N⁶-[(thiophen-3-yl)carbonyl]adenine | 101396-94-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: N⁶-[(thiophen-3-yl)carbonyl]adenine
• 英文别名: 6-(3-thenoylamino)purine；6-(3-Thenoylamino)-purine；N-(7H-purin-6-yl)thiophene-3-carboxamide
• CAS: 101396-94-5
• 化学式: C₁₀H₇N₅OS
• 分子量: 245.264
• InChiKey: IJDXRVQKQKGJOG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.70±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N⁶-[(thiophen-3-yl)carbonyl]adenine 、 Lithium aluminium hydride 、 Hydride 、 芒硝 在 四氢呋喃 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以6-(3-Thienylmethylamino)-purine is obtained in a yield of 25%的产率得到6-(3-Thienylmethylamino)-purine
  参考文献：
  名称：

  6-(3-thienylmethylamino)-purine, its preparation and its use

  摘要：

  公式为##STR1##的6-(3-噻吩甲基氨基)嘌呤的制备方法，以及含有公式I化合物的植物生长调节剂。

  公开号：

  US04718936A1
• 作为产物：
  描述：

  3-噻吩甲酰氯 、 腺嘌呤 在 吡啶 、 碳酸氢钠 、 Sodium sulfate-III 、 环己烷 、 乙醇 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 10.0h， 以6-(3-Thenoylamino)-purine is obtained in a yield of 60%的产率得到N⁶-[(thiophen-3-yl)carbonyl]adenine
  参考文献：
  名称：

  6-(3-thienylmethylamino)-purine, its preparation and its use

  摘要：

  公式为##STR1##的6-(3-噻吩甲基氨基)嘌呤的制备方法，以及含有公式I化合物的植物生长调节剂。

  公开号：

  US04718936A1

文献信息

• 6-(3-Thienylmethylamino)-purin, Verfahren zu seiner Herstellung und seine Verwendung
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0154937A2

  公开（公告）日：1985-09-18

  6(3-Thienyl*methylamino) -purin der Formel Verfahren zu seiner Herstellung sowie Mittel zur Regulierung des Pflanzenwachstums, enthaltend die Verbindung der Formel I.

  式中的 6(3-噻吩基*甲基氨基)-嘌呤 其制备工艺和植物生长调节剂，含有式 I 的化合物。
• Development of N6-(Heteroarylcarbonyl)adenines as BRD4 Inhibitors
  作者：Tomomi Noguchi-Yachide、Seika Amemiya、Takao Yamaguchi、Yuichi Hashimoto

  DOI：10.3987/com-17-13667

  日期：——

  N-6-(Heteroarylcarbonyl)adenines were synthesized as candidate BRD4 inhibitors, and their structure-activity relationships were investigated. Among the synthesized compounds, N-6-[(3-methoxythiophen-2-yl)carbonyl]adenine (15) showed the most potent BRD4-inhibitory activity.
• BLIESENER, J. -U.;SAUTER, H.;GOETZ, N.;JUNG, J.;GROSSMANN, K.
  作者：BLIESENER, J. -U.、SAUTER, H.、GOETZ, N.、JUNG, J.、GROSSMANN, K.

  DOI：——

  日期：——
• US4718936A
  申请人：——

  公开号：US4718936A

  公开（公告）日：1988-01-12