氯三(4-甲氧基苯基)锡烷 | 84761-55-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 氯三(4-甲氧基苯基)锡烷
• 英文名称: mono-chloro-tri-(4-methoxyphenyl)stannane
• 英文别名: tris(p-anisyl)tin chloride；Chlorotris(4-methoxyphenyl)stannane；chloro-tris(4-methoxyphenyl)stannane
• CAS: 84761-55-7
• 化学式: C₂₁H₂₁ClO₃Sn
• 分子量: 475.559
• InChiKey: GDBKTKFGYGVBHP-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 沸点：
  498.3±55.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.92
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯三(4-甲氧基苯基)锡烷 以 乙醚 、 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  “推-推和推-推”聚锡烷†

  摘要：

  描述了锡锡骨架上带有“推”或“拉”部分的聚锡烷的合成和表征。前体的四芳基- （1，2）锡烷转化成单- （3）和二氯- （4，5）由任一顺序氯化或通过用的SnCl再分配反应锡烷4。使用大量过量的（10x）NaBH 4将化合物4和5转化为可聚合的二氢化锡单体6和7。具有给电子芳基取代基的均聚物8（p -MeOC 6使用威尔金森氏催化剂通过脱氢聚合合成H 4-）。尝试使用相似的条件由7的脱氢偶联制备具有吸电子芳基取代基（p -CF 3 C 6 H 4-）的均聚物9，仅导致形成低分子量的低聚物。通过（n -Bu）2 Sn（NEt 2）2与单体6或7的缩聚反应合成了两种交替的聚合物10和11。。第一种是“推-推”交替聚合物10，它由一个重复单元组成，该重复单元在相邻的锡中心处由两个不同的供电子基团（p -MeOC 6 H 4-，n -Bu ）组成。第二种是“推挽式”交替聚合物11，在相邻的锡原子上同时带有给电子基团（n

  DOI：

  10.1039/c8dt03043j
• 作为产物：
  描述：

  盐酸 、 四(4-甲氧基苯基)锡烷 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 1.5h， 以86%的产率得到氯三(4-甲氧基苯基)锡烷
  参考文献：
  名称：

  “推-推和推-推”聚锡烷†

  摘要：

  描述了锡锡骨架上带有“推”或“拉”部分的聚锡烷的合成和表征。前体的四芳基- （1，2）锡烷转化成单- （3）和二氯- （4，5）由任一顺序氯化或通过用的SnCl再分配反应锡烷4。使用大量过量的（10x）NaBH 4将化合物4和5转化为可聚合的二氢化锡单体6和7。具有给电子芳基取代基的均聚物8（p -MeOC 6使用威尔金森氏催化剂通过脱氢聚合合成H 4-）。尝试使用相似的条件由7的脱氢偶联制备具有吸电子芳基取代基（p -CF 3 C 6 H 4-）的均聚物9，仅导致形成低分子量的低聚物。通过（n -Bu）2 Sn（NEt 2）2与单体6或7的缩聚反应合成了两种交替的聚合物10和11。。第一种是“推-推”交替聚合物10，它由一个重复单元组成，该重复单元在相邻的锡中心处由两个不同的供电子基团（p -MeOC 6 H 4-，n -Bu ）组成。第二种是“推挽式”交替聚合物11，在相邻的锡原子上同时带有给电子基团（n

  DOI：

  10.1039/c8dt03043j

文献信息

• Synthesis and spectroscopic and X-ray structural characterisation of some para-substituted triaryltin(pentacarbonyl)manganese(I) complexes
  作者：Dharamdat Christendat、Ivor Wharf、Anne-Marie Lebuis、Ian S. Butler、Denis F.R. Gilson

  DOI：10.1016/s0020-1693(01)00792-7

  日期：2002.2

  A series of para-substituted triaryltin(pentacarbonyl)manganese(I) compounds [(p-XC6H4)3SnMn(CO)5: II, X=CH3; III, X=CH3O; IV, X=CH3S; V, X=F; VI, X=Cl; VII, X=CH3S(O2)] is reported for comparison with the known phenyl analogue I. IR data [ν(CO)] as well as complete 119Sn/55Mn/13C solution NMR results are given for I–VII. Chemical shifts, 119Sn versus 55Mn, except I, correlate well, but have differing

  一系列对位取代的三芳基锡（五羰基）锰（I）化合物[（p - X C 6 H 4）3 SnMn（CO）5：II，X = CH 3；式中，X＝ CH 3 O；IV，X＝ CH 3 S；V，X = F; VI，X = Cl; VII，X = CH 3 -S（O 2）]与已知的苯基类似物I进行比较。I - VII给出了IR数据[ ν（CO）]以及完整的119 Sn / 55 Mn / 13 C溶液的NMR结果。化学位移，119的Sn与55的Mn，除我，很好地相关，但具有不同的单个参数（SP）的相关性，119的Sn相对于σ我和55的Mn与σ ° p。将这些结果与该系列的119 Sn溶液NMR光谱的先前SP研究进行了比较，（p - X C 6 H 4）4 Sn和（p - X C 6 H 4）3 SnY（Y = Cl，Br，I）。据报道化合物II – VI的全晶体结构。都是类似的我，与MN（CO）5部分
• Studies in aryltin chemistry. Part 5. Tin-119 and carbon-13 NMR spectra of some tetra- and tri-aryltin compounds
  作者：Ivor Wharf

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)80893-2

  日期：1989.5
• 19F NMR study of the transmission of electronic effects of substituents in triaryl-4-fluorobenzylstannanes
  作者：S. I. Pombrik、A. S. Peregudov、�. I. Fedin、D. N. Kravtsov

  DOI：10.1007/bf00950662

  日期：1982.10
• “Push–push and push–pull” polystannanes
  作者：J. S. Dhindsa、B. F. Jacobs、A. J. Lough、D. A. Foucher

  DOI：10.1039/c8dt03043j

  日期：——

  moieties attached to the tin backbone are described. Precursor tetra aryl- (1, 2) stannanes were converted to mono- (3) and dichloro- (4, 5) stannanes by either sequential chlorination or by redistribution reactions with SnCl4. Compounds 4 and 5 were transformed to polymerisable tin dihydride monomers 6 and 7 using a large excess (10×) of NaBH4. Homopolymer 8 with electron donating aryl substituents (p-MeOC6H4-)

  描述了锡锡骨架上带有“推”或“拉”部分的聚锡烷的合成和表征。前体的四芳基- （1，2）锡烷转化成单- （3）和二氯- （4，5）由任一顺序氯化或通过用的SnCl再分配反应锡烷4。使用大量过量的（10x）NaBH 4将化合物4和5转化为可聚合的二氢化锡单体6和7。具有给电子芳基取代基的均聚物8（p -MeOC 6使用威尔金森氏催化剂通过脱氢聚合合成H 4-）。尝试使用相似的条件由7的脱氢偶联制备具有吸电子芳基取代基（p -CF 3 C 6 H 4-）的均聚物9，仅导致形成低分子量的低聚物。通过（n -Bu）2 Sn（NEt 2）2与单体6或7的缩聚反应合成了两种交替的聚合物10和11。。第一种是“推-推”交替聚合物10，它由一个重复单元组成，该重复单元在相邻的锡中心处由两个不同的供电子基团（p -MeOC 6 H 4-，n -Bu ）组成。第二种是“推挽式”交替聚合物11，在相邻的锡原子上同时带有给电子基团（n