摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

N-(3-bromophenyl)-2-nitroaniline | 28536-27-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(3-bromophenyl)-2-nitroaniline
英文别名
(3-Bromophenyl)-(2-nitrophenyl)amine
N-(3-bromophenyl)-2-nitroaniline化学式
CAS
28536-27-8
化学式
C12H9BrN2O2
mdl
——
分子量
293.12
InChiKey
MZKMLILHEXPYAS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    57.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    用于有机电致发光器件的有机化合物及其应用
    摘要:
    一种有机化合物,其特征在于,具有如(1)所示的结构:L为单键、取代或未取代的C6‑C30的亚芳基、或者取代或未取代的C3‑C30的亚杂芳基;Ar为取代或未取代的C6‑C60的芳基、或者取代或未取代的C3‑C60的杂芳基;X为O或者S;R1‑R3各自独立的为H、氘、卤素、氰基、C1‑C20的链状烷基、C2‑C20的烯基、C3‑C21的环烷基、C2‑C20的炔基、C1‑C20的烷氧基、取代或未取代的C6‑C60的芳基、或者取代或未取代的C3‑C60的杂芳基;R2任选与X所在芳环稠合;m、n、o各自独立地为1至最大允许的整数,但式中*位置的氢不能被取代。
    公开号:
    CN113968848A
  • 作为产物:
    描述:
    1-氟-2-硝基苯间溴苯胺 在 potassium fluoride 作用下, 反应 15.0h, 生成 N-(3-bromophenyl)-2-nitroaniline
    参考文献:
    名称:
    以二芳基胺为骨架的高效琥珀酸脱氢酶抑制剂的新型吡唑羧酰胺的设计,合成和抗真菌评价
    摘要:
    通过1 H NMR,13 C NMR和ESI-HRMS详细设计,合成和表征了16种带有二芳基胺骨架的新型吡唑羧酰胺。初步的生物分析结果表明,一些目标化合物对茄枯萎病菌,尖孢镰刀菌,疫疫霉和禾谷镰刀菌均表现出良好的抗真菌活性。其中,化合物1c表现出最高的体外抗sol。solani真菌活性,EC 50值为0.005 mg / L,优于市售的杀菌剂fluxapyroxad(EC 50  = 0.033 mg / L)。和化合物1c(IC 50  = 0.034 mg / L)显示出对琥珀酸脱氢酶的抑制能力高于fluxapyroxad(IC 50  = 0.037 mg / L)。这项研究表明,化合物1c可被视为潜在的琥珀酸脱氢酶抑制剂。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2018.08.001
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • 苯并咪唑桥联蒽类的衍生物及其制备方法和 应用
    申请人:武汉尚赛光电科技有限公司
    公开号:CN107778249B
    公开(公告)日:2020-10-16
    本发明属于光电材料应用科技技术领域,具体涉及苯并咪唑桥联类的衍生物及其制备方法和应用。本发明所提供的苯并咪唑桥联类的衍生物,以苯并咪唑桥联类的衍生物为基本结构单元,进行修饰后得到不对称结构。本发明提供的化合物是一类具有高玻璃化温度,以及良好的电子传输能力。当其作为电子传输材料使用时,与现有技术中常用的电子传输材料材料1,3,5‑三(1‑苯基‑1H‑苯并咪唑‑2‑基)苯(TPBi)等电子传输基团的传统主体材料相比较,空穴和电子的传输能力有明显提高,在有机电致发光器件中,该化合物与传统的电子传输材料相比在玻璃化温度,电流效率,功率效率,外量子效率以及减缓效率滚降方面都有显著的提高,是理想的电子传输材料。
  • 可溶性高玻璃化转变温度双极性主体材料及 其制备与应用
    申请人:华南理工大学
    公开号:CN107540663B
    公开(公告)日:2020-04-28
    本发明属于有机发光二极管的技术领域,公开了可溶性高玻璃化转变温度双极性主体材料及其制备与应用。所述双极性主体材料的结构如式Ⅰ。所述方法为:(1)在催化剂体系中,将3,6‑二(叔丁基)咔唑与1,3‑二溴苯进行反应,得到含有3‑溴苯基的产物;(2)在碱性条件和催化剂的作用下,将含有3‑溴苯基的产物与双戊酰二进行反应,得到含有硼酸酯的产物;(3)在催化体系中,将含有硼酸酯的产物与1‑(3‑溴苯)‑2‑(4‑叔丁基苯)‑苯并咪唑进行偶联反应,得到双极性主体材料。所述双极性主体材料具有较好的溶解性,易于溶液加工;具有较高的玻璃化转变温度以及较高的三重态能级;能够提高发光器件效率以及稳定性;易于合成。
  • AMINOALKYL SUBSTITUTED ARYL SULFAMIDE DERIVATIVES AND METHODS OF THEIR USE
    申请人:McComas Casey Cameron
    公开号:US20080161366A1
    公开(公告)日:2008-07-03
    The present invention is directed to aminoalkyl-substituted aryl sulfamide derivatives of formula I: or a pharmaceutically acceptable salt, stereoisomer or tautomer thereof, which are monoamine reuptake inhibitors, compositions containing these derivatives, and methods of their use for the prevention and treatment of conditions, including, inter alia, vasomotor symptoms, sexual dysfunction, gastrointestinal disorders and genitourinary disorder, depression disorders, endogenous behavioral disorders, cognitive disorders, diabetic neuropathy, pain, and other diseases or disorders.
