(1-(3,4-dichlorophenyl)benzo[d]pyrrolo[2,1-b]thiazole-2,3-diyl)bis(methylene)bis(iso-propylcarbamate) | 1383256-46-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: (1-(3,4-dichlorophenyl)benzo[d]pyrrolo[2,1-b]thiazole-2,3-diyl)bis(methylene)bis(iso-propylcarbamate)
• 英文别名: [1-(3,4-dichlorophenyl)benzo[d]pyrrolo[2,1-b]thiazole-2,3-diyl]bis(methylene)bis(iso-propylcarbamate)；BO-1714；[1-(3,4-dichlorophenyl)-3-(propan-2-ylcarbamoyloxymethyl)pyrrolo[2,1-b][1,3]benzothiazol-2-yl]methyl N-propan-2-ylcarbamate
• CAS: 1383256-46-9
• 化学式: C₂₆H₂₇Cl₂N₃O₄S
• 分子量: 548.49
• InChiKey: YDJPVIMQDYKRIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氯苯甲酰氯 在 aluminum (III) chloride 、 lithium aluminium tetrahydride 、 tetrafluoroboric acid 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 33.33h， 生成 (1-(3,4-dichlorophenyl)benzo[d]pyrrolo[2,1-b]thiazole-2,3-diyl)bis(methylene)bis(iso-propylcarbamate)
  参考文献：
  名称：

  新型苯并[ d ]吡咯并[2,1- b ]噻唑衍生物的合成及抗肿瘤作用

  摘要：

  从苯并噻唑开始，通过与乙炔二羧酸二甲酯（DMAD）/四甲基反应，合成了一系列新型的2,3-双（羟甲基）苯并[ d ]吡咯并[2,1- b ]噻唑及其双（烷基氨基甲酸酯）衍生物。-氟硼酸，催化加氢和烷基氨基甲酰化。研究了这些药物在体外对人白血病和各种实体瘤细胞生长的抗增殖活性。结构-活性关系研究表明，双（烷基氨基甲酸酯）衍生物在抑制人类淋巴细胞白血病CCRF-CEM和各种人类实体瘤细胞在培养中的生长时，通常比相应的双（羟甲基）同类物具有更高的细胞毒性。这些试剂对紫杉醇或长春碱没有交叉抗性。研究抗人乳腺癌MX-1异种移植物的治疗效果表明，肿瘤完全缓解（CR）通过用C1-4'-F-或C1-4'-CL-PH-双（处理实现我-propylcarbamates）衍生物（19b和19c，相应的双（氨基甲酸乙酯）18b和18c在最大耐受剂量下可分别抑制99％以上的肿瘤。碱性琼脂糖凝胶迁移试验表明，新合成的

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2012.03.030

文献信息

• Synthesis and antitumor evaluation of novel Benzo[d]pyrrolo[2,1-b]thiazole derivatives
  作者：Ravi Chaniyara、Satishkumar Tala、Chi-Wei Chen、Pei-Chih Lee、Rajesh Kakadiya、Huajin Dong、Bhavin Marvania、Ching-Huang Chen、Ting-Chao Chou、Te-Chang Lee、Anamik Shah、Tsann-Long Su

  DOI：10.1016/j.ejmech.2012.03.030

  日期：2012.7

  in vitro was studied. The structure–activity relationship studies revealed that the bis(alkylcarbamates) derivatives are generally more cytotoxic than the corresponding bis(hydroxymethyl) congeners in inhibiting human lymphoblastic leukemia CCRF-CEM and various human solid tumor cell growth in culture. These agents have no cross-resistance to taxol or vinblastine. Studies on the therapeutic effect against

  从苯并噻唑开始，通过与乙炔二羧酸二甲酯（DMAD）/四甲基反应，合成了一系列新型的2,3-双（羟甲基）苯并[ d ]吡咯并[2,1- b ]噻唑及其双（烷基氨基甲酸酯）衍生物。-氟硼酸，催化加氢和烷基氨基甲酰化。研究了这些药物在体外对人白血病和各种实体瘤细胞生长的抗增殖活性。结构-活性关系研究表明，双（烷基氨基甲酸酯）衍生物在抑制人类淋巴细胞白血病CCRF-CEM和各种人类实体瘤细胞在培养中的生长时，通常比相应的双（羟甲基）同类物具有更高的细胞毒性。这些试剂对紫杉醇或长春碱没有交叉抗性。研究抗人乳腺癌MX-1异种移植物的治疗效果表明，肿瘤完全缓解（CR）通过用C1-4'-F-或C1-4'-CL-PH-双（处理实现我-propylcarbamates）衍生物（19b和19c，相应的双（氨基甲酸乙酯）18b和18c在最大耐受剂量下可分别抑制99％以上的肿瘤。碱性琼脂糖凝胶迁移试验表明，新合成的