告)日:2010-10-06
  • US8765748B2
    申请人:——
    公开号:US8765748B2
    公开(公告)日:2014-07-01
  • [EN] INDAZOLYL, BENZIMIDAZOLYL, BENZOTRIAZOLYL SUBSTITUTED INDOLMONE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS USEFUL IN THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDOLMONE À SUBSTITUTION INDAZOLYLE, BENZIMIDAZOLYLE, BENZOTRIAZOLYLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
    申请人:UNIV HEALTH NETWORK
    公开号:WO2009079767A1
    公开(公告)日:2009-07-02
    The present invention is directed to a compound is represented by Structural Formula (A):or a pharmaceutically acceptable salt therof. The present invention is also directed to a pharmaceutical composition comprising a compound represented by Structural Formula (A) described above or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier or diluent. Also disclosed is a method of treating a subject having cancer, wherein the method comprises administering a therapeutically effective amount of a compound represented by Structural Formula (A) described above or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
查看更多

同类化合物

(Z)-3-[[[2,4-二甲基-3-(乙氧羰基)吡咯-5-基]亚甲基]吲哚-2--2- (S)-(-)-5'-苄氧基苯基卡维地洛 (R)-(+)-5'-苄氧基卡维地洛 (R)-卡洛芬 (N-(Boc)-2-吲哚基)二甲基硅烷醇钠 (4aS,9bR)-6-溴-2,3,4,4a,5,9b-六氢-1H-吡啶并[4,3-B]吲哚 (3Z)-3-(1H-咪唑-5-基亚甲基)-5-甲氧基-1H-吲哚-2-酮 (3Z)-3-[[[4-(二甲基氨基)苯基]亚甲基]-1H-吲哚-2-酮 (3R)-(-)-3-(1-甲基吲哚-3-基)丁酸甲酯 (3-氯-4,5-二氢-1,2-恶唑-5-基)(1,3-二氧代-1,3-二氢-2H-异吲哚-2-基)乙酸 齐多美辛 鸭脚树叶碱 鸭脚木碱,鸡骨常山碱 鲜麦得新糖 高氯酸1,1’-二(十六烷基)-3,3,3’,3’-四甲基吲哚碳菁 马鲁司特 马来酸阿洛司琼 马来酸替加色罗 顺式-ent-他达拉非 顺式-1,3,4,4a,5,9b-六氢-2H-吡啶并[4,3-b]吲哚-2-甲酸乙酯 顺式-(+-)-3,4-二氢-8-氯-4'-甲基-4-(甲基氨基)-螺(苯并(cd)吲哚-5(1H),2'(5'H)-呋喃)-5'-酮 靛红联二甲酚 靛红磺酸钠 靛红磺酸 靛红乙烯硫代缩酮 靛红-7-甲酸甲酯 靛红-5-磺酸钠 靛红-5-磺酸 靛红-5-硫酸钠盐二水 靛红-5-甲酸甲酯 靛红 靛玉红3'-单肟5-磺酸 靛玉红-3'-单肟 靛玉红 青色素3联己酸染料,钾盐 雷马曲班 雷莫司琼杂质13 雷莫司琼杂质12 雷莫司琼杂质 雷替尼卜定 雄甾-1,4-二烯-3,17-二酮 阿霉素的代谢产物盐酸盐 阿贝卡尔 阿西美辛叔丁基酯 阿西美辛 阿莫曲普坦杂质1 阿莫曲普坦 阿莫曲坦二聚体杂质 阿莫曲坦 阿洛司琼杂质