2,6-[N,N'-bis(di-(pyridin-2-yl)methyl)pyridine]-2,6-dicarboxamide | 1394430-45-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,6-[N,N'-bis(di-(pyridin-2-yl)methyl)pyridine]-2,6-dicarboxamide
• CAS: 1394430-45-5
• 化学式: C₂₉H₂₃N₇O₂
• 分子量: 501.547
• InChiKey: KMGVFRIHBAVQEK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  122.65
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-[N,N'-bis(di-(pyridin-2-yl)methyl)pyridine]-2,6-dicarboxamide 在 silver nitrate 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.75h， 以21%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  预组织或氢键不匹配：银（I）二酰胺配体配位聚合物与离散金属大环组件

  摘要：

  由于阴离子的重要环境、生物和药用作用，研究选择性复合阴离子的新基序是一个相当重要的领域。显示阴离子结合口袋的离散金属大环化合物或配位聚合物的合成可以从相对简单的成分中产生特定的阴离子受体。在这里，我们研究了一系列柔性二酰胺化合物 L1-L5 与银（I）金属盐的自组装。一种新的二酰胺配体，2,6-[N,N'-双（二-（吡啶-2-基）甲基）吡啶]-2,6-二甲酰胺（L5），具有两个螯合二-2-吡啶基甲基供体基团，也准备好了。化合物 L1–L3，缺乏中心 2,6-吡啶二甲酰胺核心的预组织作用，形成一维配位聚合物 {[Ag(L1)(CH3CN)](PF6)} n (6)，{[Ag(L2)](NO3)·(H2O)]} n (7) 和 {[AgNO3(L3)]·(CH3OH)]} n (9) 依次形成 2D 和 3D 氢键网络正交氢键。在一种情况下，L2 产生固态的双核金属大环，[Ag2(CF3CO2

  DOI：

  10.1080/10610278.2012.699052
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2,6-二甲酸 、 1,1-双(吡啶-2-基)甲胺 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.0h， 以51%的产率得到2,6-[N,N'-bis(di-(pyridin-2-yl)methyl)pyridine]-2,6-dicarboxamide
  参考文献：
  名称：

  预组织或氢键不匹配：银（I）二酰胺配体配位聚合物与离散金属大环组件

  摘要：

  由于阴离子的重要环境、生物和药用作用，研究选择性复合阴离子的新基序是一个相当重要的领域。显示阴离子结合口袋的离散金属大环化合物或配位聚合物的合成可以从相对简单的成分中产生特定的阴离子受体。在这里，我们研究了一系列柔性二酰胺化合物 L1-L5 与银（I）金属盐的自组装。一种新的二酰胺配体，2,6-[N,N'-双（二-（吡啶-2-基）甲基）吡啶]-2,6-二甲酰胺（L5），具有两个螯合二-2-吡啶基甲基供体基团，也准备好了。化合物 L1–L3，缺乏中心 2,6-吡啶二甲酰胺核心的预组织作用，形成一维配位聚合物 {[Ag(L1)(CH3CN)](PF6)} n (6)，{[Ag(L2)](NO3)·(H2O)]} n (7) 和 {[AgNO3(L3)]·(CH3OH)]} n (9) 依次形成 2D 和 3D 氢键网络正交氢键。在一种情况下，L2 产生固态的双核金属大环，[Ag2(CF3CO2

  DOI：

  10.1080/10610278.2012.699052