2-溴-5-甲氧基-N,N-二甲基苄胺 | 10126-37-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-溴-5-甲氧基-N,N-二甲基苄胺
• 英文名称: (2-bromo-5-methoxyphenyl)-N,N-dimethylmethanamine
• 英文别名: (2-bromo-5-methoxybenzyl)dimethylamine；<2-Brom-5-methoxy-benzyl>-dimethylamin；(2-Brom-5-methoxy-benzyl)-dimethylamin；2-Bromo-5-methoxy-N,N-dimethylbenzylamine；1-(2-bromo-5-methoxyphenyl)-N,N-dimethylmethanamine
• CAS: 10126-37-1
• 化学式: C₁₀H₁₄BrNO
• mdl: MFCD06657799
• 分子量: 244.131
• InChiKey: KMYPJJLCQWNEKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2922299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-5-甲氧基-N,N-二甲基苄胺 在 正丁基锂 、 selenium 、 氧气 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 13.67h， 以41%的产率得到C₂₀H₂₈N₂O₂Se₂
  参考文献：
  名称：

  基于叔胺的谷胱甘肽过氧化物酶模拟物：关于空间和电子作用对抗氧化活性的作用的一些见解

  摘要：

  在这项工作中，合成了几种叔胺基二芳基二硒化物，并以过氧化氢，叔丁基氢过氧化物和枯烯氢过氧化物为底物，以硫酚（PhSH）和谷胱甘肽（GSH）为底物，评估了它们的类谷胱甘肽过氧化物酶（GPx）的抗氧化活性。共同的底物。4-甲氧基取代的N，N的GPx样活性的比较基于-二烷基苄胺的二硒化物与相应的6-甲氧基取代的化合物的二硒化物表明，该活性高度依赖于甲氧基取代基的位置。尽管在4位和6位的甲氧基改变了硒的电子性质，但在6位的取代为催化循环中的某些关键中间体提供了所需的空间保护。详细的实验和理论研究表明，6-甲氧基取代基可防止硒烯基硫醚中间体中硒中心的不希望的硫醇交换反应。6-甲氧基取代基还防止硒酸和亚硒酸的形成。当PhSH用作硫醇共底物时，4-甲氧基取代的二硒化物表现出类似于母体化合物的GPx活性，因为4-甲氧基取代基不会阻断硫醇交换反应产生的硒烯基硫化物中间体中的硒中心。相反，当谷胱甘肽（GSH）

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.09.020
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-甲氧基苯甲酰氯 在 硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-溴-5-甲氧基-N,N-二甲基苄胺
  参考文献：
  名称：

  Cationic Chalcone Antibiotics. Design, Synthesis, and Mechanism of Action

  摘要：

  This paper describes how the introduction of "cationic" aliphatic amino groups in the chalcone scaffold results in potent antibacterial compounds. It is shown that the most favorable position for the aliphatic amino group is the 2-position of the B-ring, in particular in combination with a lipophilic substituent in the 5-position of the beta-ring. We demonstrate that the compounds act by unselective disruption of cell membranes. Introduction of an additional aliphatic amino group in the A-ring results in compounds that are selective for bacterial membranes combined with a high antibacterial activity against both Gram-positive and -negative pathogens. The most potent compound in this study (78) has an MIC value of 2 mu M against methicillin resistant Staphylococus aureus.

  DOI：

  10.1021/jm049424k

文献信息

• [EN] 2-METHYL-QUINAZOLINES<br/>[FR] 2-MÉTHYL-QUINAZOLINES
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2018172250A1

  公开（公告）日：2018-09-27

  The present invention describes 2-methyl-quinazoline compounds of general formula (I), methods of preparing said compounds, intermediate compounds useful for preparing said compounds, pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds, and the use of said compounds for manufacturing pharmaceutical compositions. The 2-methyl substituted quinazoline compounds of general formula(I) effectively and selectively inhibit the Ras-Sos interaction without significantly targeting the EGFR receptor. They are therefore useful for the treatment or prophylaxis of diseases, in particular of hyperproliferative disorders, such as cancer as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明描述了一般式(I)的2-甲基喹唑啉化合物，制备该化合物的方法，用于制备该化合物的中间体化合物，包含该化合物的药物组合物和组合物，以及用于制造药物组合物的该化合物的用途。一般式(I)的2-甲基取代喹唑啉化合物有效且选择性地抑制Ras-Sos相互作用，而不显著靶向EGFR受体。因此，它们对于治疗或预防疾病特别是高增殖性疾病，如癌症作为单一药剂或与其他活性成分组合使用是有用的。
• SELECTIVE INHIBITORS OF GENOTOXIC STRESS-INDUCED IKK/NF-KB PATHWAYS
  申请人：Max-Delbrück-Centrum für Molekulare Medizin in der Helmholtz-Gemeinschaft

  公开号：EP3321264A1

  公开（公告）日：2018-05-16

  The invention relates to chemical compounds and their use as a medicament in the treatment of a disease associated with genotoxic stress-induced IKK/NF-κB (NF-kappaB) activation. The invention further relates to a pharmaceutical composition comprising a compound of the invention for the treatment of a subject afflicted by a disease associated with genotoxic stress-induced IKK/NF-κB activation.

  本发明涉及化合物及其在治疗与基因毒性应激诱导的 IKK/NF-κB（NF-kappaB）激活相关的疾病中作为药物的用途。本发明进一步涉及一种包含本发明化合物的药物组合物，用于治疗受基因毒性应激诱导的IKK/NF-κB活化相关疾病困扰的受试者。
• Selective inhibitors of gentotoxic steress-induced IKK/NF-κB pathways
  申请人：Max-Delbrück-Centrum für Molekulare Medizin in der Helmholtz-Gemeinschaft

  公开号：US11028084B2

  公开（公告）日：2021-06-08

  A method is for treatment of a disease associated with genotoxic stress-induced inhibitor of nuclear factor-κB kinase/nuclear factor kappa-light chain enhancer of activated B cells (IKK/NF-κB) signaling. The method can include administering a compound to a subject having a cancer exhibiting genotoxic stress induced IKK/NF-κB activation.

  一种方法用于治疗与基因毒性应激诱导的核因子-κB激酶/活化B细胞的核因子卡巴轻链增强子（IKK/NF-κB）信号转导抑制有关的疾病。该方法可包括向患有基因毒性应激诱导的IKK/NF-κB活化的癌症的受试者施用一种化合物。
• Ortho metalations of ring-substituted benzyldimethylamines by butyllithium and condensations with benzophenone. Nucleophilic mechanism Cyclizations to phthalans
  作者：Karl Phillip Klein、Charles R. Hauser

  DOI：10.1021/jo01280a038

  日期：1967.5
• SELECTIVE INHIBITORS OF GENTOTOXIC STERESS-INDUCED IKK/NF-KB PATHWAYS
  申请人：Max-Delbrück-Centrum für Molekulare Medizin in der Helmholtz-Gemeinschaft

  公开号：US20190276452A1

  公开（公告）日：2019-09-12

  A method is for treatment of a disease associated with genotoxic stress-induced inhibitor of nuclear factor-κB kinase/nuclear factor kappa-light chain enhancer of activated B cells (IKK/NF-κB) signaling. The method can include administering a compound to a subject having a cancer exhibiting genotoxic stress induced IKK/NF-κB activation.