2-(4-chlorophenyl)pent-4-en-1-ol | 28022-46-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-chlorophenyl)pent-4-en-1-ol
• 英文别名: p-Chlorphenyl-4-penten-1-ol-5
• CAS: 28022-46-0
• 化学式: C₁₁H₁₃ClO
• 分子量: 196.677
• InChiKey: SDZHRDDDWRGADE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-chlorophenyl)pent-4-en-1-ol 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 palladium(II) trifluoroacetate 、 4,7-二苯基-1,10-菲罗啉 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 64.25h， 生成 3-(4-chlorophenyl)-3,4-dihydro-2H-pyran
  参考文献：
  名称：

  开发 O-乙烯基化-闭环复分解策略以获取 3,3'-3,4-二氢吡喃

  摘要：

  二氢吡喃是常见的结构基序，出现在天然产物和药物中，是合成四氢吡喃的中间体。目前，文献中没有关于合成 3,3'-差异二取代-3,4-dihydro-2-pyrans 的报道。我们描述了一种使用丰富的酯作为起始材料的方法，该方法允许通过独特的 O-乙烯基化-RCM 序列访问这些杂环支架。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1588615
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯乙酸甲酯 在 锂硼氢 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 32.42h， 生成 2-(4-chlorophenyl)pent-4-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  开发 O-乙烯基化-闭环复分解策略以获取 3,3'-3,4-二氢吡喃

  摘要：

  二氢吡喃是常见的结构基序，出现在天然产物和药物中，是合成四氢吡喃的中间体。目前，文献中没有关于合成 3,3'-差异二取代-3,4-dihydro-2-pyrans 的报道。我们描述了一种使用丰富的酯作为起始材料的方法，该方法允许通过独特的 O-乙烯基化-RCM 序列访问这些杂环支架。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1588615

文献信息

• Indium-mediated regioselective allylation of terminal epoxides: a facile synthesis of bishomoallyl alcohols
  作者：J.S Yadav、S Anjaneyulu、Md Moinuddin Ahmed、B.V Subba Reddy

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)00112-5

  日期：2001.3

  indium, prepared from allyl bromide and indium metal in THF, reacts with terminal epoxides at room temperature to afford the corresponding bishomoallyl alcohols in excellent yields and with good regioselectivity.

  由烯丙基溴和铟金属在THF中制得的烯丙基铟在室温下与末端环氧化物反应，以优异的收率和良好的区域选择性提供相应的双商品烯丙基醇。
• Abenhaim,D. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1970, p. 179 - 182
  作者：Abenhaim,D. et al.

  DOI：——

  日期：——