2-(4-chlorophenyl)pent-4-en-1-ol | 28022-46-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-chlorophenyl)pent-4-en-1-ol
• 英文别名: p-Chlorphenyl-4-penten-1-ol-5
• CAS: 28022-46-0
• 化学式: C₁₁H₁₃ClO
• 分子量: 196.677
• InChiKey: SDZHRDDDWRGADE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-chlorophenyl)pent-4-en-1-ol 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 palladium(II) trifluoroacetate 、 4,7-二苯基-1,10-菲罗啉 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 64.25h， 生成 3-(4-chlorophenyl)-3,4-dihydro-2H-pyran
  参考文献：
  名称：

  开发 O-乙烯基化-闭环复分解策略以获取 3,3'-3,4-二氢吡喃

  摘要：

  二氢吡喃是常见的结构基序，出现在天然产物和药物中，是合成四氢吡喃的中间体。目前，文献中没有关于合成 3,3'-差异二取代-3,4-dihydro-2-pyrans 的报道。我们描述了一种使用丰富的酯作为起始材料的方法，该方法允许通过独特的 O-乙烯基化-RCM 序列访问这些杂环支架。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1588615
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯乙酸甲酯 在 锂硼氢 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 32.42h， 生成 2-(4-chlorophenyl)pent-4-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  开发 O-乙烯基化-闭环复分解策略以获取 3,3'-3,4-二氢吡喃

  摘要：

  二氢吡喃是常见的结构基序，出现在天然产物和药物中，是合成四氢吡喃的中间体。目前，文献中没有关于合成 3,3'-差异二取代-3,4-dihydro-2-pyrans 的报道。我们描述了一种使用丰富的酯作为起始材料的方法，该方法允许通过独特的 O-乙烯基化-RCM 序列访问这些杂环支架。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1588615

文献信息

• Indium-mediated regioselective allylation of terminal epoxides: a facile synthesis of bishomoallyl alcohols
  作者：J.S Yadav、S Anjaneyulu、Md Moinuddin Ahmed、B.V Subba Reddy

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)00112-5

  日期：2001.3

  indium, prepared from allyl bromide and indium metal in THF, reacts with terminal epoxides at room temperature to afford the corresponding bishomoallyl alcohols in excellent yields and with good regioselectivity.

  由烯丙基溴和铟金属在THF中制得的烯丙基铟在室温下与末端环氧化物反应，以优异的收率和良好的区域选择性提供相应的双商品烯丙基醇。
• Abenhaim,D. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1970, p. 179 - 182
  作者：Abenhaim,D. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Development of an O-Vinylation–Ring-Closing Metathesis Strategy to Access 3,3′-3,4-Dihydropyrans
  作者：Anne-Marie Dechert-Schmitt、Shawn Cabral、Daniel Kung

  DOI：10.1055/s-0036-1588615

  日期：——

  Dihydropyrans are common structural motifs that appear in both natural products and pharmaceuticals and are intermediates for the synthesis of tetrahydropyrans. Currently, no reports exist in the literature for the synthesis of 3,3′-differentially disubstituted-3,4-dihydro-2-pyrans. We describe an approach employing abundant esters as starting materials that allows access to these heterocyclic scaffolds

  二氢吡喃是常见的结构基序，出现在天然产物和药物中，是合成四氢吡喃的中间体。目前，文献中没有关于合成 3,3'-差异二取代-3,4-dihydro-2-pyrans 的报道。我们描述了一种使用丰富的酯作为起始材料的方法，该方法允许通过独特的 O-乙烯基化-RCM 序列访问这些杂环支架。