3-chloro-6-methanesulfonyl-benzo[b]thiophene-2-carboxylic acid amide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 3-chloro-6-methanesulfonyl-benzo[b]thiophene-2-carboxylic acid amide
• 英文别名: 3-chloro-6-methylsulfonyl-1-benzothiophene-2-carboxamide
• 化学式: C₁₀H₈ClNO₃S₂
• 分子量: 289.763
• InChiKey: GUSQNSZZAUYINP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-6-methanesulfonyl-benzo[b]thiophene-2-carboxylic acid amide 在 吡啶 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以2.1 g (81%)的产率得到3-chloro-6-methanesulfonyl-benzo[b]thiophene-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  NEW BENZOFURAN AND BENZOTHIOPHENE DERIVATIVES AS ANTI-INFLAMMATORY AGENTS

  摘要：

  这项发明涉及一类化合物，通常是抗炎和镇痛化合物，其表示为式I：其中A是—CH2—、—C(O)—、—O—、—S—、—S(O)—或—S(0)2—，其他取代基如规范中所定义；或其前药、各个异构体、异构体混合物和其药用可接受的盐。该发明还涉及含有这种化合物的药物组合物以及它们作为治疗剂的使用方法。

  公开号：

  US20020107280A1
• 作为产物：
  描述：

  (E)-4-(methylsulfonyl)cinnamic acid 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 氯苯 为溶剂， 生成 3-chloro-6-methanesulfonyl-benzo[b]thiophene-2-carboxylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  NEW BENZOFURAN AND BENZOTHIOPHENE DERIVATIVES AS ANTI-INFLAMMATORY AGENTS

  摘要：

  这项发明涉及一类化合物，通常是抗炎和镇痛化合物，其表示为式I：其中A是—CH2—、—C(O)—、—O—、—S—、—S(O)—或—S(0)2—，其他取代基如规范中所定义；或其前药、各个异构体、异构体混合物和其药用可接受的盐。该发明还涉及含有这种化合物的药物组合物以及它们作为治疗剂的使用方法。

  公开号：

  US20020107280A1

文献信息

• Benzofuran and benzothiophene derivatives as anti-inflammatory agents
  申请人：Syntex (U.S.A.) LLC

  公开号：US06433005B1

  公开（公告）日：2002-08-13

  This invention relates to compounds, which are generally anti-inflammatory and analgesic compounds, and which are represented by Formula I: wherein A is a —CH2—, —C(O)—, —O—, —S—, —S(O)—, or —S(O)2— and the other substituents are as defined in the specification; or prodrugs, individual isomers, mixtures of isomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for their use as therapeutic agents.

  本发明涉及一些化合物，这些化合物通常是抗炎和镇痛化合物，其化学式为I式：其中A是—CH2—、—C(O)—、—O—、—S—、—S(O)—或—S(O)2—，其他取代基如规范中定义；或其前药、个体异构体、异构体混合物和其药学上可接受的盐。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物以及它们作为治疗剂的使用方法。
• BENZOFURAN AND BENZOTHIOPHENE DERIVATIVES AS SELECTIVE COX-2 INHIBITORS
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1347963A2

  公开（公告）日：2003-10-01
• US6433005B1
  申请人：——

  公开号：US6433005B1

  公开（公告）日：2002-08-13
• [EN] BENZOFURAN AND BENZOTHIOPHENE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE BENZOFURANE ET DE BENZOTHIOPHENE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2002046178A2

  公开（公告）日：2002-06-13

  This invention relates to new benzofuran and benzothiophene derivatives, their process of preparation and their use as anti-inflammatory agents.
• NEW BENZOFURAN AND BENZOTHIOPHENE DERIVATIVES AS ANTI-INFLAMMATORY AGENTS
  申请人：——

  公开号：US20020107280A1

  公开（公告）日：2002-08-08

  This invention relates to compounds, which are generally anti-inflammatory and analgesic compounds, and which are represented by Formula I: 1 wherein A is a —CH 2 —, —C(O)—, —O—, —S—, —S(O)—, or —S(0) 2 — and the other substituents are as defined in the specification; or prodrugs, individual isomers, mixtures of isomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for their use as therapeutic agents.

  这项发明涉及一类化合物，通常是抗炎和镇痛化合物，其表示为式I：其中A是—CH2—、—C(O)—、—O—、—S—、—S(O)—或—S(0)2—，其他取代基如规范中所定义；或其前药、各个异构体、异构体混合物和其药用可接受的盐。该发明还涉及含有这种化合物的药物组合物以及它们作为治疗剂的使用方法。