    本发明涉及公式I的基烷基取代芳基磺酰胺衍生物,或其药学上可接受的盐、立体异构体或互变异构体,它们是单胺再摄取抑制剂,包含这些衍生物的组合物,以及它们用于预防和治疗症状,包括但不限于血管运动症状、性功能障碍、胃肠障碍和泌尿生殖障碍、抑郁症、内源性行为障碍、认知障碍、糖尿病神经病变、疼痛和其他疾病或障碍的方法。
  • ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE DEVICE
    申请人:Kawamura Yuichiro
    公开号:US20120153268A1
    公开(公告)日:2012-06-21
    An organic electroluminescence device includes an anode, an emitting layer, an electron-transporting region, and a cathode, the anode, the emitting layer, the electron-transporting region, and the cathode being stacked in this order, the emitting layer including a host material, and a dopant material that emits fluorescence having a main peak wavelength of 550 nm or less, the electron-transporting region including a barrier layer that is adjacent to the emitting layer, and the barrier layer including a barrier material that includes an electron-transporting structural part, and a triplet barrier structural part that includes a fused polycyclic aromatic hydrocarbon compound, and satisfies the relationship “E T b >E T h ” (where, E T h is the triplet energy of the host material, and E T b is the triplet energy of the barrier material).
    一种有机电致发光器件包括阳极、发光层、电子传输区和阴极,阳极、发光层、电子传输区和阴极依次堆叠,发光层包括主体材料和发射荧光的掺杂材料,其主峰波长为550nm或更低,电子传输区包括邻近发光层的阻挡层,该阻挡层包括具有电子传输结构部分和包括融合的多环芳香族碳化合物的三重态阻挡结构部分的阻挡材料,并满足“ETb>ETh”的关系(其中,ETh是主体材料的三重态能量,而ETb是阻挡材料的三重态能量)。
  • NITROGENATED HETEROCYCLIC RING DERIVATIVE AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT ELEMENT COMPRISING SAME
    申请人:Kawamura Masahiro
    公开号:US20120132899A1
    公开(公告)日:2012-05-31
    A nitrogen-containing heterocyclic derivative represented by the following formula (1): wherein any “12-a” groups of R 1 to R 12 are independently a hydrogen atom, a fluorine atom, a substituted or unsubstituted aryl group having 6 to 30 ring carbon atoms or a substituted or unsubstituted heterocyclic group having 5 to 30 ring atoms; any “a” groups of R 1 to R 12 are independently a single bond which is bonded to L 1 ; L 1 is a single bond, a “b+1” valent substituted or unsubstituted hydrocarbon ring group having 6 to 30 ring carbon atoms or a “b+1” valent substituted or unsubstituted heterocyclic group having 5 to 30 ring atoms; HAr is a substituted or unsubstituted nitrogen-containing heterocyclic group; and “a” and “b” are independently an integer of 1 to 4, and at least one of “a” and “b” is 1. Also disclosed is a nitrogen-containing heterocyclic derivative represented by the following formula (21) or (31):
    一种含氮杂环衍生物,由以下公式(1)表示:其中R1至R12中的任何“12-a”基团独立地是氢原子、原子、具有6至30个环碳原子的取代或未取代芳基基团或具有5至30个环原子的取代或未取代杂环基团;R1至R12中的任何“a”基团独立地是与L1相结合的单键;L1是单键、具有6至30个环碳原子的“b+1”价取代或未取代的碳氢环基团或具有5至30个环原子的“b+1”价取代或未取代的杂环基团;HAr是取代或未取代的含氮杂环基团;“a”和“b”分别是1至4的整数,且至少有一个“a”和“b”为1。还公开了一种由以下公式(21)或(31)表示的含氮杂环衍生物
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S,S)-邻甲苯基-DIPAMP (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(-)-4,12-双(二苯基膦基)[2.2]对环芳烷(1,5环辛二烯)铑(I)四氟硼酸盐 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(4-叔丁基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(3-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-4,7-双(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-7“-[(吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2”,3,3'-四氢1,1'-螺二茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (R)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4S,4''S)-2,2''-亚环戊基双[4,5-二氢-4-(苯甲基)恶唑] (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (3aR,6aS)-5-氧代六氢环戊基[c]吡咯-2(1H)-羧酸酯 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[((1S,2S)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1S,2S,3R,5R)-2-(苄氧基)甲基-6-氧杂双环[3.1.0]己-3-醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(2,6-二氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙蒿油 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫-d6 龙胆紫