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1-methyl-2-(thiophene-3-carbonyl)-aminomethyl-5-(pyridin-2-yl)-1H-2,3-dihydro-1,4-benzodiazepine

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-methyl-2-(thiophene-3-carbonyl)-aminomethyl-5-(pyridin-2-yl)-1H-2,3-dihydro-1,4-benzodiazepine
英文别名
1-methyl-2-(thiophene-3-carbonyl)-aminomethyl-5-(2-pyridyl)-1H-2,3-dihydro-1,4-benzodiazepine;[2-(aminomethyl)-1-methyl-5-pyridin-2-yl-3H-1,4-benzodiazepin-2-yl]-thiophen-3-ylmethanone
1-methyl-2-(thiophene-3-carbonyl)-aminomethyl-5-(pyridin-2-yl)-1H-2,3-dihydro-1,4-benzodiazepine化学式
CAS
——
化学式
C21H20N4OS
mdl
——
分子量
376.482
InChiKey
REUYEZKGZHNBFW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    99.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    2-Azidomethyl-1,4-benzodiazepine compounds
    摘要:
    描述了具有一般式I的新2-酰胺甲基-1H-2,3-二氢-1,4-苯二氮䓬化合物,其中R.sub.1是氢原子或较低的烷基或烯基基团或环丙甲基基团,R.sub.2是氢原子,或较低的烷基或烯基基团,n为0、1或2,R.sub.3是一个可选择地取代的呋喃基、噻吩基、吡咯基、吡啶基或苯基,R.sub.4是一个可选择地取代的呋喃基、噻吩基、吡咯基或吡啶基,R.sub.5是氢原子或卤素原子,或较低的烷基、较低的烷氧基、羟基、较低的烷硫基、硝基、三氟甲基、氰基、氨基、较低的单烷基或二烷基氨基、较低的单烷酰氨基、较低的N-烷基-N-烷酰氨基或较低的烷酰氧基基团,R.sub.6是氢原子,或较低的烷基或较低的烷氧基基团,或R.sub.5和R.sub.6一起表示亚甲二氧基或乙烯二氧基基团。这些化合物具有药理学特性,例如镇痛特性。
    公开号:
    US04497740A1
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文献信息

  • US4497740A
    申请人:——
    公开号:US4497740A
    公开(公告)日:1985-02-05
  • US4649137A
    申请人:——
    公开号:US4649137A
    公开(公告)日:1987-03-10
  • 2-Azidomethyl-1,4-benzodiazepine compounds
    申请人:Kali-Chemie Pharma GmbH
    公开号:US04497740A1
    公开(公告)日:1985-02-05
    New 2-acylaminomethyl-1H-2,3-dihydro-1,4-benzodiazepine compounds are described having the general formula I ##STR1## wherein R.sub.1 is a hydrogen atom or a lower alkyl or alkenyl radical or the cyclopropylmethyl radical, R.sub.2 is a hydrogen atom, or a lower alkyl or alkenyl radical, n is 0, 1 or 2, R.sub.3 is an optionally substituted furyl, thienyl, pyrrolyl, pyridyl or phenyl radical, R.sub.4 is an optionally substituted furyl, thienyl, pyrrolyl or pyridyl radical, R.sub.5 is a hydrogen or halogen atom, or a lower alkyl, lower alkoxy, hydroxyl, lower alkylthio, nitro, trifluoromethyl, cyano, amino, lower mono- or dialkylamino, lower monoalkanoylamino, lower N-alkyl-N-alkanoylamino or lower alkanoyloxy radical, and R.sub.6 is a hydrogen atom, or a lower alkyl or lower alkoxy radical or R.sub.5 and R.sub.6 together denote a methylenedioxy or ethylenedioxy radical. The compounds have pharmacological, for example, analgesic, properties.
    描述了具有一般式I的新2-酰胺甲基-1H-2,3-二氢-1,4-苯二氮䓬化合物,其中R.sub.1是氢原子或较低的烷基或烯基基团或环丙甲基基团,R.sub.2是氢原子,或较低的烷基或烯基基团,n为0、1或2,R.sub.3是一个可选择地取代的呋喃基、噻吩基、吡咯基、吡啶基或苯基,R.sub.4是一个可选择地取代的呋喃基、噻吩基、吡咯基或吡啶基,R.sub.5是氢原子或卤素原子,或较低的烷基、较低的烷氧基、羟基、较低的烷硫基、硝基、三氟甲基、氰基、氨基、较低的单烷基或二烷基氨基、较低的单烷酰氨基、较低的N-烷基-N-烷酰氨基或较低的烷酰氧基基团,R.sub.6是氢原子,或较低的烷基或较低的烷氧基基团,或R.sub.5和R.sub.6一起表示亚甲二氧基或乙烯二氧基基团。这些化合物具有药理学特性,例如镇痛特性。
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