5-氯-2-甲基苯磺酰氯 | 34981-38-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-氯-2-甲基苯磺酰氯
• 中文别名: 4-氯甲苯-2-磺酰氯
• 英文名称: 2-chlorosulfonyl-4-chlorotoluene
• 英文别名: 5-chloro-2-methylbenzene-1-sulfonyl chloride；4-Chlortoluol-2-sulfonchlorid；5-chloro-2-methyl-benzene-sulfonyl chloride；4-chloro-toluene-2-sulfonyl chloride；3-chloro-6-methyl-benzenesulfonyl chloride；4-Chlor-toluol-2-sulfonylchlorid；5-Chloro-2-methylbenzenesulfonyl chloride
• CAS: 34981-38-9
• 化学式: C₇H₆Cl₂O₂S
• mdl: MFCD09742738
• 分子量: 225.095
• InChiKey: VHBFBNCERXCECQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  8
• 海关编码：
  2904909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氯-2-甲基苯磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(N-methyl-N-phenyl-aminesulfonyl)-4-chloro benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  一种用于制备噻奈普汀钠的中间体的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种用于制备噻奈普汀钠的中间体化合物的制备方法，所述中间体化合物如式所示。本发明的合成方法是以对氯甲苯为起始原料，与氯磺酸反应得到磺酰氯，然后与N‑甲基苯胺在碱性条件下进行酰胺化反应得到磺酰胺，其水溶液再与空气以一定比例连续泵入载有固载催化剂的固定床反应器经氧化得到羧酸，再在固体酸催化下环合得到目标化合物。该方法步骤简短，原材料价格低廉，利用固定床反应器和固体酸催化剂，催化剂可重复回收套用，减少三废排放，生产过程绿色环保，更适合于工业化生产。

  公开号：

  CN110172045B
• 作为产物：
  描述：

  对氯甲苯 在 氯磺酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 以76%的产率得到5-氯-2-甲基苯磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  一种用于制备噻奈普汀钠的中间体的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种用于制备噻奈普汀钠的中间体化合物的制备方法，所述中间体化合物如式所示。本发明的合成方法是以对氯甲苯为起始原料，与氯磺酸反应得到磺酰氯，然后与N‑甲基苯胺在碱性条件下进行酰胺化反应得到磺酰胺，其水溶液再与空气以一定比例连续泵入载有固载催化剂的固定床反应器经氧化得到羧酸，再在固体酸催化下环合得到目标化合物。该方法步骤简短，原材料价格低廉，利用固定床反应器和固体酸催化剂，催化剂可重复回收套用，减少三废排放，生产过程绿色环保，更适合于工业化生产。

  公开号：

  CN110172045B

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US20190169166A1

  公开（公告）日：2019-06-06

  Provided is a heterocyclic compound that may have a GCN2 inhibitory action, and is expected to be useful for the prophylaxis or treatment of GCN2 associated diseases including cancer and the like. A compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as described in the DESCRIPTION, or a salt thereof.

  提供的是一种可能具有GCN2抑制作用的杂环化合物，预计可用于预防或治疗与GCN2相关的疾病，包括癌症等。一种由以下式（I）表示的化合物： 其中每个符号如描述中所述，或其盐。
• Quinazolinone Compound and Application Thereof
  申请人：LUOXIN PHARMACEUTICAL (SHANGHAI) CO., LTD.

  公开号：US20200317660A1

  公开（公告）日：2020-10-08

  The present invention relates to a series of quinazolinone compounds and applications thereof as PI3Kα inhibitors. In particular, the present invention relates to a compound shown in formula (I) and a tautomer or pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明涉及一系列喹唑啉酮化合物及其作为PI3Kα抑制剂的应用。具体而言，本发明涉及一种在式（I）中显示的化合物及其互变异构体或药用可接受的盐。
• Pyridines
  申请人：Amrein Kurt

  公开号：US20060074237A1

  公开（公告）日：2006-04-06

  Compounds of formula as well as pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, wherein R 1 to R 6 have the significance given in claim 1 can be used in the form of pharmaceutical compositions.

  该公式化合物以及其药用可接受的盐和酯，其中R1至R6具有在权利要求1中给定的含义，可以用作药物组合物的形式。
• Herbicidal sulfonamides
  申请人：E. I. Du Pont de Nemours and Company

  公开号：US04566898A1

  公开（公告）日：1986-01-28

  4-Chloro-2-[[(4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl)aminocarbonyl]aminosulf onyl]benzoic acid (1-methylethyl) ester has unexpectedly been discovered to be an outstanding agricultural chemical. The compound is a highly active preemergent and/or postemergent herbicide. The invention includes the compound, compositions containing the compound, and its method-of-use as an agricultural chemical.

  4-氯-2-[[（4-甲氧基-6-甲基-1,3,5-三嗪-2-基）氨基甲酰]氨基磺酰基]苯甲酸（1-甲基乙基）酯意外地被发现是一种出色的农用化学品。该化合物是一种高活性的除草剂，可作为除草剂的预出苗和/或后出苗剂。该发明涵盖了该化合物、含有该化合物的组合物以及其作为农用化学品的使用方法。
• Neue Sulfonylazole
  申请人：NIHON TOKUSHU NOYAKU SEIZO K.K.

  公开号：EP0237912A1

  公开（公告）日：1987-09-23

  Sulfonylazole der Formel (I) in der X  Wasserstoff, Alkyl, Halogen, Alkoxy oder Aryl bezeich­net, Y  Wasserstoff, Alkyl, Halogen, Nitro oder Alkoxy be­zeichnet, Z  Wasserstoff, Alkyl, Halogen oder Alkoxy bezeichnet oder Y und Z zusammen einen gegebenenfalls substituierten cyclischen Ring bezeichnen, der Hetero-Atome enthal­ten kann, wurden gefunden und ihre Wirkung als Fungi­zide im Pflanzenschutz. Die neuen Sulfonylazole der FormeL (I) können aus ge­eigneten substituierten Phenylsulfonylhalogeniden mit geeigneten Heterocyclen in Gegenwart eines inerten Lö­sungsmittels hergestellt werden.

  式(I)的磺酰唑 其中 X 表示氢、烷基、卤素、烷氧基或芳基、 Y 表示氢、烷基、卤素、硝基或烷氧基、 Z 表示氢、烷基、卤素或烷氧基，或 Y 和 Z 共同表示任选取代的环，其中可能含有杂原子。 FormeL(I)的新型磺酰唑可以在惰性溶剂存在下，由合适的取代苯磺酰卤与合适的杂环制备而成。