2-(N-methyl-N-phenyl-aminesulfonyl)-4-chloro benzoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(N-methyl-N-phenyl-aminesulfonyl)-4-chloro benzoic acid
• 英文别名: 4-chloro-2-(N-methyl-N-phenylaminosulfonyl)benzoic acid；4-Chloro-2-[methyl(phenyl)sulfamoyl]benzoic acid
• 化学式: C₁₄H₁₂ClNO₄S
• 分子量: 325.773
• InChiKey: YWOUYEXZZUKECC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(N-methyl-N-phenyl-aminesulfonyl)-4-chloro benzoic acid 在 aluminum (III) chloride 、 氯化亚砜 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-氯-6-甲基二苯并[c,f][1,2]硫氮杂卓-11(6H)-酮 5,5-二氧化物
  参考文献：
  名称：

  治疗甲型H1N1流感病毒的巴洛沙韦马波西尔类似物的合成及生物学评价

  摘要：

  流感病毒的 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 由 PA、PB1 和 PB2 蛋白的亚基组成，负责病毒 mRNA 转录和 vRNA 复制。帽依赖性核酸内切酶 (CEN) 存在于 RdRp 的 PA 亚基中，介导病毒 RNA 转录的关键“帽抢夺”步骤，被认为是一个有前途的抗流感靶点。在这份手稿中，设计、合成和生物学研究了一系列作为 CEN 抑制剂的新型化合物。研究了目标化合物对甲型/H 1 N 1流感病毒的细胞活性，并总结了构效关系 (SAR)。结果表明，某些化合物对流感 A/H 1 N 1具有活性IC 50值小于 100 μM 的病毒。微粒体代谢稳定性在人、猴子和大鼠物种中进行，结果表明化合物32和40的活性成分足够稳定，可以进行体内研究。体内药代动力学结果表明，化合物32对于 ig 和 iv 给药均具有可接受的生物学参数。然后在BALB/C小鼠中进行化合物32的体内毒性研究，剂量为100和50

  DOI：

  10.1002/jhet.4546
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-2-甲基苯磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(N-methyl-N-phenyl-aminesulfonyl)-4-chloro benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  一种用于制备噻奈普汀钠的中间体的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种用于制备噻奈普汀钠的中间体化合物的制备方法，所述中间体化合物如式所示。本发明的合成方法是以对氯甲苯为起始原料，与氯磺酸反应得到磺酰氯，然后与N‑甲基苯胺在碱性条件下进行酰胺化反应得到磺酰胺，其水溶液再与空气以一定比例连续泵入载有固载催化剂的固定床反应器经氧化得到羧酸，再在固体酸催化下环合得到目标化合物。该方法步骤简短，原材料价格低廉，利用固定床反应器和固体酸催化剂，催化剂可重复回收套用，减少三废排放，生产过程绿色环保，更适合于工业化生产。

  公开号：

  CN110172045B

文献信息

• 一种噻萘普汀钠中间体的制备方法
  申请人：济南诚汇双达化工有限公司

  公开号：CN105503774B

  公开（公告）日：2018-11-06

  本发明属于化学合成技术领域，具体涉及一种噻萘普汀钠中间体的制备方法。该方法包括如下步骤：将2‑（N‑甲基‑N‑苯基‑胺磺酰基）‑4‑氯‑苯甲酸加入到有机溶剂中，加入氯代试剂与有机溶剂的混合液后加热回流，反应完毕冷却至室温；再加入环合试剂与有机溶剂的混合液加热回流；反应完毕后将反应液加入水中进行水解，经过分层，有机溶剂萃取，将合并的有机相浓缩后，加入其它溶剂进行精制得到噻萘普汀钠中间体3‑氯‑6‑甲基‑二苯并[c,f][1,2]硫氮杂卓‑11（6H）‑酮‑5,5‑二氧化物。该方法采用氯化亚砜为氯代试剂，四氯化钛为环合试剂，反应条件要求不高，设备要求简单，生产过程操作简便、安全可控，更适合工业化生产。