supermesityl-InBr2 | 149915-99-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: supermesityl-InBr2
• 英文别名: dibromo-(2,4,6-tritert-butylphenyl)indigane
• CAS: 149915-99-1
• 化学式: C₁₈H₂₉Br₂In
• 分子量: 520.056
• InChiKey: SXWAFNBNASQJLZ-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.06
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium-manganese pentacarbonyl 、 supermesityl-InBr2 以 乙醚 为溶剂， 以71%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Cowley, Alan H.; Decken, Andreas; Olazabal, Claudia A., Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  溴化铟(III) 、 2,4,6-tri-tert-butylphenyllithium 以 乙醚 为溶剂， 以72%的产率得到supermesityl-InBr2
  参考文献：
  名称：

  Schulz, Stephan; Pusch, Stefan; Pohl, Ehmke, Inorganic Chemistry, 1993, vol. 32, # 15, p. 3343 - 3346

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Toward Cationic Gallane- and Indanediyl Complexes:  Synthetic Approaches to Three-Coordinate Halogallyl and -indyl Precursors
  作者：Natalie R. Bunn、Simon Aldridge、Deborah L. Kays、Natalie D. Coombs、Joanna K. Day、Li-ling Ooi、Simon J. Coles、Michael B. Hursthouse

  DOI：10.1021/om050630f

  日期：2005.11.1

  X = Cl; 5, E = In, X = Br), and (ii) insertion of a gallium(I) or indium(I) halide into a metal−halogen or metal−metal bond followed, where necessary, by substitution by a sterically bulky anionic nucleophile. Crystallographic studies have confirmed the presence of the target trigonal planar ligand systems both in gallyl/indyl complexes of the type LnM-E(Aryl)X and in halide-functionalized gallane-

  含有以三配位，卤化物官能化的镓或铟供体为特征的配体的过渡金属配合物是通过卤化物提取化学法制备的[L n M（EX）] +型不饱和阳离子种类的关键前体。已经证明了到达这三个坐标系的两种途径：（i）消除盐，例如Na [Cp * Fe（CO）2 ]与Mes * GaCl 2或Mes * InBr 2（Mes * = C 6 H 2吨Bu 3 -2,4,6，supermesityl）生成Cp * Fe（CO）2 E（Mes *）X（3a，E = Ga，X = Cl; 5，E = In，X = Br）和（ ii）将卤化镓（I）或卤化铟（I）插入金属-卤素或金属-金属键中，然后在必要时用空间庞大的阴离子亲核试剂取代。晶体学研究已经证实了靶的存在三角平面的配体系统都在gallyl / L型的吲哚基络合物Ñ M-E（芳基），X和在卤化物官能gallane-和类型的二氢化茚二基系统（L Ñ M）2前任。
• The Benzannelation Approach to Novel Gallium and Indium Heterocycles
  作者：Andreas Decken、Francois P. Gabbaie、Alan H. Cowley

  DOI：10.1021/ic00119a002

  日期：1995.7

  The first gallafluorene (1) has been prepared by two routes: (i) the reaction of Ar*GaC1(2) (Ar* = 2,4,6-t-Bu(3)C(6)H(2)) With 2,2'-dilithiobiphenyl (2), and (ii) the reaction of 2 with GaC1(3) followed by treatment with Ar*Li. The analogous indafluorene (4) has been prepared via the reaction of Ar*InBr2 with 2 . 2TMEDA. The structure of 1 has been determined by X-ray crystallography.