8,16,24,32,40,48,56-Heptamethoxy<2₇>metacyclophan | 142395-73-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 8,16,24,32,40,48,56-Heptamethoxy<2₇>metacyclophan
• 英文别名: 8,16,24,32,40,48,56-Heptamethoxy[2₇]metacyclophan；50,51,52,53,54,55,56-heptamethoxyoctacyclo[44.3.1.14,8.111,15.118,22.125,29.132,36.139,43]hexapentaconta-1(50),4(56),5,7,11(55),12,14,18(54),19,21,25,27,29(53),32,34,36(52),39,41,43(51),46,48-henicosaene
• CAS: 142395-73-1
• 化学式: C₆₃H₇₀O₇
• 分子量: 939.245
• InChiKey: UFNBLDJYQSKVEJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.56
• 重原子数：
  70.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  64.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8,16,24,32,40,48,56-Heptamethoxy<2₇>metacyclophan 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以84%的产率得到8,16,24,32,40,48,56-Heptahydroxy<2₇>metacyclophan
  参考文献：
  名称：

  Schmitz, Juergen; Voegtle, Fritz; Nieger, Martin, Chemische Berichte, 1993, vol. 126, # 11, p. 2483 - 2492

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,6-bis(bromomethyl)anisole 、 1,1,2,2-四苯乙烯 在 sodium 作用下， 生成 8,16,24,32,40-Pentamethoxy<2₅>metacyclophan 、 8,16,24,32,40,48,Hexamethoxy<2₆>metacyclophan 、 8,16,24,32,40,48,56-Heptamethoxy<2₇>metacyclophan 、 8,16,24,32,40,48,56,64-Octamethoxy<28>metacyclophan
  参考文献：
  名称：

  Voegtle, Fritz; Schmitz, Juergen; Nieger, Martin, Chemische Berichte, 1992, vol. 125, # 11, p. 2523 - 2532

  摘要：

  DOI：