Hexadecan-tetracarbonsaeure-(5,5,12,12) | 855904-18-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Hexadecan-tetracarbonsaeure-(5,5,12,12)
• 英文别名: hexadecane-5,5,12,12-tetracarboxylic acid；Hexadecan-5,5,12,12-tetracarbonsaeure；Hexadecane-4,4,11,11-tetracarboxylic acid
• CAS: 855904-18-6
• 化学式: C₂₀H₃₄O₈
• 分子量: 402.485
• InChiKey: PLWOPEHSVIICJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  149
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Hexadecan-tetracarbonsaeure-(5,5,12,12) 生成 Hexadecan-dicarbonsaeure-(5,12)-bis-<4-brom-phenacylester>
  参考文献：
  名称：

  Asinger,F.; Scheuffler,B., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1960, vol. 10, p. 265 - 289

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  四乙基辛烷-1,1,8,8-四羧酸酯 在 sodium methylate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 Hexadecan-tetracarbonsaeure-(5,5,12,12)
  参考文献：
  名称：

  一种联产电容级2-丁基癸二酸和2,9-二丁基癸 二酸的方法

  摘要：

  本发明涉及一种联产电容级2-丁基癸二酸和2,9-二丁基癸二酸的方法，以丙二酸二乙酯和1,6-二溴己烷为原料，在强碱溶液中进行亲核取代反应得到2,9-二（乙氧基羰基）-癸二酸二乙酯，然后与溴代正丁烷，在强碱溶液中反应，然后经过精馏得到2-丁基-2,9-二乙氧基羰基癸二酸二乙酯和2,9-二丁基-2,9-二乙氧基羰基癸二酸二乙酯；分别经过皂化、酸析、脱羧反应得到2-丁基癸二酸和2,9-二丁基癸二酸。本发明通过对工艺流程的改进，避免了副产2-丁基-8-乙氧基辛酸的产生，并且，高纯度的2-丁基葵二酸具有比市售的2-丁基辛二酸更加优异的电化学性能，从而提高了电解液的氧化效率，具有很好的市场前景。

  公开号：

  CN104447277B

文献信息

• Batzer; Wiloth, Chemische Berichte, 1950, vol. 83, p. 340,344
  作者：Batzer、Wiloth

  DOI：——

  日期：——